【新聞事件】：近日FDA批準了西雅圖基因的小分子HER2抑制劑Tukysa (通用名tucatinib)與化療組合用于晚期HER2陽(yáng)性乳腺癌的二線(xiàn)以后治療。在治療使用一線(xiàn)HER2藥物（赫賽汀、Perjeta、Kadcyla）進(jìn)展后患者的Her2Climb二期臨床中，Tukysa與卡佩西濱或赫賽汀聯(lián)用比化療單方降低46%進(jìn)展風(fēng)險、降低34%死亡風(fēng)險，腦轉移患者進(jìn)展風(fēng)險則降低52%。Tukysa此前獲得FDA突破性藥物地位和優(yōu)先審批資格。Tukysa每個(gè)療程價(jià)格11.1萬(wàn)美元。
【藥源解析】：第一個(gè)上市的小分子HER2藥物是葛蘭素的HER2/野生EGFR雙抑制劑Tykerb，但這個(gè)藥影響有限。Tukysa本是Cascadian 開(kāi)發(fā)，2018年被SGEN以6億美元收購。當時(shí)還有另一家開(kāi)發(fā)HER2藥物的 Puma本來(lái)也在SGEN視野內，Puma的Nerlynx當然名氣要大很多、那時(shí)候已經(jīng)批準用在乳腺癌的維持療法，但因此Puma估值也很高。Nerlynx是個(gè)不可逆泛HER抑制劑，而Tukysa是個(gè)選擇性可逆抑制劑、據說(shuō)沒(méi)有EGFR活性。臨床上Tukysa雖然腹瀉遠低于Nerlynx，但轉氨酶升高是個(gè)不容忽視的問(wèn)題。Nerlynx今年也增加了晚期轉移乳腺癌標簽，但Tukysa能通過(guò)血腦屏障而治療腦轉移是個(gè)較大優(yōu)勢。Tukysa在口服市場(chǎng)要面臨Nerlynx的擠壓，剛剛批準的ADC藥物Enhertu可能是更強有力的競爭，后面的HER2/HER2雙抗ZW25也可能來(lái)攪局。
SGEN是ADC藥物研發(fā)的先驅之一，為ADC藥物研發(fā)做了不少鋪路工作、尤其是化學(xué)鏈接技術(shù)。去年剛剛批準的靶向Nectin-4 ADC膀胱癌藥物Padcev是近年來(lái)晚期膀胱癌的主要進(jìn)展之一。雖然多個(gè)PD-1藥物有膀胱癌標簽，但應答率有限、多數在對照試驗中未能顯示OS優(yōu)勢。而Padcev在晚期膀胱癌產(chǎn)生44%應答率、12%完全應答率。SGEN另有最早上市的ADC藥物之一Adcetris在市場(chǎng)上，現在加上一個(gè)小分子藥物產(chǎn)品線(xiàn)幾個(gè)月內豐富了不少。
這個(gè)批準比PDUFA日期提前了4個(gè)月， FDA在新冠肆虐的大環(huán)境下依然效率不減需要點(diǎn)贊。這個(gè)高效率是有一些審批創(chuàng )新支持的。除了優(yōu)先審批和突破性藥物地位，這個(gè)審批也使用了另一個(gè)叫做即時(shí)腫瘤藥物審批（RTOR）的加快機制、允許廠(chǎng)家在所有材料準備齊全前即可與FDA溝通。這也是一個(gè)多國參與的Orbis項目批準的新藥，多國藥監部門(mén)同時(shí)審批可以避免重復審批、廠(chǎng)家也不需要準備多套數據，所以減少廠(chǎng)家負擔、加快惠及患者步伐。以前每個(gè)國家各自為政為新藥上市設置了不必要的人為障礙。
HER2新藥發(fā)現史上一個(gè)非常重要的靶點(diǎn)，不僅單克隆抗體和小分子藥物都顯著(zhù)改善了HER2陽(yáng)性乳腺癌這個(gè)本來(lái)惡性程度較高亞型的預后，后來(lái)各種換代產(chǎn)品如HER2/HER3二聚抑制劑、HER2抗體ADC、HER2抗體Fc改良版藥物、以及HER2/HER2雙抗都進(jìn)一步改善了這類(lèi)患者的治療，甚至難度極高的實(shí)體瘤CAR-T開(kāi)發(fā)中HER2也顯示較好前景?，F在有些藥物如HER2/HER2雙抗ZW25在乳腺癌外其它HER2擴增實(shí)體瘤也顯示較好療效，Tukysa自己也有在CRC的臨床試驗在進(jìn)行中。HER2儼然一個(gè)取之不盡用之不竭的寶藏，當年基因泰克在腫瘤這個(gè)高度復雜黑社會(huì )中抓到這個(gè)關(guān)鍵人物非常幸運。
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