8月31上午，國家藥監局藥審中心發(fā)布2020年第22號文——關(guān)于發(fā)布《真實(shí)世界研究支持兒童藥物研發(fā)與審評的技術(shù)指導原則（試行）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“指導原則”）通告。
通告指出，考慮到我國兒童藥物研發(fā)及藥品注冊中的實(shí)際需要，幫助企業(yè)更好地理解指導原則在兒童藥物研發(fā)中的應用，在國家藥品監督管理局的部署下，藥審中心組織制定了指導原則。根據《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》（藥監綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監督管理局審核同意，現予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
本次指導原則指出，真實(shí)世界研究（RWS），作為新研究方法中的一種，已逐步用于支持兒童藥物的研發(fā)與審評，為新藥注冊、擴展兒童適應癥、完善兒童劑量方案等提供支持。這與此前發(fā)布的系列RWS政策一脈相承。
值得關(guān)注的是，早在今年1月7日，國家藥品監督管理局發(fā)布《真實(shí)世界證據支持藥物研發(fā)與審評的指導原則（試行）》指出，利用真實(shí)世界證據是兒童藥物研發(fā)的一種策略。5月19日，CDE起草并發(fā)布《真實(shí)世界證據支持兒童藥物研發(fā)與審評的技術(shù)指導原則》“征求意見(jiàn)稿”，再次引發(fā)行業(yè)對于真實(shí)世界證據支持兒童藥物研發(fā)的適用范圍的關(guān)注。
業(yè)內人士指出，本次發(fā)布的指導原則回應了行業(yè)關(guān)切———介紹了現階段真實(shí)世界研究支持我國兒童藥物研發(fā)時(shí)的常見(jiàn)情形及關(guān)注點(diǎn)，并給出了案例及說(shuō)明，相信這對于業(yè)界將有著(zhù)非常重要的參考價(jià)值和指導意義。同時(shí)也看到，監管機構在藥物真實(shí)研究方面又邁出了堅實(shí)而重要的一步。
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