當地時(shí)間4月22日，歐盟委員會(huì )宣布批準輝瑞普強（Upjohn）和邁蘭（Mylan）的合并交易。作為批準條件，邁蘭的某些仿制藥業(yè)務(wù)將被剝離。
兩家公司的合并最初于2019年7月提出，但隨后受到了反托拉斯法案以及COVID-19疫情的雙重考驗。通常反托拉斯法案最關(guān)注的就是藥品制造商合并后的投資組合中有競爭性的資產(chǎn)可售，因為這樣會(huì )導致一定的市場(chǎng)壟斷。上月底，據外媒報道，為了消除反托拉斯法案障礙，邁蘭和輝瑞已同意針對部分審查內容進(jìn)行讓步。
日前，歐盟委員會(huì )終于完成了對這一合并案的調查，并同意該合并案的執行。歐盟競爭政策執行副總裁Margrethe Vestager表示：“歐盟將確保此次合并不會(huì )損害競爭，并為衛生部門(mén)和歐洲公民保留競爭性獲取某些仿制藥品的機會(huì )。”
據悉，歐盟的此次調查集中在銷(xiāo)往醫院和藥房的仿制藥市場(chǎng)。該市場(chǎng)領(lǐng)域內，邁蘭和Upjohn在心血管、生殖泌尿、肌肉骨骼、神經(jīng)系統和感覺(jué)器官等治療領(lǐng)域存在重疊。調查發(fā)現，邁蘭和Upjohn提供的大多數產(chǎn)品沒(méi)有引起競爭問(wèn)題。但是，在某些國家和地區，由于兩家公司的強勢地位以及市場(chǎng)上重要競爭對手的數量有限，包括阿托伐他汀在內的36個(gè)小分子藥品存在局部市場(chǎng)競爭性的擔憂(yōu)。
為了解決這些問(wèn)題，邁蘭和Upjohn提議將邁蘭在相關(guān)市場(chǎng)的業(yè)務(wù)（包括有效的經(jīng)銷(xiāo)授權、合同和品牌以及短期制造和供應安排）出售給一個(gè)或多個(gè)合適的購買(mǎi)者，涉及遍及歐洲經(jīng)濟體和英國的20個(gè)國家/地區的某些仿制藥。
委員會(huì )還調查了邁蘭和Upjohn在活性藥物成分和仿制藥供應上游的授權轉讓方面的垂直關(guān)系。最終得出結論，在這方面沒(méi)有引起有關(guān)市場(chǎng)競爭性警示的內容。
此前兩家公司達成合并時(shí)顯示，邁蘭擁有超過(guò)7500種產(chǎn)品組合，包括生物仿制藥、仿制藥、品牌藥和非處方藥，同時(shí)提供原料藥，并具制造與供應鏈優(yōu)勢。Upjohn擁有非傳染性疾病領(lǐng)域的一系列標志性品牌藥，如立普妥、西樂(lè )葆和萬(wàn)艾可等，并具有較強的商業(yè)化能力。兩家公司的產(chǎn)品和業(yè)務(wù)能力方面在整合后將具有更大的潛在優(yōu)勢。據業(yè)內報道，此項合并是出于應對印度引發(fā)的仿制藥市場(chǎng)競爭加劇。
此項交易價(jià)值約630億美元，原本預計今年年初完成，但由于新冠病毒引發(fā)的全球恐慌，導致審查速度減慢，邁蘭已于上月宣布，合并將推遲到今年下半年完成。
參考來(lái)源：
1、EU approves merger of Pfizer off-patent unit and Mylan
2、Mergers: Commission approves the merger of Mylan and Pfizer's Upjohn division, subject to conditions
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