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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 國家藥監局印發(fā)2020年醫療器械行業(yè)標準制修訂計劃項目通知

國家藥監局印發(fā)2020年醫療器械行業(yè)標準制修訂計劃項目通知

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2020-05-19
北京、天津、遼寧、上海、浙江、山東、湖北、廣東?。ㄊ校┧幤繁O督管理局,中檢院(國家藥監局醫療器械標準管理中心),北京大學(xué)口腔醫學(xué)院口腔醫療器械檢測中心。

       北京、天津、遼寧、上海、浙江、山東、湖北、廣東?。ㄊ校┧幤繁O督管理局,中檢院(國家藥監局醫療器械標準管理中心),北京大學(xué)口腔醫學(xué)院口腔醫療器械檢測中心:

       為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創(chuàng )新的意見(jiàn)》,按照《“十三五”國家藥品安全規劃》有關(guān)醫療器械行業(yè)標準制修訂工作要求,現將2020年醫療器械行業(yè)標準制修訂計劃項目印發(fā)給你們,有關(guān)要求通知如下:

       一、各相關(guān)?。ㄊ校┚忠叨戎匾?,認真組織本行政區域標準承擔單位開(kāi)展標準制修訂工作,加強監督管理,確保按要求完成各項工作任務(wù)。

       二、國家藥監局醫療器械標準管理中心要認真組織協(xié)調各醫療器械標準化技術(shù)委員會(huì )及技術(shù)歸口單位,嚴格按照《醫療器械標準制修訂工作管理規范》開(kāi)展標準制修訂工作,加強業(yè)務(wù)管理和檢查指導,保證標準質(zhì)量和水平。

       三、承擔標準制修訂任務(wù)的醫療器械標準化技術(shù)委員會(huì )及技術(shù)歸口單位要做好標準的組織起草、驗證、征求意見(jiàn)和技術(shù)審查等工作,廣泛聽(tīng)取意見(jiàn),加強與有關(guān)方面的溝通協(xié)調,確保標準技術(shù)內容的科學(xué)性、合理性、適用性以及與相關(guān)政策要求的符合性。

       附件:2020年醫療器械行業(yè)標準制修訂計劃項目

       國家藥監局綜合司

       2020年5月15日

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