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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 索元生物宣布完成近3億人民幣D輪融資,獲頂級投資機構持續支持

索元生物宣布完成近3億人民幣D輪融資,獲頂級投資機構持續支持

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  2020-12-08
2020年12月8日,繼上半年完成近6億人民幣C輪融資后,精準醫療企業(yè)索元生物宣布剛剛完成人民幣近3億元規模的D輪融資。本輪融資由中金啟德基金和盈科資本共同領(lǐng)投,華潤醫藥產(chǎn)業(yè)投資基金、天堂硅谷、和達生物醫藥基金以及杭實(shí)資管等加入新股東陣容,現有股東仙瞳資本、厚新健投以及浙商產(chǎn)融參與。

索元生物

       2020年12月8日,繼上半年完成近6億人民幣C輪融資后,精準醫療企業(yè)索元生物宣布剛剛完成人民幣近3億元規模的D輪融資。本輪融資由中金啟德基金和盈科資本共同領(lǐng)投,華潤醫藥產(chǎn)業(yè)投資基金、天堂硅谷、和達生物醫藥基金以及杭實(shí)資管等加入新股東陣容,現有股東仙瞳資本、厚新健投以及浙商產(chǎn)融參與。

       索元生物是一家新型的、以快速有效的獨特模式開(kāi)發(fā)一類(lèi)新藥的國際化企業(yè)。索元生物目前擁有腫瘤和**類(lèi)疾病領(lǐng)域已開(kāi)發(fā)至臨床后期的七個(gè)產(chǎn)品(DB102 - DB108),均為全球首創(chuàng )藥物(First in Class)或一類(lèi)新藥。其中DB102(enzastaurin)用于一線(xiàn)治療彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的國際多中心的臨床III期試驗(ENGINE研究)已經(jīng)完成全部患者入組。DB102用于治療新診斷的腦膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)的國際多中心臨床III期試驗(ENGAGE研究),也已獲得美國藥品監督管理局(FDA)及中國國家藥品監督管理局(NMPA)的批準,已在美國和中國全面啟動(dòng)。今年7月,根據早期臨床數據中,DB102在DGM1陽(yáng)性及服用高劑量DB102的患者中顯現的優(yōu)異療效,美國FDA還授予DB102用于一線(xiàn)治療GBM快速審評通道(Fast Track)資格認定。

       索元生物董事長(cháng)羅文博士表示:"經(jīng)過(guò)成立以來(lái)多年的積累,索元生物已進(jìn)入爆發(fā)性成長(cháng)階段。在腫瘤領(lǐng)域,索元生物已有兩項國際臨床III期試驗,并在GBM領(lǐng)域層次化布局了一、二線(xiàn)治療;在**疾病領(lǐng)域,針對全新靶點(diǎn)谷氨酸 2/3 受體的DB103已有三項臨床試驗在中美展開(kāi),并于今年初為治療難治性抑郁癥的DB104發(fā)現了生物標志物。目前,索元生物的豐富產(chǎn)品管線(xiàn)及平臺應用已從小分子擴展到了基因治療和大分子生物藥領(lǐng)域。本輪融資鞏固加強了核心平臺技術(shù)升級、臨床項目推進(jìn)、擴充整體團隊及后續新管線(xiàn)引進(jìn),為索元的發(fā)展再添動(dòng)力。 "

       索元生物首席財務(wù)官陳紀正表示:"我們很高興今年先后完成了C輪和D輪融資。本次融資是索元生物重要的一個(gè)里程碑,除獲得行業(yè)頂級投資機構持續站隊外,由于公司的前沿核心技術(shù)、首創(chuàng )新藥管線(xiàn)、面向全球市場(chǎng)及獨特的商業(yè)模式高度成熟深獲行業(yè)認可,成功引進(jìn)華潤醫藥集團為戰略投資方,對于將來(lái)中國業(yè)務(wù)發(fā)展奠定基礎。我們感受到了股東的厚愛(ài)與期盼,相信后續的資本進(jìn)程將加速推進(jìn)管線(xiàn)研發(fā)并助力新產(chǎn)品盡快上市以造福全球患者。"

       關(guān)于索元生物

       索元生物是一家新型的、以快速有效的模式開(kāi)發(fā)一類(lèi)新藥的精準醫療企業(yè)。索元生物從國際大藥廠(chǎng)引進(jìn)經(jīng)過(guò)臨床后期試驗證明其安全性且顯示對部分患者有效的新藥,利用其獨創(chuàng )的生物標記物平臺技術(shù)在殘余的臨床樣本中找到可預測藥物療效的生物標記物。通過(guò)這些新發(fā)現的生物標記物作為伴隨診斷來(lái)篩選患者,索元生物能夠在敏感患者中重新開(kāi)展臨床試驗,從而優(yōu)化療效、安全性和耐受性,提高新藥開(kāi)發(fā)的成功率,從而達到以較低的成本、較短的時(shí)間開(kāi)發(fā)創(chuàng )新藥的目的。索元生物目前擁有已開(kāi)發(fā)至臨床后期的六個(gè)產(chǎn)品DB102、DB103、DB104、DB105、DB106、DB107和DB108,均為一類(lèi)全球首創(chuàng )藥物(First in Class)或一類(lèi)新藥。其中DB102(enzastaurin)原為禮來(lái)公司開(kāi)發(fā)產(chǎn)品,用于治療初治高危彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)和腦膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)。DB103(pomaglumetad)原為禮來(lái)公司開(kāi)發(fā)產(chǎn)品,用于治療**分裂癥。DB104(liafensine)原為ARMI/BMS開(kāi)發(fā)產(chǎn)品,用于治療抑郁癥。DB105原為芬蘭奧立安集團開(kāi)發(fā)產(chǎn)品,用于治療阿爾茨海默癥。DB106原為美國Sunesis制藥公司開(kāi)發(fā)產(chǎn)品,用于治療急性髓系白血病。DB107原為美國Tocagen公司開(kāi)發(fā)產(chǎn)品,用于治療復發(fā)性高級別神經(jīng)膠質(zhì)瘤。DB108原為中國吳中醫藥開(kāi)發(fā)產(chǎn)品,用于治療非小細胞肺癌(NSCLC)。

       

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