2019年12月26日精準醫療領(lǐng)軍企業(yè)索元生物今日宣布，其已與Rumpus Therapeutics簽訂了開(kāi)發(fā)DB102用于治療特定適應癥的授權許可協(xié)議。Rumpus Therapeutics獲得DB102在腫瘤、肺動(dòng)脈高壓等索元生物核心領(lǐng)域外某些遺傳病領(lǐng)域的研發(fā)及商業(yè)化許可。根據協(xié)議，Rumpus Therapeutics將向索元生物支付包括預付款、行使期權等費用，并預期未來(lái)將為索元生物帶來(lái)近1億美元的里程碑付款以及銷(xiāo)售提成。
索元生物首席商務(wù)官Michael F. Haller博士表示：“索元生物依托其獨特的精準醫療平臺收購臨床晚期全球首創(chuàng )新藥的模式，不僅可以在原有適應癥上取得突破，同時(shí)也蘊藏了在其他適應癥中潛在的用途和巨大價(jià)值。通過(guò)履行此協(xié)議，使得索元生物除了集中資源突破DB102致力于用于治療初治高危彌漫性大B細胞淋巴瘤及腦膠質(zhì)瘤的國際臨床試驗外，還可以通過(guò)合作的方式在其他病種對DB102的潛力進(jìn)行更加及時(shí)的、充分的發(fā)掘和拓展。這項合作不僅將索元生物已有的產(chǎn)品管線(xiàn)擴展到新的適應癥領(lǐng)域，同時(shí)也令索元生物在DB102臨床首個(gè)適應癥ENGINE研究數據公布之前就已經(jīng)具有創(chuàng )造收入的能力， 凸顯了索元生物商業(yè)模式的多種優(yōu)勢”。
關(guān)于索元生物
索元生物是一家新型的、以快速有效的模式開(kāi)發(fā)一類(lèi)新藥的精準醫療領(lǐng)軍企業(yè)。索元生物從國際大藥廠(chǎng)引進(jìn)經(jīng)過(guò)臨床后期試驗證明其安全性且顯示對部分患者有效的新藥，利用其獨創(chuàng )的生物標記物平臺技術(shù)在殘余的臨床樣本中找到可預測藥物療效的生物標記物。通過(guò)這些新發(fā)現的生物標記物作為伴隨診斷來(lái)篩選患者，索元生物能夠在敏感患者中重新開(kāi)展臨床試驗，從而優(yōu)化療效、安全性和耐受性，提高新藥開(kāi)發(fā)的成功率，從而達到以較低的成本、較短的時(shí)間開(kāi)發(fā)創(chuàng )新藥的目的。
索元生物目前擁有已開(kāi)發(fā)至臨床后期的五個(gè)產(chǎn)品DB102、DB103、DB104、DB105和DB106 的全球權益，均為一類(lèi)全球首創(chuàng )藥物(First in Class)。其中DB102（enzastaurin）原為禮來(lái)公司開(kāi)發(fā)產(chǎn)品，用于治療初治高危彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）和腦膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）。DB103（pomaglumetad)原為禮來(lái)公司開(kāi)發(fā)產(chǎn)品，用于治療**分裂癥。DB104（liafensine）原為ARMI/施貴寶聯(lián)合開(kāi)發(fā)產(chǎn)品，用于治療抑郁癥。DB105（ORM-12741）原為Orion/強生公司聯(lián)合開(kāi)發(fā)產(chǎn)品，用于治療阿爾茨海默癥（AD）。DB106（vosaroxin）原為美國Sunesis制藥公司開(kāi)發(fā)產(chǎn)品，用于治療急性髓系白血?。ˋML）。
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