免疫腫瘤治療藥物在治療胃癌方面收效甚微。近日，輝瑞和默克的Bavencio也未能在難治性胃癌的試驗中取得成功。
兩家公司日前表示，在一項3期維持治療研究（Javelin Gastric 100）中，處于晚期或無(wú)法進(jìn)行手術(shù)的胃癌患者在成功進(jìn)行了一輪化學(xué)療法后，與繼續化療或延長(cháng)患者生命的最佳支持治療相比，Bavencio未能擊敗其他兩種治療方案。研究發(fā)現，即使在PD-1/L1抑制劑歷來(lái)顯示出更好的療效的PD-L1陽(yáng)性患者中，Bavencio也沒(méi)有展現出良好的治療優(yōu)勢。
該試驗的協(xié)調研究人員MarkusM?hler在一份聲明中表示，晚期胃癌“很少有免疫原性，目前為止，尚無(wú)免疫檢查點(diǎn)抑制劑表現出優(yōu)于化療的治療標準。”研究人員現在正在深入研究結果以獲取有用的信息。
事實(shí)上，這不是Bavencio第一次在胃癌的研究中失敗。2017年，研究人員承認，該藥物與目前的最佳治療手段相比，未能顯著(zhù)改善晚期胃癌患者的總生存率。另外，即使是市場(chǎng)領(lǐng)先的PD-1藥物如Keytruda，也未能在胃癌治療上取得較大突破。2017年末，Keytruda在先前接受過(guò)治療的PD-L1陽(yáng)性、晚期胃癌患者中未能阻止腫瘤進(jìn)展或顯示出明顯的生存優(yōu)勢（Keynote-061）。2019年4月，Keynote-062試驗再次失敗，與單獨化療相比，Keytruda聯(lián)合化療患者的總生存期、無(wú)進(jìn)展生存期并無(wú)顯著(zhù)差異，未達到臨床終點(diǎn)。
不過(guò)，Keytruda此前在Keynote-059研究中作為三線(xiàn)治療方案，對于PD-L1陽(yáng)性的胃癌患者顯示出了一定的臨床益處，這也使得該藥在2017年獲得美國FDA的加速批準。另一個(gè)腫瘤重磅炸 彈，Opdivo作為三線(xiàn)治療藥物，成功改善了亞洲胃癌患者的生存率。在ONO-4538-12試驗中，該藥將胃癌患者的死亡風(fēng)險降低了37％，使患者的生命平均延長(cháng)了5.32個(gè)月，而安慰劑組的這一數值為4.14個(gè)月。
雖然在胃癌方面似乎沒(méi)有突破，Bavencio在腎癌方面已經(jīng)獲得了美國FDA的肯定。FDA此前已批準Bavencio聯(lián)合輝瑞的靶向抗癌藥Inlyta用于晚期腎細胞癌患者的一線(xiàn)治療。不過(guò)該藥物的未來(lái)前景并不是非常樂(lè )觀(guān)，該藥物組合將與Keytruda+Inlyta以及Opdivo+Yervoy組合展開(kāi)競爭。
除了在胃癌方面受挫，Bavencio也在卵巢癌試驗中面臨了三次挫折，最近的一次是與輝瑞的PARP藥物Talzenna聯(lián)合使用，用于先前未經(jīng)治療的III期或IV期卵巢癌患者。
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