當地時(shí)間7月28日，輝瑞公布了2020年二季度財報，營(yíng)收為118.01億美元，同比下降9%。不過(guò)，在排除仿制藥部門(mén)Upjohn后，輝瑞的創(chuàng )新生物制藥業(yè)務(wù)營(yíng)收同比增長(cháng)6%，達到97.95億美元。目前，Upjohn與邁蘭合并正在進(jìn)行中，預計下半年完成。在二季度，Upjohn營(yíng)收20.06億美元，同比下降31%。
創(chuàng )新生物制藥業(yè)務(wù)的增長(cháng)主要是受到心臟病藥物Vyndaqel、乳腺癌藥物Ibrance以及與BMS共同銷(xiāo)售的抗凝血劑Eliquis等產(chǎn)品的提振。
Vyndaqel在二季度銷(xiāo)售額達到2.77億美元，美國市場(chǎng)1.45億美元，而一季度銷(xiāo)售額為2.31億美元，美國市場(chǎng)1.27億美元。今年2月，Vyndaqel治療ATTR-CM適應癥獲得歐盟批準，距離其首個(gè)適應癥ATTR-PN已有8年之久。Vyndaqel的成功依賴(lài)于A(yíng)TTR-CM的疾病意識，在第二季度，美國的診斷率達到16%左右，比去年5月FDA批準該藥之前的1-2%大幅上升。
盡管定價(jià)壓力使歐洲的銷(xiāo)售額下降了10%，但Ibrance二季度銷(xiāo)售額依然增長(cháng)9%，達到13.5億美元。最近，該藥在III期PALLAS試驗中遭遇挫折，聯(lián)合標準術(shù)后內分泌治療未能延長(cháng)HR+/HER2-早期乳腺癌患者侵襲性疾病復發(fā)的時(shí)間。不過(guò)最近公布的一項真實(shí)世界數據加強了Ibrance地位，顯示在HER2-轉移性乳腺癌患者中，與芳香化酶抑制劑聯(lián)合治療的中位生存期達到了19.1個(gè)月，單用芳香化酶抑制劑的中位生存期為11.9個(gè)月。6月底，Evaluate Phamra發(fā)布的一份報告預測，Ibrance在2026年銷(xiāo)售額將達96.83億美元，成為全球第6大暢銷(xiāo)藥。
肺炎球菌**Prevnar13銷(xiāo)售額下降2%至11.2億美元，主要是由于疫情影響導致美國市場(chǎng)大幅下滑22%，而同期國際市場(chǎng)增長(cháng)18%不足以彌補。國際市場(chǎng)方面，主要是由于德國成人群體免疫量顯著(zhù)增加，以及中國兒童群體的持續強勁采用。目前，輝瑞正致力于維護其肺炎球菌**市場(chǎng)的主導地位，以抵御來(lái)自默沙東的潛在威脅。雖然輝瑞在研20價(jià)**20vPnC與默沙東15價(jià)**V114在成人臨床開(kāi)發(fā)中并駕齊驅?zhuān)趦嚎祁I(lǐng)域卻落后約一年。一個(gè)月前，輝瑞剛剛將20vPnC推進(jìn)至2個(gè)兒童III期研究。
在**方面，輝瑞正在與BioNTech合作開(kāi)發(fā)COVID-19**BNT162b2。雙方剛剛宣布將BNT162b2推進(jìn)至II/III期臨床。來(lái)自I/II期臨床的數據顯示，BNT162b2耐受性良好，2針免疫程序誘導的中和抗體濃度高于COVID-19康復期患者血清，并能誘導CD4+和CD8+T細胞應答。II/III期試驗預計招募3萬(wàn)例受試者，如果成功，輝瑞和BioNTech希望最早在10月份尋求緊急使用授權（EUA），一旦跨過(guò)這一監管障礙，雙方計劃今年向全球供應至多1億劑、明年可能供應16億劑**。上周二，輝瑞已與美國政府簽署了1億劑價(jià)值19.5億美元的**交付協(xié)議。
參考來(lái)源：
1、PFIZER REPORTS SECOND-QUARTER 2020 RESULTS
2、Vyndaqel, Ibrance boost Pfizer as it eyes COVID-19 vaccine launch this year
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