近日，強生發(fā)布了2019年第三季度業(yè)績(jì)報告，銷(xiāo)售額207.29億美元，較去年同期增長(cháng)1.9%，其中美國國內銷(xiāo)售增長(cháng)1.2%，國際銷(xiāo)售增長(cháng)2.6%。排除收購、資產(chǎn)剝離、匯率轉換的凈影響，基于業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)，全球銷(xiāo)售增長(cháng)5.2%，美國國內銷(xiāo)售增長(cháng)3.4%，國際銷(xiāo)售增長(cháng)7.3%。
按業(yè)務(wù)劃分，消費者保健業(yè)務(wù)銷(xiāo)售額34.69億美元、制藥業(yè)務(wù)銷(xiāo)售額108.77億美元、醫療器械業(yè)務(wù)銷(xiāo)售額63.83億美元，排除收購和剝離的凈影響，調整后運營(yíng)分別較去年同期增長(cháng)1.3%、6.4%、5.3%。
制藥業(yè)務(wù)板塊，按疾病領(lǐng)域劃分，免疫學(xué)增長(cháng)10.3%、腫瘤學(xué)增長(cháng)8.8%、神經(jīng)科學(xué)增長(cháng)8.2%、感染性疾病增長(cháng)3.6%、肺動(dòng)脈高壓增長(cháng)0.5%，心血管&代謝&其他下降4.8%。
其中，免疫學(xué)領(lǐng)域多款藥物表現強勁，包括Stelara（+30.9%）、Tremfya（+70.3%）、Simponi/Simponi Aria（+10.8%），但Remicade下降16.9%。此外，腫瘤學(xué)領(lǐng)域也有多款藥物表現亮眼，包括Darzalex（+56.6%）、Imbruvica（+33.5%），但Zytiga和Velcade分別下降21.2%、44.4%。
報告中，強生還盤(pán)點(diǎn)了第三季度的管線(xiàn)更新：
——監管批準：Xarelto獲FDA批準用于急性醫學(xué)疾病患者預防血栓；Invokana獲FDA批準治療糖尿病腎??；Darzalex組合療法獲FDA批準一線(xiàn)治療符合移植資格的多發(fā)性骨髓瘤；Erleada獲FDA批準治療轉移性去勢敏感性前列腺癌；Stelara獲EC批準治療中度至重度活動(dòng)性潰瘍性結腸炎；Imbruvica獲EC批準聯(lián)合obinutuzumab一線(xiàn)治療慢性淋巴細胞白血病、聯(lián)合Rituximab治療華氏巨球蛋白血癥。
——監管提交：Spravato CII噴鼻劑用于有強烈自殺意念的重度抑郁癥（MDD）成人患者快速減少抑郁癥狀（美國）；Stelara治療中度至重度斑塊型銀屑病兒科患者（美國）；Tremfya用于治療活動(dòng)性銀屑病關(guān)節炎成人患者（美國）；每月一次長(cháng)效肌注HIV二藥方案cabotegravir/rilpivirine（歐盟）；Darzalex新的皮下注射劑型（歐盟）。
——其他：Niraparib被授予治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌的突破性藥物資格（美國）；研究性預防性**被授予用于老年群體預防呼吸道合包病毒的突破性藥物資格（美國）；推出業(yè)內首款電動(dòng)環(huán)形吻合器ECHELON CIRCULAR；推出ATTUNE無(wú)骨水泥膝關(guān)節。
強生制藥業(yè)務(wù)多年來(lái)一直保持持續增長(cháng)，但在2019年，由于仿制藥和生物仿制藥的競爭，將有數十億美元銷(xiāo)售額面臨沖擊。但該公司制藥業(yè)務(wù)中多款藥物的表現強勁，銷(xiāo)售額持續攀升，這將有助于填補專(zhuān)利懸崖缺口。
目前，強生前列腺癌藥物Zytiga、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎藥物Remicade、貧血藥物Procrit及其他藥物正面臨著(zhù)仿制藥的競爭。此前，該公司表示，2019年預計將有30-35億美元的銷(xiāo)售額面臨仿制藥和生物仿制藥的打擊。但在本周二的電話(huà)會(huì )議上，強生全球醫藥董事長(cháng)Jennifer Taubert表示，目前預計2019年的仿制藥打擊是20億美元。明年，仿制藥將會(huì )繼續對公司業(yè)務(wù)帶來(lái)沖擊。
另一方面，強生有多達10種藥物在第三季度實(shí)現了兩位數的銷(xiāo)售增長(cháng)，Stelara、Darzalex、Imbruvica、Tremfya和Erleada的銷(xiāo)售額分別增長(cháng)了30.9%、56.6%、33.5%、70.3%和95%。其中，骨髓瘤藥物Darzalex前景廣闊，該藥目前已經(jīng)進(jìn)入二線(xiàn)及多線(xiàn)治療市場(chǎng)，在今年6月和9月分別被批準用于一線(xiàn)治療不符合干細胞移植資格的患者和符合移植資格的患者。
此外，抗凝血劑Xarelto在經(jīng)歷銷(xiāo)售下滑之后第三季度成功止跌，本周一該藥還獲得FDA批準第8個(gè)適應癥（詳見(jiàn)：在美第8個(gè)適應癥！Xarelto獲批用于預防靜脈血栓栓塞）。
憑借第三季度的強勁表現，強生將2019年銷(xiāo)售指導由之前的824-832億美元上調至837-842億美元，轉化為增長(cháng)率在2.5%-3%之間。
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