2019年11月07日，葛蘭素史克COPD三聯(lián)復方糠酸氟替卡松烏美溴銨維蘭特羅吸入粉霧劑獲得NMPA批準，JXHS1800025受理號的辦理狀態(tài)變?yōu)?quot;審批完畢－待制證"，這標志著(zhù)該三聯(lián)復方已經(jīng)完成行政審批，全球首款COPD三聯(lián)復方中國上市迎來(lái)里程碑進(jìn)展。
來(lái)源：NMPA
Trelegy Ellipta (糠酸氟替卡松烏美溴銨維蘭特羅吸入粉霧劑) 是葛蘭素史克推出的一款COPD復方，皮質(zhì)類(lèi)固醇ICS + 長(cháng)效β受體激動(dòng)劑LABA + 長(cháng)效毒蕈堿拮抗劑LAMA，每日一次，2017年09月18日率先在美國獲批，這是全球首款獲批上市的COPD三聯(lián)復方！
Trelegy Ellipta 當然并不算是一個(gè)具有突破性創(chuàng )新的藥物，事實(shí)上，筆者認為慢性阻塞性肺病已經(jīng)近10年沒(méi)有突破性藥物獲批上市。
本文的關(guān)注點(diǎn)在于COPD三聯(lián)復方Trelegy Ellipta的關(guān)鍵臨床數據，另外，文章會(huì )大致評述一下全球COPD市場(chǎng)格局。
一．全球首款COPD三聯(lián)復方Trelegy Ellipta
COPD是一種慢性進(jìn)展性疾病，美國約3000萬(wàn)成年患者[1]，每年12.6萬(wàn)死亡病例，COPD一般伴有呼吸困難、咳嗽和痰液過(guò)多等呼吸道癥狀。
Trelegy Ellipta是首款三聯(lián)復方，優(yōu)勢在于患者用藥更為便利，尤其哪些正在接受Breo Ellipta (氟替卡松和維蘭特羅) 和 支氣管擴張劑Ellipta治療的患者，該三聯(lián)療法能夠明顯改善依從性！ 但是，Trelegy Ellipta并不能算作是一款革命性藥物。
即便把Daliresp (roflumilast) 勉強算作COPD治療藥物的創(chuàng )新進(jìn)展，COPD突破性創(chuàng )新藥物仍已經(jīng)停滯近10年，近年推出的還是聯(lián)合用藥，這僅是一定程度上改善了患者依從性，COPD患者的臨床獲益并沒(méi)有顯示出大幅改善。
筆者對比CDE臨床登記信息和Trelegy Ellipta全球注冊臨床試驗后，注意到，Trelegy Ellipta國內開(kāi)展了2項3期臨床試驗分別是：1. CTR20150595，即NCT02345161；2. CTR20150728，即NCT02164513。下文將會(huì )給出這兩項關(guān)鍵臨床試驗的關(guān)鍵數據。
NCT02345161關(guān)鍵臨床數據[2]
主要終點(diǎn)
24周FEV1 見(jiàn)下圖A
FEV1：
Trelegy Ellipta vs. Symbicort，+142 ml (95% CI, 126 to 158) for FF/UMEC/VI and -29 ml (95% CI, -46 to -13)
Mean change from baseline in trough FEV1 over (A) 24 weeks (ITT population)
NCT02164513關(guān)鍵臨床數據[3-4]
主要終點(diǎn)
中重度急性發(fā)作比例 (the rate of moderate or severe exacerbations)
FF/VI = Fluticasone Furoate/Vilanterol 100 mcg/25 mcg; UMEC/VI = Umeclidinium/Vilanterol 62.5 mcg/25 mcg.
二．COPD：GSK為領(lǐng)域內的巨無(wú)霸
截至目前，GSK手握多款COPD創(chuàng )新藥，擁有巨大的市場(chǎng)份額。目前，由于仿制藥帶來(lái)的巨大沖擊，COPD原研藥物市場(chǎng)在逐年走低！
從企業(yè)看，COPD市場(chǎng)，葛蘭素史克2019年銷(xiāo)售額約65億美元；阿斯利康約25億美元；勃林格殷格翰約25億美元。
從產(chǎn)品看，二聯(lián)復方仍是主流，一般為皮質(zhì)類(lèi)固醇 + β受體激動(dòng)劑 或 毒蕈堿拮抗劑 + β受體激動(dòng)劑。
備注：個(gè)別藥物包含哮喘銷(xiāo)售額；2019年銷(xiāo)售額為筆者預測值
COPD的治療選擇：
Medical Treatment Algorithm for Chronic Obstructive Pulmonary Disease[1]
肺活量測定是診斷和評估COPD嚴重程度的重要參考標準，肺部損傷嚴重程度，呼吸道癥狀 (呼吸困難、咳嗽、痰液)，發(fā)作的頻率是指導用藥的關(guān)鍵指標。
目前，呼吸困難等呼吸道癥狀限制活動(dòng)或生活質(zhì)量時(shí)，比較常見(jiàn)的便是β受體激動(dòng)劑和毒蕈堿拮抗劑聯(lián)合用藥；急性發(fā)作患者，尤其外周嗜酸性粒細胞水平升高時(shí)，皮質(zhì)類(lèi)固醇激素聯(lián)合治療可能給患者帶來(lái)更多獲益，當然目前并沒(méi)有一項頭對頭臨床試驗證實(shí)皮質(zhì)類(lèi)固醇ICS + 長(cháng)效β受體激動(dòng)劑LABA + 長(cháng)效毒蕈堿拮抗劑 vs. 長(cháng)效β受體激動(dòng)劑LABA + 長(cháng)效毒蕈堿拮抗劑是優(yōu)效的！
阿斯利康同類(lèi)產(chǎn)品，三聯(lián)復方Breztri Aerosphere，大名鼎鼎的PT010中國同樣處于上市審評階段，預計緊跟葛蘭素史克，中國獲批上市值得期待！
[1] Diagnosis and Outpatient Management of Chronic Obstructive Pulmonary Disease A Review
[2] FULFIL Trial: Once-Daily Triple Therapy in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease
[3] Once-Daily Single-Inhaler Triple versus Dual Therapy in Patients with COPD
[4] Trelegy Ellipta Prescribing_Information
作者簡(jiǎn)介：1°C，醫藥行業(yè)從業(yè)人員，希望自己的專(zhuān)業(yè)文字會(huì )越來(lái)越有溫度，醫藥知識能夠服務(wù)更多人，打破信息知識的壁壘！
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