阿斯利康放棄與和黃醫藥合作開(kāi)發(fā)savolitinib（沃利替尼） 作為乳頭狀腎細胞癌（PRCC）單一療法的后期臨床試驗。這項臨床3期研究是阿斯利康從今年第二季度開(kāi)始精簡(jiǎn)研發(fā)管線(xiàn)策略中的五個(gè)項目之一。
根據fiercebiotech網(wǎng)站報道，10月24日阿斯利康公司確認，savolitinib單藥治療PRCC的臨床試驗到達終點(diǎn)。雖然該藥已經(jīng)從這家公司的臨床3期研發(fā)管線(xiàn)中移出，但阿斯利康與和黃醫藥將繼續對該藥進(jìn)行研究，使其既可以作為單一療法，也可以與其他藥物聯(lián)用。
和黃醫藥官網(wǎng)資料顯示，截止9月30日，savolitinib聯(lián)合阿斯利康PD-L1免疫療法Imfinzi用于所有類(lèi)型PRCC患者的研究CALYPSO仍在進(jìn)行中。而且除了單藥療法研究，和黃醫藥仍在開(kāi)展savolitinib及聯(lián)合療法用于腎癌、肺癌、胃癌的多個(gè)Ib期和II期臨床研究。
Savolitinib是一款選擇性的間充質(zhì)上皮轉化因子（MET）受體酪氨酸激酶抑制劑，該酶已被證明在多種類(lèi)型的實(shí)體瘤中均具有異常功能。該藥物通過(guò)化學(xué)結構修飾設計，以專(zhuān)門(mén)解決腎 臟**問(wèn)題，這也是目前已有的其他幾種選擇性MET抑制劑的主要問(wèn)題。迄今為止，在全球900余例患者的臨床試驗中，savolitinib已顯示出具有可接受的安全性，并且在MET基因改變的肺癌、腎癌、胃癌和前列腺癌患者中顯示出臨床療效的可喜跡象。
2017年，阿斯利康與和黃醫藥合作啟動(dòng)savolitinib與輝瑞sutent比較用于PRCC治療的3期臨床試驗SAVOIR。該研究是在c-MET表達PRCC患者中開(kāi)展的首個(gè)關(guān)鍵性臨床研究，并已于今年8月初步完成。但根據此前另一項分析產(chǎn)生的數據顯示，SAVOIR最終實(shí)現積極預期的希望非常渺茫。
和黃醫藥2018年年底曾表示，savolitinib不太可能在MET陽(yáng)性PRCC患者的一線(xiàn)治療試驗中擊敗sutent。阿斯利康與和黃醫藥隨后停止了60例患者入組該試驗，這使試驗人數遠少于最初計劃招募的180例受試者。這一變化反映出savolitinib在一線(xiàn)治療中成功機會(huì )的減少，僅將sutent用于二線(xiàn)治療在臨床實(shí)踐上并不切實(shí)際。
Savolitinib單藥研究成為阿斯利康最新臨床管線(xiàn)清理工作中的項目之一，已經(jīng)失敗的Imfinzi聯(lián)合tremelimumab一線(xiàn)治療非小細胞肺癌臨床3期試驗Neptune也從現有管線(xiàn)中剔除。
阿斯利康與合作伙伴Dynavax的TLR9激動(dòng)劑AZD1419是兩個(gè)被剔除的臨床2期研究之一，該藥物在2018年年底哮喘2a期試驗錯過(guò)了主要終點(diǎn)；另一個(gè)淘汰的項目是抗甲型流感單克隆抗體MEDI8852。來(lái)自于安進(jìn)的雙特異性抗體MEDI0700用于治療系統性紅斑狼瘡是唯一一個(gè)被剝離的的1期臨床項目。
此次合作變動(dòng)只是阿斯利康研發(fā)調整中的一部分，從該公司10月24日發(fā)布的今年第三季度財報來(lái)看，整體穩健。財報顯示，阿斯利康第三季度總銷(xiāo)售額61.32億美元，同比增長(cháng)16%。新型抗癌藥Tagrisso、Lynparza和Imfinzi以及中國市場(chǎng)再一次聯(lián)手實(shí)現了增長(cháng)。
其中，EGFR肺癌藥物Tagrisso較上年同期增長(cháng)了13.6％，達8.91億美元，比預期高出4％，已經(jīng)成為阿斯利康最暢銷(xiāo)的藥物；免疫腫瘤療法Imfinzi第三季度銷(xiāo)售額為4.12億美元；PARP抑制劑Lynparza在第三季度的收入為3.27億美元，也超出了預期8％。而且在中國經(jīng)濟增長(cháng)預計在下半年放緩的形勢下，中國市場(chǎng)的營(yíng)業(yè)額在第三季度仍然產(chǎn)生了高達40％的增長(cháng)。
參考來(lái)源：AstraZeneca dumps phase 3 renal cell carcinoma program
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