自2019年12月1日**管理法頒布以來(lái)，**行業(yè)生產(chǎn)端的門(mén)檻就開(kāi)始不斷提高。業(yè)內預計，在**質(zhì)量、安全要求不斷提高的情況下，未來(lái)2-3年內國內**企業(yè)有望從40家減少到20家左右，行業(yè)將呈現集中度高，大品種占據大部分市場(chǎng)的局面。那些規模較小、產(chǎn)品單一、缺乏技術(shù)優(yōu)勢的**企業(yè)很有可能被逐步淘汰；而創(chuàng )新研發(fā)能力強、產(chǎn)品多樣化的龍頭企業(yè)則將迎來(lái)發(fā)展契機。
事實(shí)上，長(cháng)期以來(lái)我國**行業(yè)就一直存在企業(yè)規模小、生產(chǎn)技術(shù)不高、國際競爭力不強等問(wèn)題。而在當前行業(yè)集中度不斷提升，按**的規?；a(chǎn)存在較高難度，藥企對產(chǎn)品質(zhì)控有著(zhù)很高需求的情況下，制藥裝備行業(yè)或將迎來(lái)良好的發(fā)展機遇。
制藥裝備行業(yè)作為**生產(chǎn)的工具，其質(zhì)量與安全對**起著(zhù)至關(guān)重要的作用。據悉，為更好滿(mǎn)足**生產(chǎn)需求，助力**生產(chǎn)更加安全可靠，實(shí)現**生產(chǎn)的規?；c集約化，制藥裝備行業(yè)也正在不斷努力。
尤其是在**安全問(wèn)題被高度重視的情況下，借助相關(guān)檢測設備對**產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢測是必要的步驟。很多制藥裝備企業(yè)生產(chǎn)的檢測儀器在**生產(chǎn)和質(zhì)檢中就能起到至關(guān)重要的作用。例如液相色譜就可用于檢測病毒回收率，能快速有效地在短時(shí)間得到檢測結果，不但可以加快工藝開(kāi)發(fā)的速度，而且檢測結果穩定，重復性好，作用十分巨大。
因此，有設備企業(yè)就根據用戶(hù)的需求以及要求，特意打造出了一款由高壓輸液泵、進(jìn)樣系統、溫度控制系統、色譜柱、檢測器、信號記錄系統等部分組成，具有、快速、靈敏等特點(diǎn)的液相色譜儀并受到了企業(yè)的高度好評。
此外，還有制藥設備企業(yè)則通過(guò)與國外先進(jìn)企業(yè)、單位的技術(shù)交流，對**追溯系統進(jìn)行技術(shù)創(chuàng )新，因為在當今的大環(huán)境下，**追溯的勢在必行已經(jīng)成為業(yè)內一致認為的觀(guān)點(diǎn)。對此，有制藥設備企業(yè)就充分利用芯片技術(shù)，讓每支**都擁有自己的“戶(hù)口”，身份、溫度、地理信息等都能進(jìn)行實(shí)時(shí)的檢測，并且從產(chǎn)出到注射，形成完整的信息閉環(huán)。
據悉，近日某地監督管理局結合“春雷行動(dòng)2020”藥品安全放心行動(dòng)，對轄區**接種點(diǎn)進(jìn)行了監督檢查后，就發(fā)現某鎮衛生院管理儲存的**存在缺陷。包含：管理制度和冷鏈設備的檔案不完整，**專(zhuān)用冰箱溫度計測溫位置不規范，**儲存溫度記錄不及時(shí)等問(wèn)題。
而為了幫助藥企預防出現這種管理儲存存在缺陷情況的發(fā)生，制藥裝備正大力開(kāi)展技術(shù)創(chuàng )新升級。目前通過(guò)技術(shù)的不斷進(jìn)步，特別是智能化工廠(chǎng)的創(chuàng )新發(fā)展，已經(jīng)讓**可以在生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)現數據自動(dòng)記錄、上傳、排異，從根本上排除人工因素的干擾，保障**市場(chǎng)更加規范化以及安全。
未來(lái)，對于制藥裝備企業(yè)來(lái)說(shuō)，要以“專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)于制藥工業(yè)”為使命，不斷進(jìn)行技術(shù)創(chuàng )新，打造先進(jìn)的藥物制造平臺，為制藥企業(yè)包括**在內的所有藥品的質(zhì)量與安全，保駕護航。
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