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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 輝瑞Braftovi二藥方案獲批用于BRAF V600突變的mCRC患者

輝瑞Braftovi二藥方案獲批用于BRAF V600突變的mCRC患者

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作者:張紅利  來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2020-04-09
當地時(shí)間4月8日,輝瑞宣布美國FDA已批準Braftovi?(encorafenib)和Erbitux?(cetuximab,西妥昔單抗)聯(lián)合用藥方案(Braftovi二藥方案),用于治療攜帶BRAF V600E突變的轉移性結直腸癌(mCRC)患者。這些患者已經(jīng)接受過(guò)一種或兩種前期療法。

        當地時(shí)間4月8日,輝瑞宣布美國FDA已批準Braftovi®(encorafenib)和Erbitux®(cetuximab,西妥昔單抗)聯(lián)合用藥方案(Braftovi二藥方案),用于治療攜帶BRAF V600E突變的轉移性結直腸癌(mCRC)患者。這些患者已經(jīng)接受過(guò)一種或兩種前期療法。此次批準,也使Braftovi二藥方案成為FDA批準的針對攜帶BRAF基因突變mCRC患者的首個(gè)靶向療法。

        2019年12月,FDA接受輝瑞Braftovi二藥方案的補充新藥申請,同時(shí)授予優(yōu)先審評資格。此次批準是基于3期臨床試驗BEACON CRC的結果。該研究是一項隨機、開(kāi)放標簽、多中心3期臨床試驗,在先前接受過(guò)一種或兩種療法治療后病情進(jìn)展的攜帶BRAF V600E突變晚期mCRC患者中開(kāi)展,評估了Braftovi二藥方案和Braftovi三藥方案(Braftovi + Mektovi + Erbitux)相對于Erbitux與含伊立替康的治療方案(對照)的療效和安全性。研究的主要療效指標是總生存期(OS),其他的療效結果指標還包括無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)、客觀(guān)緩解率(ORR)和反應持續時(shí)間(DOR)。

        結果顯示,與對照組相比,Braftovi二藥方案和三藥方案治療在OS和ORR等指標方面均表現出改善。其中,Braftovi二藥方案組的中位OS為8.4個(gè)月,對照組為5.4個(gè)月(p=0.0003)。此外,Braftovi二藥方案組的ORR為20%,顯著(zhù)優(yōu)于對照組的2%(p<0.0001);mPFS為4.2個(gè)月(95%CI:3.7,5.4),對照組為1.5個(gè)月(p<0.0001)。

        在世界范圍內,結直腸癌是男性中第三常見(jiàn)、女性中第二常見(jiàn)的癌癥類(lèi)型。其中BRAF基因突變在mCRC患者中的占比約為15%,這類(lèi)患者預后較差。從現有的化療方案中獲益有限,文獻報道的ORR不到8%,PFS僅為2~3個(gè)月。而V600突變是最常見(jiàn)的BRAF基因突變,攜帶BRAF V600E突變患者的死亡風(fēng)險是攜帶野生型BRAF基因患者的兩倍。

        BRAF是MAPK信號通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中的關(guān)鍵蛋白激酶之一。研究表明,這一通路調節了包括細胞增殖、分化、存活、血管生成在內的多種關(guān)鍵細胞活動(dòng)。在許多癌癥中,如黑色素瘤、結直腸癌和甲狀腺癌,這一信號通路中的蛋白質(zhì)已被證實(shí)異常激活。

        Braftovi是一款靶向BRAF蛋白的口服小分子抑制劑,由Array Biopharma公司開(kāi)發(fā)。2019年6月,輝瑞斥資114億美元將Array收購。目前,輝瑞擁有Braftovi在美國和加拿大的獨家權利;小野制藥擁有在日本和韓國的商業(yè)化權利;Medison公司擁有在以色列的商業(yè)化權利;Pierre Fabre擁有在包括歐洲、拉美和亞洲(日本和韓國除外)所有其他國家的獨家權利。

        目前,Braftovi和Mektovi組合療法已在美國、歐洲獲得批準用于治療攜帶BRAF V600K或V600E突變的不可切除或轉移性黑色素瘤。此次批準,也再次證明了Braftovi治療BRAF突變結直腸癌的潛力。

        在歐洲,2019年11月,歐洲藥品管理局也啟動(dòng)了審查程序,對Pierre Fabre提交的Braftovi二藥方案治療BRAF V600E突變mCRC患者的II類(lèi)變更申請進(jìn)行審查。

        上文中講到在BEACON CRC研究中,Braftovi三藥方案也表現出良好的療效。就在上個(gè)月,小野制藥宣布已在日本提交了Braftovi三藥方案治療不可切除性晚期或復發(fā)性BRAF突變結直腸癌的補充申請。

        參考來(lái)源:

        1、U.S. FDA Approves BRAFTOVI® (Encorafenib) in Combination with Cetuximab for the Treatment of BRAFV600E-Mutant Metastatic Colorectal Cancer (CRC) After Prior Therapy

        2、BEACON CRC: A Randomized, 3-Arm, Phase 3 Study of Encorafenib and Cetuximab With or Without Binimetinib vs. Choice of Either Irinotecan or FOLFIRI, plus Cetuximab in BRAFV600E Mutant Metastatic Colorectal Cancer. Retrieved December 18, 2019, from

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