當地時(shí)間11月12日，生物制藥公司Actuate Therapeutics宣布完成了650萬(wàn)美元的B3輪融資。本輪融資由Bios Partners領(lǐng)投，Kairos Ventures、DEFTA Partners和其他現有投資方跟投。此輪融資后，Actuate籌集到的B輪融資總額已超過(guò)2820萬(wàn)美元。
Actuate將利用這筆融資資金啟動(dòng)一項針對治療骨髓纖維化的II期臨床試驗，并擴大公司正在進(jìn)行的1801臨床試驗范圍，將化合物9-ING-41和伊立替康（Irinotecan）單組別組合療法加入其中。
“骨髓纖維化在治療上具有相當大的挑戰性，我們需要研發(fā)出新方法來(lái)對付這種骨髓增生性腫瘤，而近期的試驗發(fā)現證實(shí)了9-ING-41在抗纖維化方面潛在的臨床益處，”Actuate首席醫學(xué)官Frank Giles博士說(shuō)道：“含鉛化合物9-ING-41已被證明在逆轉病理性纖維化和抗腫瘤方面具有顯著(zhù)活性，且迄今沒(méi)有在臨床試驗上發(fā)生重大不良事件。同時(shí)，9-ING-41不具有骨髓抑制副作用這一點(diǎn)，對于晚期骨髓纖維化患者而言尤為重要。”
Actuate醫療主管Ludimila Cavalcante博士表示：“在9-ING-41化合物中加入伊立替康作為組合療法，將大大擴展我們?yōu)閰⑴c臨床試驗的患者所提供的選擇范圍，尤其是對于晚期腸道癌患者而言。接受該組合療法的成年患者數據也將告知我們未來(lái)針對神經(jīng)母細胞瘤兒童和青少年患者的最佳藥物設計方案。”
據了解，1801臨床試驗被設計為一項組織學(xué)方面的不定研究，從單藥治療的研究無(wú)縫擴展到六種不同基于9-ING-41化合物的聯(lián)合化療研究。研究員根據不同的臨床前模型中細胞**藥物逆轉耐藥性的證據，對初始組合療法進(jìn)行優(yōu)先排序。該試驗自今年1月開(kāi)始以來(lái)，已被證明是行之有效且高效的，有超過(guò)70名患者參與其中。
Actuate總裁兼首席執行官Daniel Schmitt則表示：“我們對1801試驗在臨床上取得的進(jìn)展，以及在治療骨髓纖維化和神經(jīng)母細胞瘤方面出現的希望感到非常高興。我們有望在2020年初開(kāi)始進(jìn)行這項研究。” 他補充道：“我們也很高興得到投資者的持續支持，這使我們能夠繼續進(jìn)行這項重要且充滿(mǎn)希望的工作。”
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