11月27日， Exelixis公司向外宣布，其合作伙伴武田制藥（Takeda）在日本獲得了厚生勞動(dòng)省有關(guān)CABOMETYX®(cabozantinib)的生產(chǎn)和上市批準，用于全身治療后進(jìn)展的無(wú)法切除的肝細胞癌（HCC）的治療。
武田制藥的該項上市批準是基于兩項先前接受過(guò)全身治療的晚期HCC患者的臨床試驗結果做出的。CELESTIAL（XL184-309），是一項全球，隨機，安慰劑對照，雙盲的3期臨床試驗；Cabozantinib-2003，是一項在日本進(jìn)行的2期臨床試驗。美國和歐盟此前曾批準CABOMETYX用于治療曾接受索拉非尼治療的HCC患者。此次在日本的獲批，CELESTIAL試驗結果是關(guān)鍵。針對該用藥過(guò)程，最常見(jiàn)的不良反應（≥25％）是：腹瀉，疲勞，食欲不振，惡心，高血壓和嘔吐等。
在2017年，Exelixis將cabozantinib未來(lái)所有適應癥在日本的商業(yè)化和進(jìn)一步臨床開(kāi)發(fā)的獨家權利授予武田制藥，而Exelixis擁有cabozantinib在美國的獨家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權利。在2016年，Exelixis已經(jīng)將cabozantinib在美國和日本以外地區的商業(yè)化和進(jìn)一步臨床開(kāi)發(fā)的獨家權利授予了Ipsen。
根據Exelixis和武田制藥的合作和許可協(xié)議，此次在日本的獲批上市申請，Exelixis有資格從Takeda獲得1500萬(wàn)美元的階段性付款。cabozantinib用于治療不能切除的肝細胞癌的首次商業(yè)化，預計真實(shí)的銷(xiāo)售額將會(huì )在2020年第四季度產(chǎn)生。
就在2020年1月份，武田制藥向主管部門(mén)申請批準生產(chǎn)和銷(xiāo)售cabozantinib用以治療在日本接受過(guò)系統治療后病情有所進(jìn)展的無(wú)法切除的肝細胞癌時(shí)，就觸發(fā)了其1000萬(wàn)美元的里程碑付款。
另外，Exelixis在未來(lái)仍有資格獲得cabozantinib針對其他適應癥的開(kāi)發(fā)、監管和首次銷(xiāo)售里程碑付款，并且還有資格獲得在日本銷(xiāo)售的cabozantinib凈銷(xiāo)售額的銷(xiāo)售收入里程碑和特許權使用費提成。
同時(shí)，根據合作協(xié)議，武田公司全面負責cabozantinib在日本地區的臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化，在可能需要分攤cabozantinib在全球的臨床試驗相關(guān)費用的基礎上，有機會(huì )參加cabozantinib在全球的臨床試驗。
參考來(lái)源：Exelixis Announces Partner Takeda Receives Approval in Japan for CABOMETYX® (cabozantinib) for the Treatment of Unresectable Hepatocellular Carcinoma That Has Progressed After Prior Systemic Therapy
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