據悉，自今年1月1日起，輝瑞、葛蘭素史克、賽諾菲、施貴寶、吉利德、百健6家國際制藥公司宣布，超過(guò)250個(gè)藥品在美國市場(chǎng)的價(jià)格將在今年上漲。
從這250多種藥品的漲價(jià)情況來(lái)看，僅有個(gè)別藥物售價(jià)漲幅超過(guò)10%，整體漲幅平均維持在5%左右。
Eliquis
施貴寶的抗凝血劑阿哌沙班(商品名Eliquis)漲價(jià)6%。資料顯示，阿哌沙班是一種新型抗凝(NOAC)藥，適用于髖關(guān)節或膝關(guān)節擇期置換術(shù)的成年患者，預防靜脈血栓栓塞事件。
阿哌沙班由百時(shí)美施貴寶公司和輝瑞公司聯(lián)合研制開(kāi)發(fā)而成。2018年1-3季度，全球阿哌沙班銷(xiāo)售額為72.57億美元，比2017年同期增長(cháng)31.42%。
Biktarvy
吉利德的艾滋病新藥必妥維(商品名Biktarvy)漲價(jià)約5%。2018年，必妥維分別獲美國FDA和歐盟委員會(huì )批準上市。2019年一季度，吉利德的必妥維帶來(lái)了79.3億美元的銷(xiāo)售額，超出此前預期的64.8億美元。
Tecfidera
百健的口服多發(fā)性硬化癥藥物富馬酸二甲酯(商品名Tecfidera)將漲價(jià)6%。這款藥物于2013年獲得美國FDA批準，上市當年即銷(xiāo)售超過(guò)10億美元，成為百健MS領(lǐng)域的重磅藥物。
2019年9月，歐洲多發(fā)性硬化治療和研究委員會(huì )(ECTRIMS)第35屆大會(huì )上，百健公布的Phase 3 EVOLVE-MS-1試驗數據確證了富馬酸二甲酯對于MS超過(guò)10年的長(cháng)效緩解作用。業(yè)內認為，這一試驗結果將有助于百健進(jìn)一步擴大富馬酸二甲酯的市場(chǎng)地位。
Xeljanz
輝瑞旗下包括抗風(fēng)濕性關(guān)節炎藥物Xeljanz在內的50個(gè)產(chǎn)品，平均漲價(jià)5.6%。其中，Xeljanz于2012年獲批，2019年前9個(gè)月，Xeljanz的銷(xiāo)售額達到了16.34億美元，較2018年同期增幅34%，其中美國市場(chǎng)增幅25%、國際市場(chǎng)增幅69%。
不過(guò)，有關(guān)Xeljanz高劑量(10mg片劑)的安全問(wèn)題一直不斷。在今年上半年，美國和歐盟監管機構因肺栓塞和死亡率不平衡均對Xeljanz 10mg片劑發(fā)布安全警告和限制，這將影響Xeljanz的商業(yè)前景。
另外，禮來(lái)Olumiant、艾伯維Rinvoq，以及吉利德2020年將上市的filgotinib，都會(huì )對Xeljanz帶來(lái)更大的競爭壓力。
Zejula
葛蘭素史克包括抗卵巢癌藥物Zejula在內的30種藥物漲幅不會(huì )超過(guò)5%。其中，Zejula于2017年3月獲得美國FDA的批準上市，用于先前接受過(guò)鉑類(lèi)化療、并出現完全響應或部分響應的復發(fā)性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌女性患者的維持治療。
葛蘭素史克(GSK)于2019年10月份宣布，美國FDA已批準擴大靶向抗癌藥Zejula治療晚期卵巢癌的適應癥，用于既往已接受3種或3種以上化療方案且其癌癥與2種情況之一定義的同源重組缺陷(HRD)陽(yáng)性狀態(tài)相關(guān)的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者的治療。
2018年第三季度，作為卵巢癌的二線(xiàn)維持療法，Zejula獲得了6300萬(wàn)美元的銷(xiāo)售額，較第二季度的5400萬(wàn)美元有所增加。有分析師曾預測，Zejula2018年全年的銷(xiāo)售額有望達到2.4億美元，到2023年有望跨入10億美元門(mén)檻。
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