凌科藥業(yè)（中國杭州）宣布與日本神戶(hù)大學(xué)(Kobe University)和日本理化學(xué)研究所簽署獨家授權協(xié)議，以開(kāi)發(fā)具有新型藥物作用機制(MOA)的RAS抑制劑。同時(shí)，凌科藥業(yè)與神戶(hù)大學(xué)簽署的協(xié)議中還包括神戶(hù)大學(xué)繼續提供活性篩選和結構的技術(shù)支持。
RAS是多種癌癥的主要誘發(fā)因素，包括胰 腺癌(95%)、結腸癌(50%)和肺腺癌(30%)。RAS最早于20世紀60年代被發(fā)現以來(lái)一直是醫學(xué)界希望攻克的靶標，但所取得的成果卻非常有限。近年來(lái)通過(guò)不可逆性結合抑制劑在KRAS G12C突變方面取得了進(jìn)展，但該療法卻不能抑制其他更為常見(jiàn)的KRAS突變，譬如G12V和G12D。
凌科藥業(yè)創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼首席執行官萬(wàn)昭奎博士稱(chēng)：“凌科藥業(yè)將以神戶(hù)大學(xué)和RIKEN的早期結構生物學(xué)和篩選的結果為基礎，利用其藥物化學(xué)和藥物設計專(zhuān)業(yè)知識，開(kāi)發(fā)更理想的RAS抑制劑，以針對更廣泛的‘不可成藥’的RAS突變誘發(fā)的惡性腫瘤，并最終開(kāi)發(fā)臨床有效藥物。
對我們來(lái)說(shuō)，這是一項極具雄心壯志的藥物研發(fā)歷程，我們要挑戰一個(gè)幾十年來(lái)一直 ‘不可成藥’的靶標，但我們相信，我們通過(guò)與兩家世界知名研究機構合作，利用全新的藥物作用機制開(kāi)發(fā)新型靶向藥物，定會(huì )為癌癥患者帶來(lái)更大的希望。”
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