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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 歌禮THR-beta激動(dòng)劑ASC41獲批開(kāi)展NASH適應癥臨床試驗

歌禮THR-beta激動(dòng)劑ASC41獲批開(kāi)展NASH適應癥臨床試驗

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2020-05-14
5月13日,歌禮制藥有限公司宣布,其內部研發(fā)的治療非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic Steatohepatitis,簡(jiǎn)稱(chēng)NASH)1類(lèi)創(chuàng )新藥ASC41臨床試驗申請獲中國國家藥品監督管理局批準。

       5月13日,歌禮制藥有限公司宣布,其內部研發(fā)的治療非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic Steatohepatitis,簡(jiǎn)稱(chēng)NASH)1類(lèi)創(chuàng )新藥ASC41臨床試驗申請獲中國國家藥品監督管理局批準。

       歌禮還有另外兩款NASH候選藥物:處于Ⅱ期臨床試驗階段的ASC40和處于Pre-IND階段的候選藥物。ASC41有望單獨使用,或與ASC40或處于Pre-IND階段的候選藥物聯(lián)合使用治療NASH。ASC41是一款口服甲狀腺激素β受體(THR-beta)激動(dòng)劑;ASC40是一款口服脂肪酸合成酶(Fatty Acid Synthase,簡(jiǎn)稱(chēng)FASN)抑制劑。

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