2019已近尾聲，國家CDE放入到優(yōu)先審評審批通道的品種，近100個(gè)，其中化學(xué)藥品種數量明顯多于生物藥，創(chuàng )新及進(jìn)口品種占比近50%，且納入品種大都為報產(chǎn)狀態(tài)，涵蓋許多腫瘤、罕見(jiàn)病領(lǐng)域的大品種，受關(guān)注度相對較高！
“優(yōu)先審評審批”政策簡(jiǎn)介
2013年2月，原CFDA（現NMPA）頒布《關(guān)于深化藥品審評審批改革進(jìn)一步鼓勵藥物創(chuàng )新的意見(jiàn)》，提出要加快創(chuàng )新藥物、兒童用藥審評，對臨床急需、市場(chǎng)短缺的仿制藥優(yōu)先審評，這是第一次在發(fā)文中提出優(yōu)先審評。
2015年11月，原CFDA發(fā)布《關(guān)于藥品注冊審評審批若干政策的公告》，其中明確提出要制定和發(fā)布優(yōu)先審評審批的有關(guān)政策，鼓勵市場(chǎng)短缺和創(chuàng )新藥品的研發(fā)和生產(chǎn)，將優(yōu)先審評制度建設提上日程。
2016年2月，原CFDA正式發(fā)布實(shí)施《關(guān)于解決藥品注冊申請積壓實(shí)行優(yōu)先審評審批的意見(jiàn)》，明確提出在當前存在審評積壓情況下加快具有臨床價(jià)值的新藥和臨床急需仿制藥研發(fā)上市。
2019年納入優(yōu)先審評審批的化藥新藥品種截至發(fā)稿，2019年當前納入優(yōu)先審評的化藥1類(lèi)新藥品種（含進(jìn)口品種）共8個(gè)，當前均處于NDA階段，按時(shí)間順序依次為恩莎替尼、海澤麥布、西尼莫德、奧美替尼、甲苯磺酸瑞馬唑侖、HSK3486、左奧硝唑酯、依米他韋，其中，關(guān)注度相對較高的品種當屬奧美替尼和恩莎替尼。申報企業(yè)涉及貝達、海正、豪森、恒瑞、海思科、揚子江、東陽(yáng)光等國內大型藥企。
2019年當前納入優(yōu)先審評的化藥2類(lèi)新藥品種（2.2&2.4）共4個(gè)，當前均處于NDA階段，按時(shí)間順序依次為恩替卡韋顆粒、馬昔騰坦片、水合氯醛/糖漿組合包裝、乙磺酸尼達尼布軟膠囊。其中，恩替卡韋雖然在國內屬于大品種，但“4+7”后其利潤空間已大大降低。
2019年當前納入優(yōu)先審評的化藥5類(lèi)進(jìn)口品種（5.1）共7個(gè)，按時(shí)間順序依次為普拉曲沙注射液、阿帕魯胺片、阿伐曲泊帕片、依達拉奉氯化鈉注射液、曲美替尼片、達拉非尼膠囊、氯化鐳[223Ra]注射液。其中，阿帕魯胺已獲批進(jìn)口。
2019年納入優(yōu)先審評審批的化藥仿制品種
截至發(fā)稿，2019年當前納入優(yōu)先審評的化藥3類(lèi)仿制藥品種共24個(gè)，化藥4類(lèi)仿制藥品種共28個(gè)，申報企業(yè)均為國內藥企。
其中，人福藥業(yè)仿制品種納入優(yōu)先審評數量最多，有4個(gè)，分別為琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片、咪 達 唑 侖口服溶液、鹽 酸 安 非 他酮緩釋片、鹽酸****緩釋片。
其他企業(yè)，如世橋生物、以嶺生物、成都苑東生物、麗珠集團、上海宣泰海門(mén)藥業(yè)、四川匯宇制藥等，均有2個(gè)品種納入優(yōu)先審評。
2019年納入優(yōu)先審評審批的生物藥品種
截至發(fā)稿，2019年當前納入優(yōu)先審評的生物藥，主要為治療用生物制品，且大都為抗腫瘤單抗品種。
其中，申報類(lèi)型為“治療用生物制品進(jìn)口”的品種主要有納武利尤單抗、帕博利珠單抗、帕妥珠單抗、司庫奇尤單抗、西妥昔單抗等。
“治療用生物制品1類(lèi)、2類(lèi)、15類(lèi)”的品種主要有替雷利珠單抗、卡瑞利珠單抗、重組人紐蘭格林、阿達木單抗、貝伐珠單抗、利妥昔單抗、曲妥珠單抗等。
企業(yè)方面，信達生物、復宏漢霖、羅氏（中國）納入到生物藥優(yōu)先審評審批的品種數量相對較多。
數據來(lái)源：
1.NMPA官網(wǎng)
2.CDE官網(wǎng)
3.Yaozh數據
4.各大公司官網(wǎng)信息
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