7月20日，輝瑞與BioNTech與英國政府達成協(xié)議，將為其提供3000萬(wàn)劑新冠候選**。日前，輝瑞/BioNTech與美國政府簽署了一項更大金額的**協(xié)議。
根據協(xié)議，輝瑞/BioNTech共同開(kāi)發(fā)的mRNA新冠候選**BNT162在獲得美國FDA授權或批準后，美國政府將在收到首批1億劑**，并向其支付19.5億美元，之后，美國政府還可以再購買(mǎi)多達5億劑。這也就意味著(zhù)美國政府將擁有最初生產(chǎn)的1億劑**。
據悉，此次交易也是美國政府“Operation Warp Speed”計劃的一部分。該計劃的目標是在保證**安全有效的前提下，在2021年初交付3億劑。
輝瑞/BioNTech旗下四種候選**中，有兩種已獲得美國FDA的快速通道認證，分別為BNT162b1和BNT162b2，目前都在美國和德國進(jìn)行I/II期臨床試驗。BNT162b1和BNT162b2都是經(jīng)核苷修飾的mRNA，通過(guò)脂質(zhì)納米顆粒（LNP）遞送，其中BNT162b1編碼新冠病毒刺突蛋白的受體結合域（RBD）抗原，而B(niǎo)NT162b2編碼新冠病毒全長(cháng)刺突蛋白抗原。
幾天前，兩家公司剛剛發(fā)布了BNT1621b1德國I/II期試驗的積極數據，目前正在同行評審中。在這項試驗中，48名志愿者間隔21天，接受了兩次不同劑量BNT162b1的接種，另有12名志愿者接受了一次**接種。結果顯示，第二次接種后，**產(chǎn)生劑量依賴(lài)性高水平的新冠病毒中和抗體。且這些中和抗體能夠對多種新冠病毒變體產(chǎn)生中和作用，包括最近在世界范圍廣泛流行的D614G毒株。
此外，此次試驗還證明，BNT162b1能夠同時(shí)誘導針對新冠病毒RBD的高水平CD4+和CD8+ T細胞應答。而且T細胞應答無(wú)明確的劑量水平依賴(lài)性，表明T細胞的刺激和穩健擴增可能在低mRNA劑量水平下實(shí)現。
總體而言，這些數據表明BNT162b1具有良好的安全性和耐受性。
輝瑞/BioNTech表示，有望在本月晚些時(shí)候開(kāi)始進(jìn)行2b/3期安全性和有效性試驗。如果試驗取得成功，兩家公司最早將在今年10月尋求緊急使用授權或其他形式的監管批準。他們預計，到2020年底將生產(chǎn)1億劑，到2021年底可以供應超過(guò)13億劑。
參考來(lái)源：PFIZER AND BIONTECH ANNOUNCE AN AGREEMENT WITH U.S. GOVERNMENT FOR UP TO 600 MILLION DOSES OF MRNA-BASED VACCINE CANDIDATE AGAINST SARS-COV-2
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