3月2日晚間，漢森制藥發(fā)布公告稱(chēng)，公司于近日收到國家藥監局核準簽發(fā)的化學(xué)藥品“卡托普利片”的《藥品補充申請批件》，該藥品通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)。
卡托普利片為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，臨床適應癥為高血壓、心力衰竭。根據國家相關(guān)政策規定，對于通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)的藥品品種，在醫保支付方面予以適當支持，醫療機構應優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。
漢森制藥表示，通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)，有利于擴大卡托普利片的市場(chǎng)份額，進(jìn)一步提升市場(chǎng)競爭力，同時(shí)為其他產(chǎn)品開(kāi)展仿制藥一致性評價(jià)工作積累了寶貴經(jīng)驗。
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