11月12日，復星醫藥發(fā)布公告稱(chēng)，其控股子公司上海復星醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“復星醫藥產(chǎn)業(yè)”）獲許可的mRNA**BNT162b2用于預防新型冠狀病毒肺炎臨床申請獲國家藥監局受理。
公告顯示，BNT162b2系復星醫藥產(chǎn)業(yè)基于本次合作引進(jìn)區域內的第二款針對新型冠狀病毒的mRNA**，主要用于18-85歲人群預防新型冠狀病毒肺炎。目前已在美國、德國、阿根廷、巴西、南非和土耳其等國處于III期臨床試驗中，并獲得美國FDA快速通道審評認證。
復星醫藥自2020年3月獲德國B(niǎo)ioNTech SE授權開(kāi)發(fā)以來(lái)，先后進(jìn)行多次臨床試驗。截至10月，針對mRNA **許可及區域內研發(fā)的累計投入約為人民幣6,619 萬(wàn)元（未經(jīng)審計）。
目前全球范圍正有多家機構研發(fā)BNT162b2，本月9日，輝瑞/BioNTech公司開(kāi)發(fā)的mRNA新冠**BNT162b2在3期臨床試驗數據顯示，其疾病控制率達90%。但截至目前，全球范圍內尚無(wú)基于mRNA 技術(shù)平臺研發(fā)的針對新型冠狀病毒的預防性**獲得上市批準。
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