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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 賽升藥業(yè)注射用血管生成抑肽獲批注冊

賽升藥業(yè)注射用血管生成抑肽獲批注冊

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2020-06-12
6月10日,賽升藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng),近日,公司研制的“注射用血管生成抑肽”獲得醫學(xué)倫理委員會(huì )審查批件。藥品適應癥:治療晚期實(shí)體瘤,如肺癌、腸癌、胃癌等。

       6月10日,賽升藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng),近日,公司研制的“注射用血管生成抑肽”獲得醫學(xué)倫理委員會(huì )審查批件。

       藥品適應癥:治療晚期實(shí)體瘤,如肺癌、腸癌、胃癌等。

       研究情況:公司獲得批件后,積極推進(jìn)藥學(xué)和臨床工作,已正式開(kāi)展I期臨床試驗工作。

       同類(lèi)藥品市場(chǎng)狀況:2004年第一個(gè)抗血管生成的抗體藥物貝伐單抗在美國上市,用于對轉移性結腸癌等的治療。血管生成抑肽藥效學(xué)實(shí)驗顯示不同劑量的血管生成抑肽對胃癌細胞BGC-823、肺癌細胞PG和腸癌細胞HT-29的生長(cháng)均具有抑制作用,對黑色素瘤細胞B16F10肺轉移也具有抑制作用。

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