今日,上海摯盟醫藥科技有限公司(下稱(chēng)摯盟醫藥)宣布,其自主研發(fā)的用于治療慢性乙型肝炎的新一代病毒核衣殼抑制劑ZM-H1505R于美國當地時(shí)間2020年1月14日正式獲得美國FDA的臨床試驗許可。值得一提的是,ZM-H1505R為摯盟醫藥針對HBV的研發(fā)管線(xiàn)中首個(gè)獲得FDA批準進(jìn)入臨床的產(chǎn)品,具有全新的作用機制。
ZM-H1505R是一款全新結構的吡唑類(lèi)核衣殼抑制劑,不同于其它在研的I型和II型HBV核心蛋白變構調節劑(CpAMs),ZM-H1505R具有全新的作用機制,通過(guò)干擾病毒核衣殼的正常形成和阻礙前基因組RNA(PgRNA)的包裝,而起到阻止乙肝病毒復制的作用,并有效阻斷HBV cccDNA的形成。
臨床前數據表明,ZM-H1505R是一種強效的HBV核衣殼抑制劑,在體外和體內模型均能有效抑制HBV復制,對主要的HBV基因型(A,B,C和D)具有高活性。對已經(jīng)對其它核衣殼抑制劑或核苷類(lèi)藥物產(chǎn)生耐受的HBV變異體,ZM-H1505R仍然具有很高的抗病毒活性。臨床前實(shí)驗動(dòng)物數據表明,ZM-H1505R具有優(yōu)秀的安全性,理想的生物利用度和代謝穩定性,代謝途徑和代謝物清楚。體外藥效數據顯示,ZM-H1505R與現有標準治療藥物核苷類(lèi)和干擾素聯(lián)用時(shí),療效上顯示出明顯的加合作用。
即將開(kāi)啟的1期臨床試驗,將以健康志愿者為受試對象,評估單次和多次遞增口服劑量后ZM-H1505R的安全性和耐受性,并對藥物在體內的吸收、分布、代謝、排泄等藥物動(dòng)力學(xué)以及食物對藥物動(dòng)力學(xué)的影響進(jìn)行研究。
根據摯盟醫藥新聞稿,全球約有2.4億人為慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者,每年約有65萬(wàn)人死于慢性乙型肝炎導致的肝衰竭、肝硬化和肝細胞癌。在中國,慢性乙型肝炎病毒感染者近9300萬(wàn)人,其中已發(fā)展至慢性乙型肝炎需要治療者約3000多萬(wàn)。乙型肝炎病毒致病機理復雜,現有的治療藥物遠不能滿(mǎn)足臨床需求。
ZM-H1505R為摯盟醫藥針對HBV的研發(fā)管線(xiàn)中首個(gè)獲得FDA批準進(jìn)入臨床的產(chǎn)品。在慢性乙型肝炎治療領(lǐng)域,摯盟醫藥的產(chǎn)品管線(xiàn)涵蓋乙型肝炎病毒生命周期多個(gè)機制,包括抗病毒復制的核衣殼抑制劑、抑制乙型肝炎病毒表面抗原和其它蛋白表達的RNA去穩定劑,以及免疫調節劑。據悉,摯盟醫藥開(kāi)發(fā)策略是通過(guò)多方位抑制病毒的復制、病毒蛋白的表達,同時(shí)誘導有效的抗病毒免疫應答來(lái)抑制病毒,最終實(shí)現慢性乙型肝炎的功能性治愈。
摯盟醫藥是一家專(zhuān)注于慢性乙型肝炎、中樞神經(jīng)疾病領(lǐng)域的原創(chuàng )型小分子藥物研發(fā)公司。摯盟醫藥核心創(chuàng )始人陳煥明博士是新藥設計和藥物化學(xué)方面的資深專(zhuān)家,具有豐富的藥物研發(fā)經(jīng)驗,曾在不同的藥企平臺,包括跨國藥企、國際性CRO、生物科技公司,帶領(lǐng)多個(gè)項目從藥物發(fā)現到臨床研發(fā),經(jīng)驗涵蓋新藥研發(fā)各個(gè)階段。摯盟醫藥首席科學(xué)官張志軍博士,具有超過(guò)20年的新藥研發(fā)經(jīng)驗,曾在美國Oklahoma大學(xué)和跨國藥企負責過(guò)HIV、HBV、HCV和細菌感染藥物的開(kāi)發(fā),張博士曾擔任賽諾菲亞太地區病毒 藥物研發(fā)負責人,對乙肝生命周期不同靶點(diǎn)的研究進(jìn)展及新藥開(kāi)發(fā)具有深厚的沉淀和實(shí)踐。
除了在慢性乙型肝炎功能性治愈領(lǐng)域的布局,摯盟醫藥還深度布局腦卒中、癲癇(包括一般性癲癇和難治性癲癇)、神經(jīng)性疼痛(如癌性疼痛)、抑郁癥等神經(jīng)系統疾病的小分子創(chuàng )新藥的研發(fā)。腦卒中、癲癇、疼痛等都是神經(jīng)系統的常見(jiàn)疾病。腦卒中發(fā)病率高、死亡率高、致殘率高。癲癇也是神經(jīng)科最復雜的疾病之一,癲癇患者過(guò)早死亡的風(fēng)險高達普通人群的三倍,抑郁和焦慮等**病癥會(huì )使癲癇發(fā)作惡化。
2019年11月,摯盟醫藥宣布完成了近億元Pre-A輪融資,由澤悅資本和深創(chuàng )投共同領(lǐng)投,智朗創(chuàng )投跟投。融資金額將用于其核心項目乙型肝炎病毒核衣殼抑制劑臨床1期研究,以及其他項目的臨床申報研究和后續管線(xiàn)開(kāi)發(fā)。
摯盟醫藥創(chuàng )始人陳煥明博士表示:“公司自2017年11月成立后,僅用了兩年的時(shí)間就完成了ZM-H1505R在美國FDA的IND申報,并順利獲得1期臨床試驗許可,是公司上下全體員工辛勤努力和業(yè)界同仁的鼎力幫助的結果,也是摯盟醫藥成長(cháng)的一個(gè)重要里程碑。”
他還表示:“摯盟醫藥專(zhuān)注慢性乙型肝炎及中樞神經(jīng)疾病的新藥研發(fā),除了ZM-H1505R,公司會(huì )將其它針對HBV及癲癇等的原創(chuàng )新藥在未來(lái)1-2年內陸續推向臨床研究。摯盟醫藥秉承卓越、誠信、仁愛(ài)的**,致力于為全球患者提供更加有效的、安全的、臨床急需的創(chuàng )新藥物。”
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