中國國家藥監局剛剛官宣稱(chēng)，近日批準了賽諾菲子公司Genzyme研發(fā)的阿加糖酶β（Fabrazyme，商品名：法布贊）進(jìn)口注冊申請。這是一款酶替代療法，用于治療一種罕見(jiàn)遺傳病——法布雷病。這也是中國獲批的首個(gè)用于治療法布雷病的藥物，適用于8歲以上的兒童和青少年及成人。
法布雷病是由X連鎖基因缺陷造成的一種先天性代謝疾病，表現為患者體內α-半乳糖苷酶A活性明顯降低或缺失，導致鞘糖脂在多種組織細胞的溶酶體中病理性蓄積。該病始發(fā)于胎兒并伴隨患者終身逐步惡化，引起心、腎等重要器官的衰竭。2018年該病被收錄于國家第一批罕見(jiàn)病目錄，屬?lài)乐匚＜吧覈鴥壬袩o(wú)有效治療手段的疾病。
注射用阿加糖酶β是賽諾菲（中國）投資有限公司代理Genzyme Europe B.V.進(jìn)行申報，并被列入國家第二批臨床急需新藥名單。國家藥監局按照《關(guān)于優(yōu)化藥品注冊審評審批有關(guān)事宜的公告》有關(guān)規定，將其納入優(yōu)先審評品種，依據境外臨床試驗數據，結合本品的有效性和安全性特征，批準其進(jìn)口注冊申請。本品的獲批上市將為國內法布雷病患者治療帶來(lái)福音。
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