根據Insight數據庫4月20日顯示，信達生物的IBI939單藥啟動(dòng)I期臨床——IBI939單藥及聯(lián)合信迪利單抗治療晚期惡性腫瘤。
3個(gè)月前，2020年1月6日，信達的1類(lèi)新藥IBI939獲批臨床，擬用于治療晚期腫瘤（血液腫瘤和實(shí)體瘤）。
IBI939是由信達研發(fā)的國內首個(gè)TIGIT（T cell immunoreceptor with Ig and ITIMdomains）抗體。根據信達生物招股書(shū)顯示，TIGIT是一款免疫檢查點(diǎn)抑制劑，主要在T細胞和NK細胞表面表達，在它們的激活和成熟過(guò)程中起重要作用。TIGIT在腫瘤免疫抑制中的作用和PD-1/PD-L1類(lèi)似。多項臨床前試驗結果表明anti-TIGIT抗體和anti-PD-1/PD-L1抗體可發(fā)揮協(xié)同抗腫瘤作用。
在國內，該靶點(diǎn)有多家企業(yè)處于臨床前開(kāi)發(fā)，包括百濟神州的BGB-A1217，君實(shí)生物的JS006，復宏漢霖的HLX53，思坦維生物的mab-7等，但信達生物的該藥是唯一啟動(dòng)臨床試驗。
根據Insight數據庫，國外基于TIGIT靶點(diǎn)有多個(gè)在研品種，其中9個(gè)在臨床前；5家企業(yè)已經(jīng)進(jìn)入臨床；Genetech公司的研發(fā)進(jìn)展最快，針對小細胞肺癌/非小細胞肺癌適應癥的研究已經(jīng)進(jìn)入臨床3期。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
