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艾伯維Rinvoq在比較治療銀屑病關(guān)節炎的試驗中戰勝Humira!

作者:柯柯  來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2020-02-10
與安慰劑相比,對一種或多種非生物緩解疾病的抗風(fēng)濕藥(DMARDs)反應不足或不耐受的活動(dòng)性銀屑病關(guān)節炎成人患者,兩種劑量的RINVOQTM(upadacitinib,烏帕替尼)均達到ACR20反應的主要終點(diǎn);且與安慰劑相比,RINVOQ在各種終點(diǎn)上也顯示出疾病征象和癥狀的顯著(zhù)改善。

        近日,艾伯維宣布了SELECT-PsA 1臨床3期試驗的積極結果。與安慰劑相比,對一種或多種非生物緩解疾病的抗風(fēng)濕藥(DMARDs)反應不足或不耐受的活動(dòng)性銀屑病關(guān)節炎成人患者,兩種劑量的RINVOQTM(upadacitinib,烏帕替尼)均達到ACR20反應的主要終點(diǎn);且與安慰劑相比,RINVOQ在各種終點(diǎn)上也顯示出疾病征象和癥狀的顯著(zhù)改善。

        此外,在第12周時(shí),就主要重點(diǎn)ACR20反應而言,30mg劑量RINVOQ的療效優(yōu)于阿達木單抗,且與阿達木單抗相比,兩種劑量均達到非劣效性。

        艾伯維副總裁兼總裁醫學(xué)博士Michael Severino表示,“這項大型3期研究的結果進(jìn)一步支持了RINVOQ的潛力。我們期待與世界各地的監管機構共享這些數據,推動(dòng)該藥物在標簽擴展應用中納入包括活動(dòng)性銀屑病成年患者的應用。”

        SELECT-PsA 1是一項多中心、隨機、雙盲、平行組、活性和安慰劑對照臨床3期研究,旨在評估RINVOQ與安慰劑、阿達木單抗相比在對至少一種非生物DMARD反應不足的活動(dòng)性銀屑病關(guān)節炎成年患者中的安全性和有效性?;颊咴诮邮躌INVOQ 15 mg或30 mg治療第24周時(shí)隨機分配到RINVOQ 15 mg、30 mg、阿達木單抗40 mg或安慰劑組。

        主要終點(diǎn)為接受RINVOQ 15 mg或30 mg治療12周后相對于安慰劑組達到ACR20反應的百分比。次要終點(diǎn)包括在第12周時(shí)健康評估問(wèn)卷殘疾指數(HAQ-DI)的基線(xiàn)變化;在第16周時(shí)達到銀屑病區域嚴重程度指數評分改善75%(PASI 75)的患者比例;在第24周時(shí)達到最低疾病活動(dòng)(MDA)的患者比例。該試驗仍在進(jìn)行中,評估患者每天兩次服用一次RINVOQ 15 mg和30 mg的長(cháng)期安全性、耐受性和療效。

        這一階段公布的結果顯示,在第12周時(shí),接受15 mg和30 mg RINVOQ治療的患者達到ACR20的比例分別為71%和79%,安慰劑組為36%;達到ACR50的比例分別為38%和52%,安慰劑組為13%;達到ACR70的比例分別為16%和25%,安慰劑組為2%。

        與阿達木單抗相比,兩種劑量RINVOQ的療效均實(shí)現了非劣效性,30 mg組更顯示出了優(yōu)越性。

        根據HAQ-DI的測量,接受15 mg和30 mg RINVOQ的患者在第12周的身體機能有較大改善,基線(xiàn)值分別為-0.42和-0.47,均高于安慰劑組的-0.14;在第16周的皮膚癥狀也有所改善,PASI 75分別為63%和62%,安慰劑組為21%;在第24周的MDA分別為37%和45%,安慰劑組為12%。

        格拉斯哥大學(xué)感染、免疫和炎癥研究所教授Iain McInnes說(shuō),SELECT-PsA 1的結果表明,與安慰劑相比,兩種劑量的upadacitinib在關(guān)節和皮膚癥狀上均顯示出更高的療效,并且對放射學(xué)進(jìn)展的抑制作用明顯。

        根據修改的PsA Sharp/van der Heijde得分變化,治療24周后,與安慰劑相比,15 mg和30 mg RINVOQ顯著(zhù)患者的抑制放射學(xué)進(jìn)展(RP)。RP常預示患者隨后的關(guān)節受損將更嚴重、關(guān)節功能更差,影響其身體機能和致殘。

        RINVOQ的安全性與先前報道的研究結果一致,沒(méi)有發(fā)現新的安全風(fēng)險。至第24周,15 mg和30 mg RINVOQ組發(fā)生嚴重感染分別為1.2%和2.6%,安慰劑組為0.9%,阿達木單抗組為0.7%。30 mg組有1例靜脈血栓栓塞事件,15 mg組沒(méi)有,阿達木單抗組2例,安慰劑組1例。RINVOQ組均未報告重大心血管不良事件,安慰劑組1例,阿達木單抗組2例。此外,僅安慰劑組有1例死亡,其他三組無(wú)死亡病例報道。

        RINVOQ是由艾伯維發(fā)現和開(kāi)發(fā)的一種選擇性、可逆JAK抑制劑,2019年8月,該藥獲得美國FDA批準,用于治療對甲氨蝶呤反應不足或不耐受的中度至重度活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎成年患者,用于銀屑病性關(guān)節炎、軸向性脊椎關(guān)節炎、克羅恩病、特應性皮炎等多種免疫介導的炎性疾病的臨床3期試驗中正在進(jìn)行中。

        此外,艾伯維希望Rinvoq與旗下另一重磅抗炎藥、IL-23拮抗劑Skyrizi合作。今年1月J.P.摩根醫療健康大會(huì )上,艾伯維首席執行官Richard Gonzalez認為,Rinvoq和Skyrizi的合計年銷(xiāo)售額最高可達200億美元,與Humira最好的一年大致相當。

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