3月9日，上海醫藥晚間公告稱(chēng)，公司控股子公司上藥中西收到國家藥監局下發(fā)的關(guān)于右**片的《藥品補充申請批件》，該藥品通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)。
右**片主要用于治療失眠，由美國 Sepracor 公司研發(fā)，最早于 2004年在美國上市。2019年1月，上藥中西就該藥品仿制藥一致性評價(jià)向國家藥監局提出申請并獲受理。目前，該藥品的原料藥為上藥中西自制。
截至本公告日，公司針對該藥品一致性評價(jià)已投入研發(fā)費用約人民幣500.43萬(wàn)元。2019年，公司該藥品實(shí)現銷(xiāo)售收入為人民幣1,691萬(wàn)元。該藥品在中國境內的主要生產(chǎn)廠(chǎng)家包括：江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司、成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司。IQVIA數據庫顯示，右**片2019年醫院采購金額為人民幣30,245萬(wàn)元。
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