一大廳發(fā)布著(zhù)Ultomiris的最新計劃。武田、諾和諾德、輝瑞等各大藥企在大會(huì )第二日發(fā)布了哪些研發(fā)進(jìn)展和公司動(dòng)向呢？
武 田
武田完成收購夏爾的交易僅一年，武田首席執行官Christophe Weber發(fā)布合并情況時(shí)表示，公司已經(jīng)取得了巨大進(jìn)步，兩家企業(yè)正在以一家公司的身份運營(yíng)，并且在人才方面也完成了整合。在時(shí)間和速度方面，這是一項了不起的成就。
武田還打算在2020年實(shí)現另一項成就，那就是今年實(shí)現“碳中和”的目標。碳中和是指企業(yè)測算在一定時(shí)間內直接或間接產(chǎn)生的溫室氣體排放總量，通過(guò)節能減排等形式，以抵消自身產(chǎn)生的二氧化碳排放量，實(shí)現二氧化碳零排放。其作為一種新型環(huán)保形式，已經(jīng)被廣泛使用。通過(guò)驗證的碳補償量，武田將要做到抵消450萬(wàn)噸的碳。Weber指出，這是一項財務(wù)承諾，我們已經(jīng)嘗試減少了碳排放，因此武田可以在不更改財務(wù)目標的情況下完成。
藍鳥(niǎo)生物
2019年，藍鳥(niǎo)生物首席執行官NickLeschley在JPM大會(huì )上談到了公司擁有的四款候選藥物正在努力解決棘手疾?。ㄈ珑牋罴毎?、癌癥等）?，F在，藍鳥(niǎo)生物已經(jīng)上市了基因療法Zynteglo，用于治療輸血依賴(lài)型β地中海貧血，這是該公司在歐洲發(fā)售的首個(gè)產(chǎn)品。今年計劃另外兩款美國FDA已經(jīng)批準的藥物在歐洲上市。
對于Leschley而言，提交的材料本身就是一個(gè)重要的里程碑。但最重要的是，藍鳥(niǎo)生物已經(jīng)有三款產(chǎn)品獲得了美國藥品監管機構批準，是對該公司的充分驗證。
輝 瑞
在評估輝瑞時(shí)，華爾街似乎沒(méi)有考慮什么？首席執行官Albert Bourla說(shuō)道，那是因為他們還沒(méi)有看到公司即將推出的多款**的收入預測，包括用于預防艱難梭菌、腦膜炎球菌病和孕婦呼吸道合胞病毒的候選藥物。此外還有輝瑞的基因治療計劃，及其大多數免疫炎癥藥物。因此，Bourla認為，在“分析師看到的輝瑞”和“輝瑞看到的輝瑞”之間存在巨大的差異。
但輝瑞也負有部分責任。Bourla指出，多年來(lái)，我們只是專(zhuān)注于研發(fā)，卻沒(méi)有舉辦過(guò)與媒體、投資者、分析師共同分享有意義進(jìn)展的R&D day，這一狀況將在今年三月有所改變。
禮 來(lái)
作為領(lǐng)先的糖尿病領(lǐng)域企業(yè)，禮來(lái)首席執行官DaveRicks預測，在糖尿病患者中，隨著(zhù)藥品種類(lèi)的增加，價(jià)格壓力總體來(lái)說(shuō)將保持不變。
此外他指出，雖然禮來(lái)Trulicity（杜拉魯肽）與諾和諾德的新款口服Rybelsus（司馬魯肽）正處于GLP-1受體激動(dòng)劑類(lèi)藥物決斗的初期，但他對公司每周一次的注射用降糖藥充滿(mǎn)信心。Ricks認為，諾和諾德在某種程度上是以沖擊Trulicity為代價(jià)而獲得了市場(chǎng)份額，但主要還是以取代其他GLP-1類(lèi)產(chǎn)品為代價(jià)，包括其自己的產(chǎn)品Victoza（利拉魯肽）。
諾和諾德
諾和諾德首席科學(xué)官MadsKrogsgaard Thomsen和全球藥物研發(fā)高級副總裁Marcus Schindler強調，注射用或口服用司馬魯肽顯示出超越僅針對糖尿病的治療希望。公司正在對該藥進(jìn)行心血管病、糖尿病性視網(wǎng)膜病變和慢性腎 臟 疾病的預后試驗。
同時(shí)，諾和諾德還在進(jìn)一步針對沒(méi)有糖尿病的非酒精性脂肪性肝炎的肥胖患者進(jìn)行藥物測試。此外，公司外部的研究人員已經(jīng)開(kāi)始進(jìn)行該藥用于阿爾茨海默氏病和帕金森氏病的試驗。
安 進(jìn)
安進(jìn)首席執行官Bob Bradway表示，在去年8月以134億美元的高價(jià)從新基手中購得銀屑病藥物Otezla后，安進(jìn)現在正尋求在2020年將這一重磅炸 彈增加新的適應癥，并推廣到國際市場(chǎng)中。
該藥將在未來(lái)幾年內幫助安進(jìn)充實(shí)其免疫學(xué)產(chǎn)品，前提是安進(jìn)可以持續執行計劃。但Bradway說(shuō)：“在生物制藥領(lǐng)域，重點(diǎn)是創(chuàng )新，創(chuàng )新，再創(chuàng )新，而安進(jìn)的原則是執行，執行，再執行。”因此聽(tīng)起來(lái)問(wèn)題不大。
GSK
GSK在2019年JPM醫療健康大會(huì )之前公布了以51億美元收購Tesaro的消息，重新打入癌癥治療領(lǐng)域。GSK首席執行官Emma Walmsley指出，這筆交易不僅帶來(lái)了PARP抑制劑Zejula，還獲得了在腫瘤學(xué)方面具有深厚專(zhuān)業(yè)知識的高技能員工，涵蓋研發(fā)、法規，醫療事務(wù)和市場(chǎng)準入，以及銷(xiāo)售代表。專(zhuān)業(yè)人才和銷(xiāo)售知識，將為2020年GSK的三項腫瘤學(xué)產(chǎn)品上市做準備。
2019年，GSK現有產(chǎn)品不斷增加新的適應癥，如Zejula用于一線(xiàn)卵巢癌維持治療中；Trelegy用于治療哮喘，挑戰阿斯利康和默沙東的Lynparza。Walmsley表示，GSK非常專(zhuān)注于下一波增長(cháng)建立渠道，公司預計在2020年推出五款新產(chǎn)品。
五款產(chǎn)品涉及癌癥、艾滋病毒和腎 臟疾病，包括長(cháng)效的cabotegravir和rilpivirine產(chǎn)品組合，雖然美國FDA于2019年12月回復了完整回應函拖延了該產(chǎn)品組合上市，但GSK有望在今年成功推進(jìn)。
Alexion
Alexion努力通過(guò)罕見(jiàn)血液病新一代長(cháng)效產(chǎn)品Ultomiris支持老藥Soliris的銷(xiāo)售增長(cháng)，在這一過(guò)程中，公司見(jiàn)證了患者對新藥期望值超出預期的表現。Alexion并不滿(mǎn)足于僅將患者市場(chǎng)轉接到Ultomiris上，還希望拓展市場(chǎng)，計劃將該藥用于治療肌萎縮性側索硬化癥。Alexion首席執行官Ludwig Hantson表示，這是一項高風(fēng)險、高回報的計劃。但看起來(lái)這家公司依然希望嘗試
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
