Linzess由Ironwood和Allergan在美國銷(xiāo)售，用于治療成人IBS-C或慢性特發(fā)性便秘（CIC）。研究表明，大約95%患有IBS-C的成年人感到腹部腫脹、疼痛和/或不適，大多數人一周一次或多次出現這些癥狀。據估計，美國有1300萬(wàn)成年人患有IBS-C。
基于修訂后的合作協(xié)議，阿斯利康將在上述地區全權負責令澤舒®的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化。Ironwood將不再參與上述地區令澤舒®的開(kāi)發(fā)與商業(yè)化，并將把藥物生產(chǎn)移交給阿斯利康。兩家公司曾于2012年首次達成合作，共同負責令澤舒®在中國的開(kāi)發(fā)與商業(yè)化，而本地運營(yíng)執行主要由阿斯利康負責。
利那洛肽是全球首個(gè)鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶激動(dòng)劑，并于2019年1月獲得國家藥品監督管理局批準用于治療成人便秘型腸易激綜合征（IBS-C），即將在中國內地商業(yè)上市。
在中國至少有1400萬(wàn)患者飽受IBS-C困擾，嚴重影響到患者的工作和生活質(zhì)量。利那洛肽的創(chuàng )新機制是通過(guò)激活人體一種自有的鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶，促使腸液分泌，并通過(guò)降低內臟高敏感，達到同時(shí)緩解IBS-C患者腹痛、腹脹和便秘等癥狀的效果。中國三期臨床研究顯示與安慰劑比較，六成以上的患者在使用利那洛肽一天后就能夠實(shí)現自主排便；近九成患者在整個(gè)治療周期內，自主排便次數顯著(zhù)增加，近八成的患者腹痛、腹脹顯著(zhù)改善。
這些結果進(jìn)一步增加了Linzess對IBS-C成人患者腹脹、疼痛和不適的整體腹部癥狀積極影響的大量數據。來(lái)自該研究的額外數據將在即將召開(kāi)的醫學(xué)會(huì )議上公布。
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