日前，禮來(lái)研究人員在11月初舉行的阿爾茨海默癥臨床試驗（CTAD）會(huì )議上表示，公司旗下研究的磷酸化tau（P-tau）生物標志物檢測方法有望實(shí)現更早期、更準確的檢測。為此，禮來(lái)及其致力于發(fā)現和開(kāi)發(fā)**藥物和影像學(xué)方法的全資子公司Avid Radiopharmaceuticals正在進(jìn)行P-tau217作為AD病理生物標志物的研究。
禮來(lái)的高級研究顧問(wèn)Jeff Dage博士表示，“最近的文獻表明，阿爾茨海默癥患者的P-tau水平，在癥狀發(fā)作的前幾年已經(jīng)發(fā)生了升高，并且與淀粉樣蛋白病理學(xué)的發(fā)現相符。”Dage表示，“我們希望創(chuàng )造一種能與tau表達形式結合的tau抗體，因此我們開(kāi)發(fā)了這種非常特異性的檢測方法。”該檢測方法的測定元素主要包括捕獲（生物素標記的抗磷酸化thr217-tau抗體）、檢測（釕標記的同工型特異性抗tau抗體）、校準（兩種抗原特異性合成肽與PEG接頭偶聯(lián)）等部分。Dage表示這種檢測方法可用于早期識別阿爾茨海默癥患者并預測疾病發(fā)展風(fēng)險，正在將該方法用于臨床研究，包括新藥試驗。
今年7月，禮來(lái)公布了一項P-tau 217診斷阿爾茨海默癥的大型國際試驗結果。結果顯示，P-tau217（217號蘇氨酸磷酸化的tau蛋白）在區分阿爾茨海默癥與其他神經(jīng)退行性疾病上的檢測效果，明顯優(yōu)于其他基于血液的生物標志物或磁共振成像（MRI）。
試驗結果還顯示，P-tau217在診斷阿爾茨海默癥，以及對已知有患病遺傳風(fēng)險的人群中的早期診斷，都展現出了使用的前景。該試驗共招募了3個(gè)隊列、1402名受試者，試驗結果表明，血漿P-tau217檢測可以將阿爾茨海默癥與其他神經(jīng)退行性疾病區分開(kāi)，該檢測的準確度也明顯高于基于血漿和MRI的其他生物標志物，而且檢測能力與基于CSF或PET的檢查結果沒(méi)有顯著(zhù)性的差異。
除此之外，禮來(lái)的全資子公司Avid Radiopharmaceuticals公司還開(kāi)發(fā)了用于診斷阿爾茨海默癥的Tauvid和Amyvid（florbetapir F 18注射液）。目前，阿爾茨海默癥的神經(jīng)病理學(xué)診斷需要證明腦內同時(shí)存在β淀粉樣神經(jīng)炎斑塊和tau-NFT。Tauvid是全球首個(gè)也是唯一一款獲得批準的可以在大腦中成像的tau-NFT診斷劑。同時(shí)，Amyvid也獲得了FDA批準，用于證明阿爾茨海默癥患者是否存在β淀粉樣斑塊。根據Avid Radiopharmaceuticals的成像開(kāi)發(fā)副總裁Mike Devous的說(shuō)法，最新研究顯示，Amyvid PET成像有望可以確定AD患者的治療窗口。該方法似乎比MRI成像具有更高的靈敏度，并且具有相當的特異性。
雖然淀粉樣蛋白，tau蛋白和神經(jīng)炎癥等生物標記物，在對臨床試驗人群進(jìn)行風(fēng)險分層中已經(jīng)發(fā)揮了重要作用，但這些方法往往還沒(méi)有用于臨床實(shí)踐。此前，在美國國家癌癥研究所禮來(lái)公司和日本醫療研究開(kāi)發(fā)機構（AMED）的支持下，東京大學(xué)進(jìn)行了一項為期7年共537名患者的、名為日本阿爾茨海默癥神經(jīng)影像研究計劃（ADNI）的Ⅲ期臨床試驗。研究發(fā)現，日本和美國的阿爾茨海默癥患者具有相似的疾病特征，該試驗還發(fā)現APOE基因分型有助于預測ATN（淀粉樣蛋白，tau蛋白，神經(jīng)變性）的分類(lèi)。
多年來(lái)，阿爾茨海默病的診斷一直基于大腦中出現淀粉樣斑塊和tau蛋白纏結的特征，而且通常是在患者去世后才發(fā)現。根據最新的研究顯示，禮來(lái)P-tau 217可以針對淀粉樣斑塊和蛋白纏結，做出一個(gè)相對敏感、準確的的檢測指標，有望用于在患者生前更早的階段診斷出阿爾茨海默病。
參考來(lái)源：
1.Eli Lilly Designs P-Tau Biomarker Assay for Early Alzheimer’s Disease Diagnosis
2.New blood test shows great promise in the diagnosis of Alzheimer's disease.
3.Lilly's P-tau217 Blood Test Shows High Accuracy in Diagnosis of Alzheimer's Disease in Data Published in JAMA.
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