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潤新生物BRAF突變抑制劑RX208完成首例患者給藥

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  2019-12-23
蘇州潤新生物科技有限公司(潤新生物)宣布RX208 中國I期臨床研究近日在上海市東方醫院完成首例患者給藥。RX208是潤新生物自主研發(fā)的針對BRAF V600E突變的選擇性小分子抑制劑。

       蘇州潤新生物科技有限公司(潤新生物)宣布RX208 中國I期臨床研究近日在上海市東方醫院完成首例患者給藥。RX208是潤新生物自主研發(fā)的針對BRAF V600E突變的選擇性小分子抑制劑。

       RX208臨床I期研究的主要目的是探索RX208多次給藥在人體內的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)特性,并初步評價(jià)RX208在BRAF V600E突變陽(yáng)性的晚期惡性實(shí)體腫瘤患者中的抗腫瘤療效。

       “RX208是繼RX108和RX518后,潤新生物自主研發(fā)的第三個(gè)進(jìn)入臨床試驗的1類(lèi)新藥,這是我們在抗腫瘤創(chuàng )新藥物研發(fā)過(guò)程中的又一個(gè)重要里程碑。RX208藥物活性強、選擇性高,有望開(kāi)發(fā)成為更加安全、有效的BRAF V600E突變小分子抑制劑,使更多的患者獲益。”潤新生物總裁兼首席執行官錢(qián)向平博士表示。

       關(guān)于RX208

       研究發(fā)現,大約8%的腫瘤存在BRAF基因突變,其中絕大多數為BRAF V600E 突變。據統計,大約有50-70%惡性黑色素瘤,40-70%乳頭狀甲狀腺癌,35-60%卵巢癌,5-15%結直腸癌,1-3%非小細胞肺癌患者存在BRAF突變。

       RX208是一種新穎的BRAF V600E選擇性小分子抑制劑,對BRAF V600E突變有很好的活性和選擇性,臨床上擬用于治療BRAF V600E突變陽(yáng)性、不適合手術(shù)的局部晚期或轉移性惡性實(shí)體腫瘤。

潤新生物

       關(guān)于潤新生物

       蘇州潤新生物科技有限公司位于蘇州生物醫藥產(chǎn)業(yè)園,是一家專(zhuān)業(yè)從事創(chuàng )新藥物研發(fā)的高科技公司,由在生物醫藥領(lǐng)域擁有多年豐富經(jīng)驗的歸國技術(shù)團隊創(chuàng )建。公司以自主開(kāi)發(fā)的靶向藥物發(fā)現平臺為基礎,專(zhuān)注腫瘤領(lǐng)域進(jìn)行創(chuàng )新藥物的研制,已成功開(kāi)發(fā)了多個(gè)有自主知識產(chǎn)權的小分子候選藥物和先導化合物。目前公司已有3個(gè)抗腫瘤創(chuàng )新藥物進(jìn)入臨床試驗階段。公司立志走“中國創(chuàng )造”之路,“立足中國,走向世界”,把有自主知識產(chǎn)權的創(chuàng )新藥物逐步推向國際市場(chǎng),力爭成為創(chuàng )新領(lǐng)先的生物醫藥企業(yè)。

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