羅氏旗下基因泰克近日宣布，3期臨床研究IPATential150達到共同主要終點(diǎn)，與目前的護理標準方案（阿比特龍和潑尼松/潑尼松龍）加安慰劑相比，ipatasertib聯(lián)合護理標準方案使癌癥抑制基因PTEN缺失的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者放射學(xué)無(wú)進(jìn)展生存期（rPFS）延長(cháng)。但研究未達到延長(cháng)rPFS的另一個(gè)共同主要終點(diǎn)，因此，總體而言喜憂(yōu)參半。
IPATential150是一項雙盲、安慰劑對照、隨機3期臨床研究，共入組1101例男性患者，評估了iptasertib與護理標準方案聯(lián)合使用在無(wú)癥狀或輕度癥狀、以前未經(jīng)治療的mCRPC成年男性患者中的療效和安全性。研究的共同主要終點(diǎn)包括整個(gè)研究人群的rPFS，以及通過(guò)免疫組織化學(xué)評估其PTEN基因缺失的亞組人群的rPFS。研究中的PFS被定義為從隨機分組日期到第一次出現任何原因的疾病進(jìn)展或死亡的時(shí)間，以較早者為準。次要終點(diǎn)包括總體生存期、安全性、疼痛進(jìn)展時(shí)間、細胞**化療開(kāi)始時(shí)間和功能惡化時(shí)間。
基因泰克指出，盡管初始數據令人鼓舞，但總體生存獲益和其他次要終點(diǎn)數據尚不成熟。該試驗將繼續進(jìn)行，直到下一次分析，數據將與衛生當局分享。
前列腺癌是男性最常見(jiàn)的癌癥類(lèi)型之一。根據美國癌癥協(xié)會(huì )數據顯示，預計美國有超過(guò)19萬(wàn)名前列腺癌患者。盡管大多數男性患者可以通過(guò)局部治療痊愈，但復發(fā)或被新診斷出疾病轉移將明顯增加發(fā)病率和死亡率。在治療方面，晚期前列腺癌的主要治療方法包括雄激素剝奪治療（ADT）——可將體內雄激素水平降低至接近去勢水平。盡管大多數轉移性前列腺癌患者最初對ADT有反應，但是當耐藥性發(fā)展以及疾病發(fā)展為mCRPC時(shí)，則仍需要其他有效的治療方法。
在約40%-60％的mCRPC患者中會(huì )出現腫瘤抑制蛋白PTEN的功能喪失，這將導致PI3K/AKT途徑過(guò)度活化，并與諸多不良結果相關(guān)，如腫瘤分級和分期增加，前列腺癌根治術(shù)后早期生化復發(fā)、轉移，以及雄激素非依賴(lài)性進(jìn)展。
Ipatasertib是一種口服、高度特異性的研究性藥物，旨在靶向并結合AKT（即蛋白激酶B）的所有三種亞型，這三種亞型可以阻斷PI3K/AKT信號傳導通路，該通路是前列腺癌癌細胞生長(cháng)和增殖的關(guān)鍵驅動(dòng)因子。
針對AKT進(jìn)行藥物治療的研究一直不太樂(lè )觀(guān)，出于安全性考慮，葛蘭素史克停止了GSK690693的開(kāi)發(fā)，默克MK-2206也顯示療效不佳。這些AKT抑制劑的失敗使ipatasertib成為該領(lǐng)域的領(lǐng)跑者，目前羅氏最大的競爭者是阿斯利康的小分子AKT抑制劑capivasertib。
Ipatasertib由基因泰克和Array BioPharma聯(lián)合發(fā)現，后者于2019年7月被輝瑞收購。目前，該候選藥物臨床開(kāi)發(fā)計劃重點(diǎn)集中在具有PI3K/AKT途徑活化作用的腫瘤。除前列腺癌外，還正在多種類(lèi)型的乳腺癌中進(jìn)行3項主要研究，涉及三陰性乳腺癌和激素受體陽(yáng)性、人表皮生長(cháng)因子受體-2陰性乳腺癌。預計2020年下半年取得結果。
由于PTEN缺失發(fā)生在約一半的mCRPC患者中，亞群足夠大，ipatasertib仍可在商業(yè)上獲得生存機會(huì )。來(lái)自EvaluatePharma的賣(mài)方共識顯示，ipatasertib到2026年的收入預計為13億美元。據悉，羅氏已計劃于今年提交該藥治療前列腺癌和乳腺癌的申請。
但是，如果沒(méi)有總人群獲益的進(jìn)一步支持，肯定需要面臨改變治療標準的問(wèn)題，以使接受ipatasertib治療的前列腺癌患者必須進(jìn)行PTEN檢測，因此ipatasertib的處境仍不完全樂(lè )觀(guān)。
參考來(lái)源： Genentech’s IPATential150 Study Evaluating Ipatasertib in Combination With Abiraterone and Prednisone/Prednisolone Met One of Its Co-Primary Endpoints
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