葛蘭素史克（GSK）近日宣布其全球首個(gè)一天一次用于穩定期慢阻肺治療的三聯(lián)吸入制劑“全再樂(lè )”（Trelegy® Ellipta®）（通用名：氟替美維吸入粉霧劑，Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol,100/62.5/25微克）在阿里健康平臺首發(fā)上線(xiàn)，通過(guò)搭載“互聯(lián)網(wǎng)+醫療健康”技術(shù)及線(xiàn)上平臺資源，GSK將進(jìn)一步擴大“全再樂(lè )”在中國市場(chǎng)的可及性，滿(mǎn)足廣大慢阻肺患者的用藥和診療需求。
全再樂(lè )于2019年11月正式在中國獲批上市。該吸入制劑適用于慢阻肺穩定期治療，含有吸入性糖皮質(zhì)激素（ ICS）、長(cháng)效抗膽堿能藥物（LAMA）和長(cháng)效β2受體激動(dòng)劑（LABA）三種藥物成分，通過(guò)GSK獨有的易納器（Ellipta®）干粉吸入裝置進(jìn)行每日一次給藥。
慢阻肺是僅次于高血壓、糖尿病的中國第三大常見(jiàn)慢性病。最新數據顯示，中國約有近一億人罹患慢阻肺，由于疾病知曉率、診斷率低，近年來(lái)慢阻肺患病率顯著(zhù)增高，已經(jīng)成為我國居民第三位主要死因。類(lèi)似其他慢性病管理，慢阻肺患者需要長(cháng)期堅持規范用藥才能取得穩定的效果。
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