近日,有分析人士表示,不少周期性行業(yè)受宏觀(guān)經(jīng)濟等影響,但醫藥板塊不斷在研發(fā)、創(chuàng )新,且旱澇保收,是值得長(cháng)期投資的板塊。未來(lái)的十年是醫藥股的黃金十年。
如wind數據顯示,過(guò)去7年,醫藥指數漲幅是滬深300的2倍,10年10倍的個(gè)股中,醫藥股有16只。漲幅排名前十的醫藥占了5只,第11只也是醫藥。再看美國,過(guò)去100年鐵路、電力、電報電話(huà)、石油開(kāi)采和計算機硬件等投資此起彼伏,只有醫藥板塊常勝。
近年來(lái),我國創(chuàng )新藥正在崛起,未來(lái)將具有廣闊的市場(chǎng)空間。過(guò)去我國醫藥產(chǎn)業(yè)主要以仿制為主,依賴(lài)畸形的壁壘獲得較高利潤,這種模式在集中采購后缺乏競爭力,但一部分具前瞻性的藥企開(kāi)始了提前轉型。
據悉,近年來(lái)我國上千個(gè)創(chuàng )新藥研發(fā)項目立項,經(jīng)過(guò)7-8年的研發(fā)周期,這些藥將在近幾年報批。業(yè)內認為2020年將是創(chuàng )新藥的元年。且隨著(zhù)人口老齡化的加劇,創(chuàng )新藥市場(chǎng)將會(huì )得到不斷的推動(dòng)。
創(chuàng )新藥是醫藥板塊中的“高科技”,如今我國創(chuàng )新藥行業(yè)進(jìn)入研發(fā)創(chuàng )新時(shí)代,未來(lái)成長(cháng)空間廣闊。
近年來(lái)我國在創(chuàng )新藥領(lǐng)域也不斷發(fā)布一系列相關(guān)的扶持政策,如在創(chuàng )新藥審批、臨床試驗、生產(chǎn)和后續上市等生命周期全過(guò)程給予政策支持。審批和臨床試驗方面加快審評審批、綠色通道、優(yōu)先評審,臨床試驗機構注冊改備案制,生產(chǎn)端試點(diǎn)上市許可持有人制度試點(diǎn),減輕固定資產(chǎn)投資壓力,允許研發(fā)費用稅前抵扣,銷(xiāo)售端醫保騰籠換鳥(niǎo),加快創(chuàng )新藥調入醫保目錄節奏,加快企業(yè)銷(xiāo)售變現,加快研發(fā)、上市、再研發(fā)正向循環(huán)。
創(chuàng )新藥進(jìn)入天時(shí)地利人和的黃金時(shí)代,當前創(chuàng )新藥研發(fā)聚焦領(lǐng)域,抗腫瘤、消化系統和內分泌系統領(lǐng)域1類(lèi)創(chuàng )新藥更加代表創(chuàng )新研發(fā)的質(zhì)量,如2017-2018年國內1類(lèi)創(chuàng )新藥注冊申請量不斷上升。相信隨著(zhù)后續創(chuàng )新藥IND數量的增多和積累,未來(lái)5-10年逐漸開(kāi)始進(jìn)入創(chuàng )新藥上市收獲期。
業(yè)內表示,中國創(chuàng )新藥市場(chǎng)空間巨大,考慮到國內仍在持續增長(cháng)的藥品市場(chǎng)和老齡化帶來(lái)的強勁需求,如果未來(lái)市場(chǎng)份額從5%提高到50%級別,就可能帶來(lái)數千至萬(wàn)億級別的增量市場(chǎng)。企業(yè)國內創(chuàng )新藥公司將呈現三大主線(xiàn)。
傳統藥企的創(chuàng )新布局正逐步開(kāi)花結果。未來(lái)兩年隨著(zhù)部分傳統藥企的創(chuàng )新藥產(chǎn)品獲批上市,創(chuàng )新藥領(lǐng)域可能成為醫藥板塊非常重要的投資線(xiàn)索。如恒瑞醫藥是國內藥企沿著(zhù)產(chǎn)業(yè)價(jià)值鏈不斷迭代成功的典范。
Biotech是創(chuàng )新藥的主要來(lái)源 尋找從1到N的biotech。在2018年FDA批準上市的59款新藥中,64%的新藥當初的研發(fā)活動(dòng)起源于新興biotech公司,這些biotech在近一年全球年銷(xiāo)售額低于5億美元,研發(fā)投入低于2億美元,大型醫藥公司自主研發(fā)藥物數目占比僅為25%。據悉2019年,國產(chǎn)IND數量達到235個(gè),其中,創(chuàng )新型Biotech公司合計申報163項IND,占比達69%;傳統藥企申報69項,占比30%。
創(chuàng )新國際化嶄露頭角。2019年定義為中國創(chuàng )新藥國際化元年,百濟神州的澤布替尼已經(jīng)在美國獲批上市,目前有多個(gè)國產(chǎn)創(chuàng )新藥處于全球臨床III期狀態(tài)。預計2020年,LCAR-B38M、普那布林、恩沙替尼和貝格司亭均有望在美國提交上市申請或者完成臨床試驗,標志著(zhù)國內創(chuàng )新藥產(chǎn)業(yè)進(jìn)入新階段,創(chuàng )新從國內走向全球。
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