5 月 19 日，CDE 發(fā)布化學(xué)仿制藥參比制劑目錄第 29 批（征求意見(jiàn)稿），第29 批包括 147 個(gè)藥品，其中還有 4 個(gè)品規未通過(guò)審議。
4 個(gè)未通過(guò)審議的品規分別為：
1、單唾液酸四己糖神經(jīng)節苷脂鈉注射液（20mg:2ml）
持證商：TrbPharma Ind Quimica E Farmaceutica Ltda.（原研進(jìn)口）
未通過(guò)原因：經(jīng)一致性評價(jià)專(zhuān)家委員會(huì )審議，本品生產(chǎn)工藝與注冊工藝不一致，存在重大質(zhì)量安全風(fēng)險，總局已暫停境內銷(xiāo)售使用；適應癥過(guò)于寬泛、臨床證據基礎薄弱，需進(jìn)行符合目前技術(shù)要求的確證性臨床試驗并修訂說(shuō)明書(shū)。
2、鹽酸環(huán)丙沙星地塞米松滴耳液（7.5ml（以環(huán)丙沙星計0.3%、以地塞米松計0.1%））
持證商：??????????（韓國上市）
未通過(guò)原因：經(jīng)一致性評價(jià)專(zhuān)家委員會(huì )審議，通過(guò)了美國橙皮書(shū)收錄的原研藥品作為參比制劑，韓國上市品審議未通過(guò)
3、硫酸阿貝卡星注射液（50mg/ml（效價(jià)）（0.5ml、1.5ml、2ml、4ml））
持證商：日本明治制藥株式會(huì )社（日本上市）
未通過(guò)原因：經(jīng)一致性評價(jià)專(zhuān)家委員會(huì )審議，本品在日本上市時(shí)的數據基礎有限，病例數很少，且本品對于國內目前該適應癥領(lǐng)域的臨床價(jià)值有待進(jìn)一步論證。
4、鹽酸氨基葡萄糖硫酸軟骨素膠囊（鹽酸氨基葡萄糖250mg：硫酸軟骨素200mg）
持證商：LaboratorioreigJofre, S.A.（歐盟上市）
未通過(guò)原因：經(jīng)一致性評價(jià)專(zhuān)家委員會(huì )審議，不同形式氨基葡萄糖的制劑在國外多按照膳食補充劑管理，本類(lèi)藥品安全性好，屬水溶性?xún)仍葱晕镔|(zhì)，治療窗較寬，復方療效較單方無(wú)明顯優(yōu)勢。
在今年 1 月 10 日，CDE 公示了《化學(xué)仿制藥參比制劑目錄》第 25 和 26 批名單征求意見(jiàn)稿中，首次公示未通過(guò)審議的參比制劑品種名單，兩批共計 29 個(gè)品規未通過(guò)審議。
據 Insight 數據庫統計，目前未通過(guò)審議的參比制劑達到 33 個(gè)。
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