9月21日晚間，量子高科（中國）生物股份有限公司對外發(fā)布公告，披露已于近日完成了公司名稱(chēng)等相關(guān)工商變更登記手續，“量子高科（中國）”生物股份有限公司”正式更名為“睿智醫藥科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“睿智醫藥”）”，并領(lǐng)取了新的營(yíng)業(yè)執照。2020年9月22日，公司證券簡(jiǎn)稱(chēng)于開(kāi)市起變更為“睿智醫藥”，股票代碼“300149”保持不變。
公開(kāi)資料顯示，于2018年6月之前，睿智醫藥前身量子高科作為國內益生元（主要為低聚果糖、低聚半乳糖）市場(chǎng)領(lǐng)軍企業(yè)，通過(guò)整合腸道菌群研究與評價(jià)能力，可提供從益生元的研發(fā)、生產(chǎn)、測試分析、銷(xiāo)售及腸道菌群評價(jià)與微生態(tài)健康管理的一體化平臺服務(wù)。2018年6月，公司在收購上海睿智后，正式進(jìn)軍CRO/CDMO行業(yè)。
“量子生物”到“睿智醫藥”，突出主營(yíng)業(yè)務(wù)更彰顯發(fā)展戰略
自2018年6月對國內領(lǐng) 先的臨床前CRO企業(yè)上海睿智完成兼收并購以來(lái)，公司具備了向全球客戶(hù)提供醫藥研發(fā)及生產(chǎn)外包（CRO/CDMO）及以益生元為主的微生態(tài)健康服務(wù)的能力。截止2019年12月31日，公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入132,782.61萬(wàn)元，其中上海睿智實(shí)現收入109,799.58萬(wàn)元，占公司總收入比例達到了83%，公司的主營(yíng)業(yè)務(wù)也從原來(lái)的微生態(tài)健康轉變?yōu)獒t藥研發(fā)及生產(chǎn)外包服務(wù)，此次更名為睿智醫藥，一方面體現了公司主營(yíng)業(yè)務(wù)主要以通過(guò)全資子公司上海睿智對外提供的醫藥研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)（CRO/CDMO）為主；另一方面也更好地體現了公司所處行業(yè)屬性—醫藥健康，突出公司“醫藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新領(lǐng)跑者”愿景，為客戶(hù)、投資者更為直接準確了解公司定位都有著(zhù)積極雙向的意義。
在發(fā)展戰略方面，自2018年對上海睿智完成收購以來(lái)，公司方面考慮到微生態(tài)健康板塊業(yè)務(wù)的現金流足以支持自身發(fā)展，將資源側重于CRO及CDMO業(yè)務(wù)，集團整體的發(fā)展戰略調整為以醫藥研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)為主，協(xié)同微生態(tài)營(yíng)養與醫療。睿智醫藥的新名稱(chēng)，也正印證了公司整體戰略的升級。未來(lái)在以醫藥研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)為主的大戰略下，睿智醫藥將繼續發(fā)揮科技立企的理念，深入推進(jìn)鞏固CRO先發(fā)優(yōu)勢，加速CDMO建設構建一體化醫藥創(chuàng )新服務(wù)平臺的發(fā)展策略。
臨床前CRO服務(wù)能力再迎提升，CDMO建設戰略持續推進(jìn)
作為臨床前CRO規模前三的供應商，睿智醫藥已建立起全面的臨床前CRO服務(wù)技術(shù)平臺，服務(wù)涵蓋了化學(xué)藥研發(fā)、生物藥研發(fā)、DMPK&早期毒理（非GLP毒理研究）以及生物與藥理藥效，現階段已形成以臨床前CRO服務(wù)收入為主的模式。在服務(wù)領(lǐng)域方面，為進(jìn)一步完善一體化新藥研發(fā)服務(wù)平臺，根據2020年半年度報告顯示基于在DMPK&早期毒理及生物與藥理藥效擁有良好的技術(shù)經(jīng)驗及客戶(hù)基礎，睿智醫藥將該部分優(yōu)勢延伸至臨床生物樣本分析；在技術(shù)平臺方面，睿智醫藥創(chuàng )新性地將自身創(chuàng )建的兼具多樣性和化學(xué)獨特性的DNA編碼化合物庫與人工智能/機器學(xué)習（AI/ML）結合，與常規DEL化合庫篩選相比，該技術(shù)在確定配體-蛋白的相互作用方面，除擁有更寬泛的線(xiàn)性動(dòng)態(tài)范圍和更高的信噪比，因AI/ML的引入而進(jìn)一步提升了篩選的通量。除此之外，前沿的基于片段的藥物篩選（FBS）技術(shù)及關(guān)于SARS-CoV-2藥物開(kāi)發(fā)篩選試驗方法開(kāi)發(fā)均得到加強，睿智醫藥的臨床前CRO一體化服務(wù)的領(lǐng)域廣度及技術(shù)深度得到進(jìn)一步強化。
睿智醫藥于2018年完成對上海睿智的全資收購后，借助國內資本市場(chǎng)加速CDMO的建設。公司2020年半年報顯示，以睿智醫藥江蘇有限公司為實(shí)施主體，推進(jìn)建設“創(chuàng )新生物藥一站式研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)平臺”項目。近日江蘇睿智的生物藥生產(chǎn)基地也迎來(lái)了啟用，該基地原液車(chē)間規劃產(chǎn)能高達18000L的原液生產(chǎn)線(xiàn)，2個(gè)2000L和1個(gè)500L的一次性生物反應器將于近期投入使用?；匾寻惭b一條全自動(dòng)的西林瓶無(wú)菌制劑灌裝線(xiàn)和兩臺15.4 m2凍干機。與此同時(shí)，截止2020年6月30日，公司生物藥CDMO在原有的批次流加培養技術(shù)（Fed-Batch），新建立了連續灌流（Perfusion）研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)平臺，并完成了3L到50L的灌流平臺與工藝控制的實(shí)現，有利于公司生物藥CDMO滿(mǎn)足不穩定性治療抗體或蛋白類(lèi)產(chǎn)品的生產(chǎn)需求。
除了推進(jìn)生物藥CDMO建設外，一方面，公司小分子CDMO服務(wù)提供主體凱惠藥業(yè)在2020年上半年對現有產(chǎn)能從軟硬件及高活性原料藥等高端技術(shù)著(zhù)手，創(chuàng )設技術(shù)品牌，為客戶(hù)提升服務(wù)的附加值和整體價(jià)值；另一方面，圍繞“奉賢全球創(chuàng )新藥cGMP二期生產(chǎn)基地”項目拓展小分子CDMO也在同步進(jìn)行中，截止2020年6月30日，奉賢二期項目已完成樁基工程并于下半年開(kāi)始主體施工。根據計劃，奉賢二期全球創(chuàng )新藥cGMP生產(chǎn)基地將建設三個(gè)生產(chǎn)車(chē)間，其中兩個(gè)為中高附加值的原料藥、醫藥中間體或注冊醫藥中間體，一個(gè)為高附加值生產(chǎn)車(chē)間，主要用于生產(chǎn)多肽、高活性原料藥等，且預計2021年年底、2022年年初完成第一個(gè)原料藥車(chē)間的投產(chǎn)。生物藥CDMO及小分子CDMO的產(chǎn)能擴建，對睿智醫藥提升市場(chǎng)份額起著(zhù)支撐作用。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
