9月10日，萬(wàn)泰生物發(fā)布公告稱(chēng)，公司新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針?lè )ǎㄓ⑽拿Q(chēng)Wantai SARS-CoV-2 RT-PCR Kit）于近日獲得美國食品藥品監督管理局（英文全稱(chēng)“Food And Drug Administration”，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“FDA”）簽發(fā)的緊急使用授權（簡(jiǎn)稱(chēng)“EUA”，英文全稱(chēng)“Emergency UseAuthorization”）。
萬(wàn)泰生物本次獲得FDA簽發(fā)的EUA授權的新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針?lè )ǎㄓ⑽拿Q(chēng)Wantai SARS-CoV-2RT-PCR Kit）用于對疑似新冠肺炎感染者咽拭子標本中新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)核酸進(jìn)行定性檢測，僅限于根據1988年臨床實(shí)驗室改進(jìn)修正案(CLIA)，42 U.S.C 263a認證的，可執行高復雜度測試要求的實(shí)驗室。
該產(chǎn)品之前已經(jīng)獲得歐盟CE認證，并加入世界衛生組織（WHO）緊急使用清單（EUL）。本次獲得美國FDA緊急使用授權后，此產(chǎn)品可在美國市場(chǎng)或在其他接受美國FDA緊急授權使用的國家銷(xiāo)售，對萬(wàn)泰生物銷(xiāo)售及國際業(yè)務(wù)拓展具有積極的作用。
同日，萬(wàn)泰生物還發(fā)布公告稱(chēng)，其新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）（英文名稱(chēng)WANTAISARS-CoV-2 Ab ELISA）于近日獲得印度衛生部進(jìn)口許可證。
其新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）用于定性檢測人血清和血漿中新冠病毒的總抗體（包括IgG和IgM抗體）。本次獲得印度衛生部進(jìn)口許可證后，可在印度全國范圍內銷(xiāo)售。本產(chǎn)品可滿(mǎn)足臨床使用需求，性能穩定，靈敏度和特異性高，對萬(wàn)泰生物銷(xiāo)售及國際業(yè)務(wù)拓展具有積極的作用。
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