4月10日，海關(guān)總署發(fā)布第53號公告稱(chēng)，為加強醫療物資出口質(zhì)量監管，按照《中華人民共和國進(jìn)出口商品檢驗法》及其實(shí)施條例，自本公告發(fā)布之日起，對“6307900010”等海關(guān)商品編號項下的醫療物資實(shí)施出口商品檢驗，即俗稱(chēng)的法定檢驗（簡(jiǎn)稱(chēng)法檢），根據公告的附件名單，此次法檢的醫療物資包括醫用口罩、醫用防護服、紅外測溫儀、呼吸機等抗疫醫療物資。
什么是法檢？所謂法檢即出入境檢驗檢疫機構對列入目錄的進(jìn)出口商品以及法律、行政法規規定須經(jīng)出入境檢驗檢疫機構檢驗的其他進(jìn)出口商品實(shí)施的檢驗，屬必須實(shí)施的進(jìn)出口商品檢驗，也是確定列入目錄的進(jìn)出口商品是否符合國家技術(shù)規范的強制性要求的合格評定活動(dòng)，簡(jiǎn)而言之，法檢商品需經(jīng)過(guò)當地的出入境檢驗檢疫機構出具的出境貨物通關(guān)單后，海關(guān)方可放行，這也意味著(zhù)醫療防護物資出口質(zhì)量再一次得到嚴控。
3月31日，商務(wù)部、海關(guān)總署、國家藥品監督管理局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于有序開(kāi)展醫療物資出口的公告》，明確要求出口檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計等產(chǎn)品企業(yè)向海關(guān)報關(guān)時(shí)，須提供書(shū)面或電子聲明，承諾出口產(chǎn)品已取得我國醫療器械產(chǎn)品注冊證書(shū)，符合進(jìn)口國(地區)的質(zhì)量標準要求，海關(guān)憑藥品監督管理部門(mén)批準的醫療器械產(chǎn)品注冊證書(shū)驗放。
附：法檢的醫療物資名單
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
