10月11日凌晨，BioNTech在納斯達克上市，成為繼Moderna之后又一個(gè)上市的mRNA治療巨頭。BioNTech在上市前縮減了發(fā)行規模，最終發(fā)行1000萬(wàn)股，每股價(jià)格15美元，募集資金共1.5億美元。BioNTech的發(fā)行市值達到了34億美元，盡管市值低于上一輪融資的估值，但是已經(jīng)是過(guò)去十年中，在美國上市的第三大生物技術(shù)公司。

       在高開(kāi)10%之后，BioNTech上市第一日的股價(jià)最終停在14.24美元。

       mRNA治療在近幾年成為了藥物研發(fā)的熱點(diǎn)領(lǐng)域，另一家mRNA企業(yè)Moderna也是史上最大IPO規模的生物科技企業(yè)。十大藥企中有一半以上都在通過(guò)合作的方式向這個(gè)領(lǐng)域注入大筆的資金。隨著(zhù)遞送方式的成熟和腫瘤新抗原研究的不斷深入，mRNA治療逐漸開(kāi)始在腫瘤上收獲成效。ｍRNA在傳染病預防和治療上的功效也逐漸得到了監管部門(mén)和臨床試驗的認可。在國外企業(yè)日趨成熟，國內標的逐步浮現的當下，ｍRNA治療有機會(huì )為疾病治療翻開(kāi)新的篇章。

       上市前融資近7億美元，2018年營(yíng)收超過(guò)1億美元

       直到上市為止，BioNTech已經(jīng)進(jìn)行了三輪總計約6.862億美元的融資。盡管早在2008年就已經(jīng)注冊成立，但是2018年1月BioNTech才完成了自己高達2.7億美元的A輪融資。隨后在2019年1月，國際藥企巨頭賽諾菲對BioNTech投資8000萬(wàn)歐元。2019年7月，BioNTech在上市之前又完成了一筆3.25億美元的B輪融資。

       本次上市募集到的資金將主要用于腫瘤相關(guān)管線(xiàn)的研發(fā)，其余部分用于推進(jìn)其他候選產(chǎn)品、推進(jìn)核心技術(shù)發(fā)展和實(shí)驗室及基礎設施的擴增。

       與大多數早期生物技術(shù)企業(yè)一樣，BioNTech目前仍處于虧損狀態(tài)，而且虧損規模正隨著(zhù)研發(fā)投入的提高而不斷擴張。僅2019年上半年研發(fā)投入就達到了1.11億美元，較2018年上半年提高了89%，接近2018年全年的研發(fā)投入。但是與其他早期企業(yè)不同的是，BioNTech 2018年營(yíng)收已經(jīng)達到了1.28億歐元，這些營(yíng)收主要得益于其與藥企巨頭之間的合作。

       五家藥企巨頭紛紛尋求合作

       BioNTech在mRNA腫瘤**方面大放異彩，主要得益于其一系列的對外合作?；诓煌陌l(fā)展方向，BioNTech已經(jīng)與包括五家藥企巨頭在內的七家企業(yè)達成了合作關(guān)系，分別是禮來(lái)、賽諾菲、拜耳、羅氏（Genentech）、輝瑞、Genmab和Genevant。這些合作除了提高BioNTech在國際上的知名度之外，還為其帶來(lái)了穩定的收入來(lái)源。能與五家藥企巨頭建立合作關(guān)系，也表現出BioNTech高水平的技術(shù)能力。

       禮來(lái)是最早與BioNTech建立合作關(guān)系的藥企巨頭。2015年5月，禮來(lái)與BioNTech達成合作，開(kāi)發(fā)新型腫瘤靶標及其對應的TCR（T細胞受體）。BioNTech在這項協(xié)議中獲得了3000萬(wàn)美元的簽署費，3000萬(wàn)美元的投資和后續每條管線(xiàn)最多3億美元的里程碑付款。

       緊隨其后的是賽諾菲。2015年11月，賽諾菲與BioNTech達成合作，發(fā)現和開(kāi)發(fā)五種潛在的mRNA腫瘤免疫療法。BioNTech獲得了賽諾菲支付的6000萬(wàn)美元前期和早期里程碑付款，并將為每種產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)支付最多3億美元的里程碑付款。2019年1月，賽諾菲又進(jìn)一步加碼BioNTech，對其進(jìn)行了8000萬(wàn)美元的戰略投資。

       2016年5月，拜耳與BioNTech達成合作，開(kāi)發(fā)針對動(dòng)物健康的新一代mRNA**和藥物。

       2016年9月，羅氏旗下的Genentech與BioNTech達成合作，共同開(kāi)發(fā)特異性新表位的個(gè)體化mRNA腫瘤**。Genentech為這項合作預先支付了3.1億美元，并將與BioNTech平分特定項目可能產(chǎn)生的利潤。

       2018年8月，輝瑞與BioNTech達成合作，共同開(kāi)發(fā)mRNA流感**。BioNTech在完成首次人體研究之后，輝瑞將全權負責產(chǎn)品的進(jìn)一步臨床開(kāi)發(fā)工作。BioNTech在這項合作中獲得了1.2億美元的預付款，并可能獲得高達3.05億美元的里程碑付款。

       全球各大藥企巨頭都正在密切關(guān)注mRNA治療領(lǐng)域，尤其是在mRNA**上，不僅BioNTech收獲了很多合作機會(huì )，包括Moderna、CureVac在內的多家mRNA治療企業(yè)都收到了藥企巨頭的邀約，并且每一起都價(jià)值不菲。即使是沒(méi)有與其他企業(yè)建立直接合作關(guān)系的藥企巨頭，也在通過(guò)自研或與機構合作的方式參與這一領(lǐng)域。諾華就曾與北卡羅來(lái)納大學(xué)合作進(jìn)行了mRNA的相關(guān)藥理學(xué)研究。

       側重腫瘤，最快產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)入Ⅱ期臨床

       BioNTech的臨床管線(xiàn)重心主要在腫瘤上。其與Genentech聯(lián)合開(kāi)發(fā)的個(gè)性化mRNA腫瘤**iNest（BNT122）是目前進(jìn)展最快的產(chǎn)品管線(xiàn)，黑色素瘤適應癥已經(jīng)進(jìn)入Ⅱ期臨床階段，多發(fā)性骨髓瘤適應癥也已經(jīng)在開(kāi)展臨床研究。在該產(chǎn)品的Ⅰ期臨床試驗中，13名患者中的9名患者實(shí)現了最多41個(gè)月的無(wú)進(jìn)展生存，收效明顯。

       BioNTech與賽諾菲聯(lián)合研發(fā)的BNT131也進(jìn)展順利，正在進(jìn)行與賽諾菲的PD-1單抗cemiplimab聯(lián)用的一期臨床試驗。BioNTech期望該藥能通過(guò)該改變腫瘤的微環(huán)境起到增強免疫識別和抵抗腫瘤轉移的作用。

       BioNTech自研的FixVac有多款產(chǎn)品也已經(jīng)進(jìn)入到了臨床階段。FixVac包含經(jīng)過(guò)藥理優(yōu)化的尿苷mRNA，會(huì )編碼已知的癌癥特異性抗原。BNT111、BNT113、BNT114正分別在晚期黑色素瘤、HPV+頭頸癌和三陰性乳腺癌中進(jìn)行Ⅰ期臨床試驗。BioNTech與Genmab合作研發(fā)的靶向PD-L1/CD40+4-1BB的雙特異性抗體也已經(jīng)進(jìn)入臨床階段。除了這些之外其他藥物管線(xiàn)都仍在臨床前階段。

       總體來(lái)說(shuō)，BioNTeCH的臨床管線(xiàn)目前主要集中在mRNA腫瘤治療方面，同時(shí)在傳染病和罕見(jiàn)病上有少量布局。進(jìn)入臨床的藥物管線(xiàn)偏早期，只有一種藥物進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗。但是在mRNA治療領(lǐng)域的企業(yè)中，BioNTech的藥物管線(xiàn)進(jìn)展已經(jīng)相對靠前。

       mRNA治療的基礎原理

       mRNA治療目前主要的發(fā)展方向在治療性**上，包括腫瘤mRNA**、傳染病mRNA**和其他疾病的mRNA**。從治療方式上，又可以分為基因轉錄、細胞治療、單克隆抗體等不同方式。mRNA本身不具有治療作用。外源的mRNA必須穿過(guò)由磷脂雙分子層構成的細胞膜，進(jìn)入細胞內部，才能翻譯出最終行使治療功能的蛋白。

       與常見(jiàn)的預防性**不同，mRNA**更多的切入治療階段。mRNA在進(jìn)入細胞內之后會(huì )翻譯出特異性的抗原，并釋放到人體內環(huán)境中。這些抗原與引起疾病的病原體、腫瘤等的表面抗原具有同樣的抗原決定簇。人體的免疫系統會(huì )識別這些特異性的抗原，從而引起機體對于病原體或腫瘤的免疫反應。

       除了免疫治療之外，mRNA還可以直接表達用于治療疾病的功能蛋白、靶向特定抗原的單克隆抗體、充當細胞治療過(guò)程中的基因編輯手段等。

       mRNA易降解的特點(diǎn)既帶來(lái)了應用過(guò)程中的難題，也成為了其獨特的優(yōu)勢。如果直接將mRNA注射進(jìn)入體內，mRNA會(huì )迅速被血液中的RNA酶降解。因此mRNA治療要解決的關(guān)鍵問(wèn)題在mRNA的遞送環(huán)節上。目前在RNA遞送方面，納米脂質(zhì)體制劑是目前用途最廣的遞送方式。脂質(zhì)體外殼可以保護mRNA在遞送途中的安全性，并在抵達特定部位后，通過(guò)細胞的胞吞機制攜帶mRNA進(jìn)入細胞內部。正在進(jìn)行mRNA治療研究的企業(yè)，大多都建立起了自己專(zhuān)利性的ｍRNA遞送技術(shù)。

       另一方面，mRNA的翻譯過(guò)程和易降解的特性使得mRNA治療可以以平滑的方式開(kāi)始并最終不留痕跡的結束。注射類(lèi)的藥物在進(jìn)入人體內之后會(huì )有血藥濃度高峰出現，而在mRNA治療中，mRNA翻譯合成的蛋白會(huì )以平滑的曲線(xiàn)逐步向血液中釋放，更貼近人體正常的生理狀態(tài)。在達到高峰之后，mRNA會(huì )被細胞逐步降解，最終毫無(wú)殘留。

       腫瘤新抗原為ｍRNA治療帶來(lái)新機會(huì )

       近年來(lái)對于新抗原的研究讓mRNA腫瘤**找到了最合適的的發(fā)展方向。新抗原是一類(lèi)能被免疫系統識別的，由于癌細胞基因突變產(chǎn)生的異常蛋白質(zhì)，是目前腫瘤免疫領(lǐng)域關(guān)注的重點(diǎn)之一。每個(gè)腫瘤患者的突變情況都有細微的差別，這樣的差別使得每個(gè)患者都有特異性的新抗原。

       針對新抗原的治療性**研發(fā)除了mRNA途徑之外，還有多肽途徑，就是直接生產(chǎn)與新抗原類(lèi)似的多肽制品來(lái)引起免疫反應。但是實(shí)際上mRNA在有效性、安全性、覆蓋范圍和成本上，都比多肽**更有優(yōu)勢。因此目前全球范圍內mRNA治療的頭部企業(yè)，如Moderna、CureVac、BioNTech等都在向個(gè)性化mRNA腫瘤**方向布局。

       新抗原在治療上的應用，關(guān)鍵難題在于每個(gè)患者的新抗原組都各不相同，需要為患者定制個(gè)性化治療藥物。多肽**在這一方面有很多應用上的難點(diǎn)。第一，針對于每個(gè)患者的多肽抗原生產(chǎn)過(guò)程，其成本和生產(chǎn)周期都是腫瘤患者難以承受的；第二，每個(gè)患者可能會(huì )有數十個(gè)新抗原，多肽**很難同時(shí)進(jìn)行多個(gè)抗原的免疫過(guò)程；第三，外源表達的抗原蛋白很大概率會(huì )引起患者自身的非特異性免疫反應。

       多肽**在新抗原上的應用難題，在mRNA**身上都可以得到解決。第一，對新抗原進(jìn)行分析之后，可以迅速通過(guò)其氨基酸序列設計相應的mRNA序列，再通過(guò)標準化的mRNA合成和脂質(zhì)體包裝技術(shù)完成藥物生產(chǎn)，Moderna已經(jīng)可以將這個(gè)時(shí)間長(cháng)度控制在4-6周；第二，mRNA**可以一次表達20-50個(gè)抗原，完全足夠覆蓋單個(gè)患者的新抗原數量；第三，mRNA**的抗原生產(chǎn)過(guò)程完全在患者體內進(jìn)行，由患者自身的細胞生產(chǎn)的抗原蛋白基本不會(huì )引起非特異性的腫瘤免疫反應。

       Moderna在2019年ASCO上公布了自己個(gè)體化mRNA腫瘤**的Ⅰ期臨床中期數據，單獨使用或與Keytruda聯(lián)用，在所有劑量中患者耐受性均表現良好，并且能引起新抗原-T細胞反應。單一療法治療中沒(méi)有**相關(guān)嚴重不良事件。因此從目前的角度上看，針對新抗原的個(gè)性化mRNA腫瘤**在腫瘤治療上的表現，非常值得期待。

       mRNA治療三巨頭，上市前總融資近30億美元

       在mRNA治療領(lǐng)域中，BioNTech與Moderna Therapeutics和CureVac AG并稱(chēng)三大mRNA治療公司。三家中的兩家如今都已經(jīng)上市，僅這三家公司在上市前的融資總額就已經(jīng)接近30億美元。

       Moderna Therapeutics

       Moderna Therapeutics是三家中成立最晚的一個(gè)，成立于2010年的Moderna在估值上已經(jīng)甩開(kāi)了另兩位先來(lái)者一大截。在上市之前，Moderna的融資歷程一路走到了H輪，融資總額高達18億美元，投資者包括紅杉中國、阿斯利康、默沙東等知名投資機構和藥企。2018年12月，Moderna登陸納斯達克，籌集資金6.04億美元，IPO估值達到了76億美元。其峰值股價(jià)曾到達過(guò)29.79美元的高位，總市值接近100億美元。

       藥企巨頭們同樣對Moderna充滿(mǎn)了興趣。阿斯利康早在2013年就與Moderna達成了合作關(guān)系，以獲得其在腫瘤和心血管上布局靶標的優(yōu)先選擇券。該項合作預付金額高達2.4億美元，另外還有后續1.8億美元的里程碑付款。

       默沙東在2015年1月與Moderna開(kāi)始進(jìn)行傳染病mRNA**方面的合作，用5000萬(wàn)美元的預付款和5000萬(wàn)美元的股權投資換取5種候選產(chǎn)品的商業(yè)化權力。2018年5月，默沙東也與Moderna達成了合作關(guān)系，共同開(kāi)發(fā)針對KRAS的ｍRNA**ｍRNA-5671，雙方將平分mRNA－5671的成本與獲益，并且默沙東還在Moderna的H輪中注資1.25億美元。

       Moderna的產(chǎn)品管線(xiàn)

       Moderna的產(chǎn)品布局比較廣泛，除腫瘤之外，傳染病和心血管疾病也是其重要的管線(xiàn)組成部分。Moderna同樣也只有一條管線(xiàn)進(jìn)入Ⅱ期臨床階段，是與阿斯利康合作開(kāi)發(fā)的AZD8601，一種編碼VEGF-α（血管內皮生長(cháng)因子）的局部mRNA療法，用于治療接受了心臟旁路移植（CABG）手術(shù)的心力衰竭患者。

       在剛剛過(guò)去的今年8月，Moderna宣布自己的個(gè)體化mRNA腫瘤**mRNA-4157即將進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗。這款產(chǎn)品與BioNTech的BNT122定位相仿，都是通過(guò)表達患者的特異性腫瘤新抗原來(lái)激活免疫系統。mRNA-4157在Ⅰ期臨床試驗上的表現相比BNT122也不遑多讓?zhuān)?3名手術(shù)切除腫瘤后接受mRNA-4157單藥治療的患者中，有11名患者尚未復發(fā)，其中部分患者無(wú)進(jìn)展時(shí)長(cháng)達到72周。

       Moderna在傳染病上的布局更加深入，針對RSV（呼吸道合胞病毒）、CMV（巨細胞病毒）、流感病毒、寨卡病毒、基空肯亞熱病毒等的**產(chǎn)品都已經(jīng)進(jìn)入了臨床階段，較快的幾條管線(xiàn)已經(jīng)完成了Ⅰ期臨床研究，準備進(jìn)入Ⅱ期階段。2019年8月，美國FDA還授予Moderna的寨卡病毒mRNA-1893k快速通道資格。

       CureVac AG

       三家中唯一未上市的CureVac，是三家中成立最早，但卻是進(jìn)度最慢的。這家2000年就成立了的德國企業(yè)，融資歷程已經(jīng)進(jìn)行到了F輪，總共獲得了3.82億美元的融資總額。CureVac憑借自己獨特的RNActive技術(shù)平臺研發(fā)的狂犬病**，在2017年公布的Ⅰ期臨床試驗是全球首個(gè)在人體中開(kāi)展的 mRNA 預防性**的概念驗證性臨床試驗。

       賽諾菲一直與CureVac保持著(zhù)緊密的合作關(guān)系。賽諾菲早在2011年11就與CureVac建立了合作關(guān)系，簽署了最高價(jià)值超過(guò)1.5億歐元的**開(kāi)發(fā)選擇權協(xié)議。二者后來(lái)在2014年7月宣布，CureVac已經(jīng)達成了此前協(xié)議的里程碑要求，并簽署了進(jìn)一步的擴展協(xié)議。

       2013年10月，CureVac與強生旗下的楊森制藥達成合作關(guān)系，共同開(kāi)發(fā)mRNA流感**。

       2014年9月，勃林格殷格翰與CureVac達成合作，將對CureVac的治療性mRNA肺癌**展開(kāi)臨床試驗。CureVac在此項合作中直接獲益3500萬(wàn)歐元，并將可能獲得最多4.3億歐元的里程碑付款和銷(xiāo)售分成。

       與BioNTech達成了合作的禮來(lái)也與CureVac建立了合作關(guān)系。2017年10月，禮來(lái)與CureVac達成了一項全球免疫腫瘤學(xué)戰略合作，重點(diǎn)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化CureVac的5種腫瘤**產(chǎn)品。CureVac通過(guò)此項合作獲得了5000萬(wàn)美元的預付款、4500萬(wàn)歐元的投資和最多17億美元的開(kāi)發(fā)及商業(yè)化里程碑。

       CureVac并不是沒(méi)有產(chǎn)品進(jìn)入過(guò)Ⅱ期臨床階段，反而是三者中最早的進(jìn)入Ⅱ期臨床的一個(gè)。其腫瘤**項目CV9104在2017年1月宣布未能達到主要終點(diǎn)而中止研發(fā)，這也直接導致了其管線(xiàn)中的產(chǎn)品研發(fā)狀態(tài)上的相對滯后。

       CureVac只有三條產(chǎn)品管線(xiàn)進(jìn)入了臨床階段，分別是自研的實(shí)體瘤候選藥物CV8102，和勃林格殷格翰合作研發(fā)的肺癌藥物CV9202，還有狂犬病**CV7202。

       其他國外mRNA治療企業(yè)

       Translate Bio and Inc.

       Translate Bio成立于2011年，目前已經(jīng)在納斯達克上市，上市前融資總額達到1.8億美元。Translate Bio曾與阿斯利康在2018年6月達成合作，共同開(kāi)發(fā)mRNA傳染病**。雖然也有少量**產(chǎn)品，但是Translate Bio的主要產(chǎn)品布局并在免疫治療方面，而是直接將mRNA導入病灶部位，產(chǎn)生相應的活性蛋白，從而達到治療疾病的目的。其治療囊性纖維化的產(chǎn)品目前已經(jīng)進(jìn)入了臨床階段。

       eTheRNA Immunotherapies

       eTheRNA是一家比利時(shí)的生物技術(shù)公司，專(zhuān)注于mRNA免疫療法在腫瘤和傳染病上的應用，總計獲得融資2500萬(wàn)歐元。eTheRNA的TriMix技術(shù)包括三個(gè)mRNA片段，分別表達caTLR4、CD40L和CD70。TriMix通過(guò)在抗原呈遞細胞中表達這些組分起到增強抗原呈遞細胞活化和成熟，刺激和輔助T細胞激活過(guò)程，促進(jìn)**T細胞激活的作用，從而對腫瘤產(chǎn)生治療效果。目前其針對黑色素瘤的產(chǎn)品管線(xiàn)已經(jīng)進(jìn)行到Ⅱ期臨床階段，針對乳腺癌的產(chǎn)品也已經(jīng)進(jìn)入Ⅰ期臨床。

       ethris GmbH

       ethris成立于2009年，是一家專(zhuān)注于呼吸系統疾病的mRNA治療開(kāi)發(fā)企業(yè)。ethris與Translate Bio的藥物機理類(lèi)似，也是直接將mRNA導入病灶部位，產(chǎn)生相應的活性蛋白，從而達到治療疾病的目的。目前該公司未披露融資情況，產(chǎn)品管線(xiàn)也均在臨床前階段。

       2017年8月，阿斯利康宣布與ethris合作，開(kāi)發(fā)呼吸系統藥物產(chǎn)品，用于治療哮喘、慢阻肺和特發(fā)性肺纖維化。阿斯利康為此支付了2500萬(wàn)歐元的預付款。

       Argos Therapeutics, Inc

       Argos是一家1997年就成立了的生物技術(shù)公司，甚至早于CureVac。其核心技術(shù)平臺Arcelis利用從患者腫瘤中分離的mRNA來(lái)對患者的抗原呈遞細胞進(jìn)行基因編輯，使抗原呈遞細胞產(chǎn)生腫瘤特異性的抗體，以激活人體對腫瘤的免疫反映。Argos在公開(kāi)發(fā)行之前已經(jīng)完成了超過(guò)1億美元的融資。其在2018年4月在納斯達克的場(chǎng)外交易所OTCQB上市，股價(jià)情況并不樂(lè )觀(guān)。

       In-Cell-Art

       比起創(chuàng )新藥企業(yè)，In-Cell-Art看起來(lái)更像是合同研發(fā)企業(yè)。其核心技術(shù)Nanotaxi是一種生物合成遞送系統，幫助藥物在人體中穩定運輸到指定部位。其產(chǎn)品管線(xiàn)都基于與其他企業(yè)的合作。In-Cell-Art還參與了CureVac與賽諾菲之間的合作。

       Tiba Biotech

       Tiba Biotech是一家2018年才剛成立的mRNA**企業(yè)，托生于麻省理工學(xué)院和波士頓兒童醫院之間的研究合作。Tiba已經(jīng)建立了自己的RNA**平臺，并將其用于mRNA**產(chǎn)品的研發(fā)。其正在研發(fā)的產(chǎn)品已經(jīng)在動(dòng)物模型中證實(shí)了對埃博拉病毒、H1N1病毒和其他致命性感染的保護作用。

       國內已有企業(yè)開(kāi)始布局，產(chǎn)品已經(jīng)開(kāi)展科研臨床

       斯微生物

       斯微（上海）生物科技有限公司成立于2016年，剛剛在今年8月完成了近億元的A輪融資。斯微生物的三位創(chuàng )始人在創(chuàng )業(yè)之前就已經(jīng)在科研機構中將研發(fā)工作推進(jìn)到了動(dòng)物實(shí)驗階段。其自有的Core-ShellmRNA遞送系統將常用的單層脂質(zhì)體膜升級至雙層結構，更好的保證mRNA在行使功能之前的安全性。第一個(gè)產(chǎn)品管線(xiàn)SM-Neo-Vac-1，是一款針對晚期消化系統腫瘤患者的新抗原個(gè)體化mRNA**。

       斯微生物目前已經(jīng)與上海長(cháng)海醫院、上海東方醫院、鄭大一附院、瑞金醫院等多家國內三甲醫院建立了合作關(guān)系，并且已經(jīng)開(kāi)展了部分科研臨床研究。在上海長(cháng)海醫院，上海東方醫院鄭大一附院的臨床研究已經(jīng)通過(guò)了倫理審查并入組了病人，從迄今為止的臨床數據上看，接受治療的患者均初步顯示出良好的安全性及免疫響應。

       美諾恒康

       太倉美諾恒康生物技術(shù)有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“美諾恒康”）成立于2013年，以外包服務(wù)起家。隨著(zhù)腫瘤**成為生物技術(shù)領(lǐng)域的新晉寵兒，美諾恒康轉戰腫瘤**領(lǐng)域，著(zhù)手研發(fā)mRNA腫瘤**。短短1年多，美諾恒康的mRNA腫瘤**便完成了概念驗證（Proof of Concept）。在臨床前動(dòng)物藥效學(xué)實(shí)驗中，美諾恒康的mRNA腫瘤**在胰 腺癌、直腸癌和肝癌等領(lǐng)域取得了良好的腫瘤抑制生長(cháng)效果。

       與Moderna和BioNTech開(kāi)發(fā)的個(gè)性化**不同，美諾恒康是從腫瘤相關(guān)抗原（Tumor Associated Antigen，TAA）尋找靶點(diǎn)，開(kāi)發(fā)通用治療型**。在直腸癌動(dòng)物試驗模型中，19只小鼠中，有13只小鼠腫瘤體積縮小歸零，占比達到68%。腫瘤體積歸零小鼠重新接種癌細胞后，在未加任何處理的情況下這些腫瘤歸零小鼠不會(huì )結瘤，具有很好的抗腫瘤療效。