勃林格殷格翰-禮來(lái)糖尿病聯(lián)盟近日在費城舉行的2019年美國心臟協(xié)會(huì )年度科學(xué)會(huì )議上公布了大規?，F實(shí)世界研究EMPRISE（NCT03363464）三年期數據的最新分析，結果顯示，與DPP-4抑制劑和GLP-1受體激動(dòng)劑相比，Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）與心衰住院風(fēng)險降低相關(guān)、具有相似的非致死性動(dòng)脈粥樣硬化性心血管事件風(fēng)險。
該研究于2016年啟動(dòng)，目的是通過(guò)在伴有和不伴有心血管疾病的2型糖尿病患者中提供與DPP-4抑制劑在療效、安全性、醫療資源利用、成本方面的對比，補充心血管預后研究EMPA-REG-OUTCOME的試驗結果。此外，亞組分析還提供了比較Jardiance與GLP-1受體激動(dòng)劑療效的數據。
這項研究將對Jardiance在美國市場(chǎng)2014-2019年間的使用進(jìn)行評估。數據分析包括計劃的中期分析（每12個(gè)月數據更新）和最終分析。到研究完成時(shí)，預計參與人數將超20萬(wàn)。從2019年起，包括亞洲和歐洲在內的其他EMPRISE研究將提供世界不同地區關(guān)于Jardiance在常規臨床護理中的國際視角的見(jiàn)解。
此次公布的是EMPRISE研究的三年中期分析數據，結果顯示：與DPP-4抑制劑和GLP-1受體激動(dòng)劑相比，Jardiance與心衰住院風(fēng)險分別降低41%、17%相關(guān)。非致死性動(dòng)脈粥樣硬化性心血管事件（定義為非致死性心臟病發(fā)作或中風(fēng)、不穩定型心絞痛住院或冠狀動(dòng)脈血運重建）風(fēng)險方面，接受Jardiance治療的患者（14.6事件/1000患者年）與接受DPP-4抑制劑治療的患者（17.6事件/1000患者年）相似。此外，風(fēng)險在接受Jardiance治療的患者（14.2事件/1000患者年）與接受GLP-1受體激動(dòng)劑治療的患者（14.8事件/1000患者年）也相似。
之前，對EMPRISE研究的第二次中期分析（包括超過(guò)4.5萬(wàn)例患者）顯示，與DPP-4抑制劑相比，Jardiance與全因住院、急診室就診和醫生辦公室就診的顯著(zhù)減少相關(guān)。
來(lái)自常規臨床護理的EMPRISE現實(shí)世界研究結果補充了里程碑EMPA-REG-OUTCOME試驗的數據，后一項試驗中，在患有2型糖尿病和心血管疾病的成人患者群體中，Jardiance與安慰劑相比將心衰住院風(fēng)險相對風(fēng)險降低了35%。EMPA-REG-OUTCOME試驗還顯示，在同一人群中，Jardiance與安慰劑相比將心血管死亡的相對風(fēng)險降低了38%。
在歐美，心力衰竭是65歲及以上老年人群住院治療的最常見(jiàn)原因。因此，除了在臨床試驗中，在常規臨床實(shí)踐中也觀(guān)察到Jardiance在2型糖尿病患者中降低心衰住院風(fēng)險，這一點(diǎn)非常令人鼓舞。此外，由于每3例2型糖尿病患者中就有一人患有心血管疾病，在非致死性動(dòng)脈粥樣硬化性心血管事件風(fēng)險方面觀(guān)察到類(lèi)似結果也非常令人鼓舞，此前Jardiance與其他2型糖尿病藥物相比在這一終點(diǎn)方面也顯示出了良好的效果。
Jardiance的活性藥物成分empagliflozin，這是一種鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白-2（SGLT-2）抑制劑。新興的SGLT-2抑制劑類(lèi)藥物，已被證實(shí)能夠阻斷腎 臟中葡萄糖的再吸收作用，將過(guò)多的葡萄糖排泄到體外，從而達到降低血糖水平的效果，而且該降糖效果不依賴(lài)于β細胞功能和胰島素抵抗。
Jardiance于2014年8月獲批上市，用于2型糖尿病患者的治療。2016年底，Jardiance再獲批準，用于并發(fā)心血管疾病的2型糖尿病患者降低心血管死亡風(fēng)險。此次批準，使Jardiance成為全球獲批的首個(gè)可降低2型糖尿病患者心血管死亡風(fēng)險的降糖藥。
近年來(lái)，勃林格殷格翰-禮來(lái)一直致力于擴大Jardiance的適應癥，包括心力衰竭和1型糖尿病。
心力衰竭方面，雙方正在開(kāi)展一個(gè)大規模項目EMPEROR，評估Jardiance對心力衰竭患者心力衰竭相關(guān)結局和功能能力的影響。該項目包括多項研究，涉及超過(guò)9500例心力衰竭成年患者，包括伴有和不伴有糖尿病的成人患者。今年6月底，美國FDA授予了EMPEROR項目快速通道資格。
1型糖尿病方面，empagliflozin 2.5mg的sNDA正在接受FDA的審查。上周，該機構下設內分泌和代謝藥物咨詢(xún)委員會(huì )召開(kāi)會(huì )議對該sNDA進(jìn)行了審查討論，并以14:2的投票結果認為，empagliflozin 2.5mg作為胰島素輔助藥物治療1型糖尿病成人患者的益處不大于風(fēng)險，數據不支持其批準。（14:2！FDA咨詢(xún)委員會(huì )反對恩格列凈用于1型糖尿?。?/p>
盡管咨詢(xún)委員會(huì )的投票結果對FDA并沒(méi)有約束力，但該機構在做出最終審查決定時(shí)通常都會(huì )采納其建議。這意味著(zhù)，empagliflozin 2.5mg治療1型糖尿病的新適應癥申請有很大的可能性會(huì )被FDA拒絕。不過(guò)，即便被拒，結果也在預料之中。因為，此前阿斯利康SGLT2抑制劑Farxiga、賽諾菲/Lexicon的SGLT 1/2雙效抑制劑Zynquista均遭到FDA拒絕，但卻獲得了歐盟監管的批準。
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