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JAMA最新分析:一個(gè)新藥的中位研發(fā)成本約10億美元!

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作者:newborn  來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2020-03-04
3月2日,發(fā)表于《美國醫學(xué)會(huì )雜志》(JAMA)上的一項最新分析顯示:2009-2018期間,美國生物制藥公司將每個(gè)新藥推向市場(chǎng)的成本約為10億美元。

       3月2日,發(fā)表于《美國醫學(xué)會(huì )雜志》(JAMA)上的一項最新分析顯示:2009-2018期間,美國生物制藥公司將每個(gè)新藥推向市場(chǎng)的成本約為10億美元。這項分析包括了在臨床開(kāi)發(fā)中失敗的項目,證實(shí)了此前其他機構公布的數據,但反駁了塔夫茨大學(xué)在2016年公布的分析結果,后者使用了由制藥商提供的機密數據,顯示將一個(gè)新藥推向市場(chǎng)的成本高達30億美元。

       JAMA上的這項分析由英國倫敦經(jīng)濟學(xué)院衛生策略助理教授Olivier Wouters領(lǐng)導。根據分析,2009-2018年期間,美國FDA共批準了355個(gè)新藥,初步篩查后僅保留了56個(gè),有299個(gè)被排除。被排除的藥物,或來(lái)自未在美國股票交易所上市的外國公司,或來(lái)自雖在美國上市但在美國證券交易委員會(huì )(SEC)備案文件中缺失研發(fā)周期超過(guò)3年數據的私人美國公司、或來(lái)自?xún)H報告了總研發(fā)成本的公司。篩查許可交易后,被排除藥物中有7個(gè)新藥被加回,因此,共計63個(gè)新藥被納入定量綜合(quantitative synthesis)分析。

       這63個(gè)新藥,由美國上市生物制藥公司開(kāi)發(fā),并且研究人員能夠在SEC備案文件中獲取這些公司所披露的成本、臨床試驗成功和研發(fā)支出等公開(kāi)透明信息。

       為了計算失敗研究的成本,Olivier Wouters及其團隊引用了《Biostatistics》期刊上2019年4月最新發(fā)表的文章《Estimation of clinical trial success rates and related parameters》數據:在研藥物從I期、II期、III期臨床至FDA批準的成功率分別為13.8%、35.1%、59.0%,從提交上市申請至FDA批準的成功率為83.2%。

       計算結果顯示,2009-2018年期間,將一種新藥推向市場(chǎng)的中位成本為9.85億美元,平均成本為13億美元。從治療領(lǐng)域來(lái)看,腫瘤和免疫調節藥物的研發(fā)成本最高,中位數為28億美元,平均數為45億美元,后一個(gè)數字主要是由賽諾菲/再生元抗炎藥Dupixent的估計成本所驅動(dòng),該藥的研發(fā)成本超過(guò)60億美元,是數據集中的一個(gè)離群值。

       如果不包括失敗項目的支出,那么將一種新藥推向市場(chǎng)的成本中位數為3.19億美元,平均值為3.74億美元。

       制藥公司經(jīng)常通過(guò)創(chuàng )新成本(包括失敗的項目)來(lái)證明藥品定價(jià)的合理性。然而,最近付款人已對此產(chǎn)生抵觸,并開(kāi)始根據臨床結果將報銷(xiāo)金額與藥物帶給患者的治療價(jià)值進(jìn)行掛鉤。

       哈佛大學(xué)經(jīng)濟學(xué)家David Cutler在隨同發(fā)表的一篇評論中寫(xiě)到:“大量的成本效益研究已經(jīng)做到了這一點(diǎn),總體而言,結果喜憂(yōu)參半。對于真正突破性的藥物,顯然值得投資開(kāi)發(fā)。然而,許多藥物僅有邊際臨床效益,而且這些藥物的定價(jià)似乎過(guò)高。”

       俄勒岡州健康與科學(xué)大學(xué)的副教授Vinay Prasad使用類(lèi)似的方法估算出每個(gè)新藥的開(kāi)發(fā)成本為7.57億美元。他對JAMA最新分析中研究人員使用公開(kāi)透明數據得出的結論給予了贊揚。他在一封電子郵件中寫(xiě)道:“如果我們想知道真實(shí)成本,可以利用價(jià)格透明法案迫使制造商披露。”

       JAMA文章中還包括了63個(gè)新藥中每個(gè)藥物開(kāi)發(fā)成本的估算。其中,Dupixent高達60億美元的數字特別顯眼。在分析中,研究人員根據他們的證據將Dupixent評定為“低質(zhì)量”開(kāi)發(fā)。

       值得注意的是,賽諾菲和再生元合作的其他幾款藥物估計的開(kāi)發(fā)成本也非常高:新一代PCSK9抑制劑類(lèi)降脂藥Praluent的開(kāi)發(fā)成本超過(guò)30億美元,Kevzara、Zaltrap、Libtayo的開(kāi)發(fā)成本也均超過(guò)20億美元。另外,再生元眼科藥物Eylea的開(kāi)發(fā)成本也超過(guò)了30億美元。

       針對這些數字,再生元發(fā)言人Taylor Ramsey表示:公司無(wú)法詳細說(shuō)明每個(gè)藥物的研發(fā)成本,因為長(cháng)期研發(fā)支出可能會(huì )產(chǎn)生多種研究性藥物。

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