百濟神州宣布中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已將其在研PARP1和PARP2抑制劑帕米帕利（pamiparib）用于治療既往接受過(guò)至少兩線(xiàn)化療、攜有致病或疑似致病的胚系BRCA突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者的新藥上市許可申請（NDA）納入優(yōu)先審評。
此項帕米帕利用于治療晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者的NDA于2020年7月被受理，是基于一項1/2期臨床試驗（NCT03333915）的關(guān)鍵性2期部分臨床結果，其中共入組了113例既往接受過(guò)至少兩線(xiàn)標準化療、攜有BRCA1/2突變的高級別上皮性卵巢癌（包括輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌）或高級別子宮內膜樣上皮癌患者在中國參與試驗。
百濟神州正在對帕米帕利作為單一療法或與其他藥物聯(lián)用治療多種實(shí)體瘤進(jìn)行廣泛的臨床開(kāi)發(fā)。 優(yōu)先審評是為加強藥品注冊管理、加快具有明顯臨床優(yōu)勢且臨床急需的創(chuàng )新藥的研發(fā)上市而設立的一項程序。按照2020年7月1日起施行的《藥品注冊管理辦法》（總局令第27號），對于被納入優(yōu)先審評的品種，藥品監督管理部門(mén)將優(yōu)化審評程序和審評資源，審批時(shí)限預計將被縮短。
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