葆元生物醫藥科技（杭州）有限公司（下稱(chēng)葆元醫藥）宣布從日本第一三共株式會(huì )社獨家引進(jìn)的在研創(chuàng )新抗癌藥AB-106（原代碼：DS-6051b）ROS1 & NTRK 雙靶點(diǎn)抑制劑的臨床前研究數據已于2019年8月9日在線(xiàn)發(fā)表于世界權威學(xué)術(shù)期刊《Nature Communications》。
該研究顯示：
約1-2%的非小細胞肺癌中有ROS1融合基因，該融合基因是一種強力致癌驅動(dòng)基因，ROS1抑制劑克唑替尼已在多個(gè)國家獲批應用于臨床，但大多數患者會(huì )對第一代ROS1抑制劑克唑替尼產(chǎn)生耐藥，其中很多耐藥是ROS1-G2032R突變導致的，目前尚無(wú)針對此耐藥突變的有效藥物，而AB-106的出現或將為這類(lèi)患者提供新的治療選擇。
AB-106是一款葆元醫藥研發(fā)管線(xiàn)中的優(yōu)先開(kāi)發(fā)項目，在日本和美國已完成了2個(gè)一期臨床試驗。
葆元醫藥聯(lián)合創(chuàng )始人、首席執行官王鈞源博士透露：“葆元醫藥準備于2020年初開(kāi)始在中國和美國開(kāi)展AB-106二期臨床試驗，因為我們追求的長(cháng)期目標是能夠帶給病人療效好、易服用、成本相對較低、安全性較高的治療藥物。”
AB-106一旦被批準，將為有ROS1或NTRK融合基因突變的癌患者帶來(lái)希望。葆元醫藥也對AB-106的獲批充滿(mǎn)期望。
葆元醫藥聯(lián)合創(chuàng )始人、首席醫學(xué)官顏冰博士指出：“葆元醫藥團隊擁有非常豐富的臨床開(kāi)發(fā)經(jīng)驗，在亞太和歐美地區都有成功獲得藥物批準的經(jīng)歷，并與多個(gè)業(yè)內頂尖的外部合作方和意見(jiàn)領(lǐng)袖保持著(zhù)良好的長(cháng)期合作關(guān)系。未來(lái)，我們將繼續探索創(chuàng )新方法來(lái)限度地發(fā)揮管線(xiàn)內化合物的潛力，并提供足夠的資源通過(guò)執行快速的開(kāi)發(fā)策略，以實(shí)現將科學(xué)研究成果轉化成為患者創(chuàng )造價(jià)值的使命，盡快將這款新型藥物AB-106帶給患者。”
自2018年底成立以來(lái)，葆元醫藥吸引了在跨國藥企和國內創(chuàng )新藥公司具有多年工作經(jīng)驗的專(zhuān)業(yè)人士加盟，創(chuàng )立了具有豐富臨床開(kāi)發(fā)經(jīng)驗的團隊，并在2019年5月成功完成A輪1500萬(wàn)美元融資。目前，葆元醫藥正在通過(guò)與大中型生物制藥公司的項目合作來(lái)增強管線(xiàn)。
關(guān)于葆元醫藥
葆元生物醫藥科技（杭州）有限公司成立于2018年11月，總部位于中國浙江省杭州市，并在北京、上海和紐約分別設有辦公室，是一家專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)改善人類(lèi)健康和提高生活質(zhì)量的創(chuàng )新藥公司，尤其致力于未被滿(mǎn)足的臨床需求；為中國及全球的患者提供更多臨床獲益的治療藥物。
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