6月9日，萬(wàn)孚生物發(fā)布公告稱(chēng)，其擁有的5款產(chǎn)品于近日正式取得廣東省食品藥品監督管理局頒發(fā)的血栓項目產(chǎn)品注冊證書(shū)，分別為血栓調節蛋白測定試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）、組織纖溶酶原激活物 - 纖溶酶原激活物抑制劑 -1 復合物測定試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）、纖溶酶 - α 2纖溶酶抑制劑復合物測定試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）、纖維蛋白(原 )降解產(chǎn)物測定試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）、凝血酶 - 抗凝血酶Ⅲ復合物測定試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）。
血栓性疾病是一種起病隱匿、發(fā)病突然、致死致殘率高的疾病。萬(wàn)孚生物基于化學(xué)發(fā)光免疫分析法的新血栓六項【TAT、PIC、TM、t-PAIC、FDP、D-Dimer（2018年獲證）】，可以在發(fā)病早期發(fā)現血栓，對彌散性血管內凝血（DIC）進(jìn)行預判和分型，適用于醫院的檢驗科、輸血科、骨科、婦產(chǎn)科、心血管、ICU、血液腫瘤科、血管外科和呼吸科等。
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