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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 傳奇生物—如何書(shū)寫(xiě)“傳奇”?

傳奇生物—如何書(shū)寫(xiě)“傳奇”?

來(lái)源:藥渡
  2020-08-10
8月5日,藥品審評中心(CDE)公示了首個(gè)擬突破性療法,公告顯示南京傳奇生物旗下生物制品1類(lèi)新藥LCAR-B38M CAR-T細胞自體回輸制劑(簡(jiǎn)稱(chēng):LCAR-B38M細胞制劑,又名LCAR-B38M/JNJ-4528)擬納入突破性治療藥物名單。

        8月5日,藥品審評中心(CDE)公示了首個(gè)擬突破性療法,公告顯示南京傳奇生物旗下生物制品1類(lèi)新藥LCAR-B38M CAR-T細胞自體回輸制劑(簡(jiǎn)稱(chēng):LCAR-B38M細胞制劑,又名LCAR-B38M/JNJ-4528)擬納入突破性治療藥物名單。值得一提的是,自藥監局7月8日發(fā)布《突破性治療藥物審評工作程序(試行)》文件到公示正好短短一個(gè)月時(shí)間。

        那么,傳奇生物是怎樣一家企業(yè)呢?         

        傳奇的起源

        21世紀以來(lái),生物制藥行業(yè)蓬勃發(fā)展,在老牌藥企穩步增長(cháng)的同時(shí),創(chuàng )新型生物制藥企業(yè)也新興發(fā)展起來(lái)。在這樣的大環(huán)境下,服務(wù)于這些藥企的CRO/CMO/CDMO類(lèi)企業(yè)也依附于生物制藥企業(yè)的發(fā)展也蓬勃生長(cháng)起來(lái)。

        傳奇生物的母公司金斯瑞生物即是在上述大背景下產(chǎn)生的CRO/CDMO類(lèi)企業(yè),其于2002年在美國新澤西成立,自成立以來(lái)便立足于基因合成技術(shù),作為生命科學(xué)研究與應用服務(wù)及產(chǎn)品供貨商將其技術(shù)應用于從基本生命科學(xué)研究到轉化生物醫藥研發(fā)、工業(yè)合成產(chǎn)品及細胞治療解決方案的多個(gè)領(lǐng)域。

        也許是一開(kāi)始就志向高遠;也許僅僅是在長(cháng)期的業(yè)務(wù)中積累了足夠的經(jīng)驗與資本后不甘現狀。不管怎樣,在進(jìn)入這個(gè)領(lǐng)域12年后,服務(wù)商金斯瑞生物不再僅僅滿(mǎn)足于單純的CRO/CDMO業(yè)務(wù),開(kāi)始嘗試更具創(chuàng )新性的創(chuàng )新藥物研發(fā)。

        就這樣,2014年金斯瑞生物成立了子公司傳奇生物。彼時(shí),CAR-T細胞療法方興未艾,但由于該領(lǐng)域尚未有上市產(chǎn)品,該療法的前景充滿(mǎn)未知風(fēng)險,很多其他企業(yè)對于是否進(jìn)軍這一領(lǐng)域充滿(mǎn)疑慮。不同于其他企業(yè),傳奇生物自成立就將自身的發(fā)展立足于CAR-T細胞療法。傳奇生物敢于這般,離不開(kāi)母公司金斯瑞生物的支持。

        金斯瑞生物旗下主要有四大平臺,皆服務(wù)于不同的業(yè)務(wù)場(chǎng)景。其中,細胞治療平臺為難治性疾?。òò┌Y及炎性疾?。┗颊咛峁┘毎委熃鉀Q方案,傳奇生物的誕生正是基于這一平臺。依靠這一平臺,傳奇生物產(chǎn)出了其CAR-T細胞治療核心產(chǎn)品LCAR-B38M/JNJ-4528,也正是基于這一款產(chǎn)品,傳奇生物才獲得資本市場(chǎng)的青睞得以赴美上市。

        傳奇CAR-T療法LCAR-B38M/JNJ-4528

        自2014年成立,默默耕耘幾年后,在2017年6月,傳奇生物憑借LCAR-B38M/JNJ-4528 CAR-T細胞療法治療復發(fā)性難治性多發(fā)性骨髓瘤的數據(100%的客觀(guān)緩解率)一鳴驚人,成為當時(shí)業(yè)界最亮眼的黑馬。

         其后,傳奇生物L(fēng)CAR-B38M/JNJ-4528的發(fā)展一帆風(fēng)順,于當年12月在中國遞交臨床申請并獲CFDA受理,不久后又被CDE擬納入優(yōu)先審評程序藥品注冊申請中。強生旗下的楊森制藥也關(guān)注到了迅速崛起的傳奇生物,并很快與傳奇生物簽訂了全球化合作協(xié)議,共同開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售LCAR-B38M/JNJ-4528,首筆預付款高達3.5億美元。接下來(lái),LCAR-B38M/JNJ-4528又獲美國FDA的IND批準;2019年,獲得FDA授予的孤兒藥資格、FDA突破性療法認定以及歐洲藥品管理局PRIME資格。

        CAR-T(嵌合抗原受體T 細胞)療法作為目前臨床上使用的免疫治療方案之一,其是經(jīng)人工改造后的T 淋巴細胞。通過(guò)基因工程的方法向T 細胞導入一段人工改造的DNA,這段DNA 能表達產(chǎn)生識別腫瘤相關(guān)抗原的抗體和T 細胞活化序列的融合蛋白(即CAR 結構),使得T 細胞以抗原依賴(lài)、非MHC 限制的方式結合腫瘤抗原,識別并殺傷腫瘤細胞,從而達到治療腫瘤的目的。

        目前全球已上市的CAR-T 產(chǎn)品有諾華的Kymriah和凱特的 Yescarta 、Tecartus三款,三者均以CD19 為靶點(diǎn),在急性淋巴細胞白血病、大B 細胞淋巴瘤、復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤等血液腫瘤上取得了非常好的治療效果。而傳奇生物的LCAR-B38M/JNJ-4528則靶向B細胞成熟抗原(BCMA),該療法結構新穎,含有4-1BB共刺激結構域和兩個(gè)BCMA靶向單域抗體,抗體親和力較強。

        LCAR-B38M/JNJ-4528在2017年首次亮相ASCO時(shí),便以100%的客觀(guān)緩解率技驚四座。由于當時(shí)該研究完全由國內研究者開(kāi)展,因此人們對其數據有效性存在一定的疑慮,然后后期一次次在國外開(kāi)展的臨床試驗的數據更新讓人們打消了疑慮。

        2019年第61屆美國血液學(xué)會(huì )(ASH)年會(huì )上,楊森公布了LCAR-B38M/JNJ-4528的Ib/II期臨床研究CARTITIDE-1的中期結果。LCAR-B38M/JNJ-4528在治療29名R/R MM患者時(shí)表現出優(yōu)異的療效,中位隨訪(fǎng)時(shí)間為6個(gè)月時(shí),客觀(guān)響應率達到100%。其中,69%的患者獲得完全緩解,86%的患者獲得非常好的部分緩解(VGPR)及以上。29名患者中有27名患者沒(méi)有出現疾病進(jìn)展。

        在今年ASCO年會(huì )上,楊森又公布了CARTITIDE-1的最新研究結果。結果表明,在中位隨訪(fǎng)時(shí)間為11.5個(gè)月時(shí),29名患者中有86%達到嚴格的完全緩解,高于2019 ASH年會(huì )發(fā)布的69%。97%的患者達到非常好的部分緩解(VGPR)及以上,高于上次發(fā)布的86%。

        目前在世界范圍內除了LCAR-B38M/JNJ-4528外,臨床進(jìn)展較快的靶向BCMA的CAR-T療法產(chǎn)品還有BMS與Bluebird(藍鳥(niǎo))共同開(kāi)發(fā)的BCMA-CAR-T產(chǎn)品Ide-cel,該產(chǎn)品已于今年3月份向美國FDA遞交了生物制品許可申請(BLA),但因FDA認為BLA中的化學(xué)、制造和控制模塊需要進(jìn)一步細節所以拒絕了該申請。但由于不涉及提供額外的臨床或非臨床數據,所以BMS計劃在7月底之前重新提交BLA。

        LCAR-B38M/JNJ-4528作為與Ide-cel處在同一賽道的直接競品,在上市時(shí)間上將大概率落后于后者,當然上市時(shí)間只是藥物銷(xiāo)量的其中一個(gè)決定因素,最終的決定性因素還是藥物的療效與安全性,所以?xún)烧哒l(shuí)勝誰(shuí)負猶未可知。

        以CAR-T為核心  布局細胞治療領(lǐng)域

        在LCAR-B38M/JNJ-4528一次一次驚艷人們的同時(shí),傳奇生物并沒(méi)有止步于此,目前其研發(fā)管線(xiàn)已開(kāi)發(fā)出了多個(gè)針對不同腫瘤的CAR-T產(chǎn)品,包括針對非霍奇金淋巴瘤(NHL)、彌漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)的LB1909、針對急性粒細胞白血病(AML)的LB1910、針對T 細胞淋巴瘤(TCL)的LB1901、針對非霍奇金淋巴瘤(NHL)等的LB1905、針對胃癌或胰 腺癌的LB1904、針對卵巢癌的LB1902、以及針對艾滋病的LB1903等。

        在CAR-T療法之外,傳奇生物還積極探索其他細胞療法,形成了CAR-T細胞療法、TCR-T(T細胞受體嵌合型T細胞)細胞療法、同種異體細胞療法三大技術(shù)平臺,意在深耕細胞治療領(lǐng)域。

        其中,TCR-T細胞療法與CAR-T細胞療法都是作為當前過(guò)繼性細胞回輸治療ACT技術(shù)兩大最新的免疫細胞技術(shù),但是CAR-T細胞療法目前對血液腫瘤療效顯著(zhù),而對于實(shí)體瘤效果不甚理想。而TCR-T細胞療法已在國內外治療難治復發(fā)性黑色素瘤、滑膜肉瘤、多發(fā)性骨髓瘤和肺癌等臨床試驗研究中,展示了良好的安全性和有效性,是目前最有可能在實(shí)體瘤取得突破的T細胞免疫療法。這與CAR-T療法形成了有益互補,加上其在開(kāi)發(fā)同種異體細胞療法,傳奇生物未來(lái)在細胞治療領(lǐng)域的成就很有想象空間。

        結語(yǔ)

        目前來(lái)看,傳奇生物的發(fā)展還有很大的空間。從其研發(fā)布局來(lái)看,其發(fā)展思路就是以CAR-T細胞療法LCAR-B38M/JNJ-4528為核心產(chǎn)品,吸引資本及人才的融入,在此堅實(shí)的基礎上憑借其在CAR-T細胞療法上的技術(shù)優(yōu)勢進(jìn)一步拓寬相應產(chǎn)品線(xiàn);與此同時(shí)布局TCR-T細胞療法、同種異體細胞療法作為目前CAR-T療法的有益補充拓寬適應癥布局。

        在如今各大藥企研發(fā)管線(xiàn)百花齊放的現狀下,傳奇生物在研發(fā)布局上聚焦于其具有優(yōu)勢的細胞療法領(lǐng)域,做到了不貪大不求全,真的難能可貴??偟膩?lái)說(shuō),傳奇生物的發(fā)展之路對其他創(chuàng )新型生物制藥企業(yè)的發(fā)展極具參考意義。

        參考來(lái)源

[1] 金斯瑞生物官網(wǎng)

[2] 傳奇生物官網(wǎng)

[3] 傳奇生物招股說(shuō)明書(shū)

[4] 興業(yè)證券《全球基因服務(wù)龍頭,冉冉升起的細胞治療新星》

[5] 2020 ASCO會(huì )議

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