日前，美國大型生物制品公司CSL Behring（以下簡(jiǎn)稱(chēng) CSL）宣布收購了加拿大生物醫藥公司Vitaeris。該收購案的財務(wù)細節尚未紕漏。
事實(shí)上，兩家公司之前就具有合作基礎。2017年雙方達成戰略合作，加速開(kāi)發(fā)Vitaeris在研產(chǎn)品clazakizumab的開(kāi)發(fā)。在2017年的交易中，Vitaeris保留了臨床三期開(kāi)發(fā)完成之前的項目掌控權。
CSL在這場(chǎng)交易中支付了1500萬(wàn)美金預付款，期間還將支付里程碑付款，包括與未來(lái)銷(xiāo)售相關(guān)的付款以及給clazakizumab原始研發(fā)公司Alder BioPharmaceuticals的特許費。
Clazakizumab是一種抗白介素6（IL-6）單克隆抗體，用于治療慢性活動(dòng)性抗體介導的排斥反應（AMR）。目前尚無(wú)用于發(fā)生AMR的移植接受者的療法獲批。CSL將把clazakizumab納入該公司移植相關(guān)后期項目CLS842與CSL964。
CSL研發(fā)部負責人兼執行副總裁Bill Mezzanotte表示：“自從幾年前與Vitaeris合作以來(lái)，我們就看好clazakizumab在移植治療領(lǐng)域的前景。收購Vitaeris并獲得相關(guān)的專(zhuān)業(yè)知識儲備，將幫助我們繼續發(fā)展重組蛋白與抗體戰略科學(xué)平臺。”
同樣在這一天，CSL還公布了garadacimab（此前稱(chēng)為CSL312）的II期臨床試驗結果，該藥物是一款在研單克隆抗體，是新型因子X(jué)IIa（一種血漿蛋白）抑制劑，用于預防血管性水腫（HAE）。結果顯示，該研究達到了主要終點(diǎn)，與安慰劑相比，治療組患者HAE發(fā)作次數降低。上個(gè)月，garadacimab剛獲得FDA授予的孤兒藥資格，用于遺傳性和非遺傳性緩激肽介導的HAE。
參考來(lái)源：CSL Behring Buys Vitaeris, Picks Up Transplant Rejection Therapeutic
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