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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 華海藥業(yè)拉莫三嗪片通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)

華海藥業(yè)拉莫三嗪片通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)

來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2020-05-06
4月29日,華海發(fā)布公告,公司4類(lèi)仿制藥「拉莫三嗪片」近日獲國家藥監局批準,并視同通過(guò)一致性評價(jià)。

       4月29日,華海發(fā)布公告,公司4類(lèi)仿制藥「拉莫三嗪片」近日獲國家藥監局批準,并視同通過(guò)一致性評價(jià)。

華海發(fā)布公告

       拉莫三嗪片主要用于治療癲癇,該產(chǎn)品由葛蘭素史克研發(fā),于 1994 年在美 國上市,并于 1999 年在國內批準上市。目前,拉莫三嗪片全球主要生產(chǎn)廠(chǎng)商有 Teva、 Lupin、Mylan 等,國內生產(chǎn)廠(chǎng)商有三金集團湖南三金制藥有限責任公司。

拉莫三嗪片

       據統計,2018 年拉莫三嗪制劑產(chǎn)品(包括全部制劑劑型)全球市場(chǎng)銷(xiāo)售額約 14.6 億美元;2019 年前三季度拉莫三嗪片(包括片劑、分散 片)全國等級醫院銷(xiāo)售額約人民幣 2.03 億元。

       截至目前,公司在拉莫三嗪片研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約人民幣 760 萬(wàn)元。

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