1、《十億美元分子》&FK506
FK506，即大名鼎鼎的免疫抑制劑~“他克莫司”，早已于1994年獲FDA批準上市！
福泰公司早年的藥物分子設計工作，對于FK506的結構優(yōu)化，幾乎成為了全公司十多位頂級科學(xué)家的唯一任務(wù)！在這一過(guò)程中，我們看到了解析靶點(diǎn)蛋白的抓狂，也看到了基于結構的分子設計與經(jīng)典篩選的此消彼長(cháng)，更看到了藥品極為重要的屬性之一即“商品”！
而今，FK506早已被廣泛用于器官移植手術(shù)，福泰公司自上市后也賺的盆滿(mǎn)缽滿(mǎn)，但器官移植手術(shù)以及免疫抑制藥物已滿(mǎn)足今天的臨床需求了嗎？答案是：還遠遠不夠！
2、免疫抑制劑簡(jiǎn)介
圖2：各種免疫抑制劑的作用環(huán)節示意圖
免疫抑制劑，即~能抑制與免疫反應相關(guān)細胞（主要是T細胞和B細胞）的增殖和功能，降低免疫應答，是一類(lèi)對機體的免疫反應具有抑制作用的藥物。
臨床合理的免疫抑制方案是程度發(fā)揮其抗排斥反應作用的同時(shí)減少其不良反應，保障移植受者長(cháng)期高質(zhì)量生存的重要基礎。
目前臨床應用的免疫抑制劑分為免疫誘導藥物和維持治療藥物兩類(lèi)，與患者日常更為相關(guān)的多為維持治療藥物；常用的免疫抑制劑及其作用環(huán)節如上圖。
3、免疫誘導藥物（以抗體為主）
排斥反應是影響同種異體器官移植術(shù)后移植器官長(cháng)期存活的獨立危險因素，移植后早期發(fā)生急性排斥反應的風(fēng)險較高，而免疫誘導治療的目的就是針對這 一關(guān)鍵時(shí)期提供高強度的免疫抑制，從而有效減少急性排斥反應的發(fā)生，提高移植手術(shù)成功率。
目前臨床用于免疫誘導的多克隆抗體有兩類(lèi)：抗胸腺細胞球蛋白（ATG）和抗人T細胞免疫球蛋白（ALG）；其基本機制是致使T淋巴細胞耗竭。
而單克隆抗體方面，目前臨床應用較多的為白細胞介素-2受體拮抗劑（IL-2RA）；其基本機制為封閉限制IL-2受體，使T細胞分化停滯，從而抑制急性排斥反應。
已上市藥物主要有：巴利昔單抗（1998獲FDA批準）、貝拉西普（2011獲FDA批準），等。
4、免疫維持藥物（應用更為普遍&日常）
器官移植維持期免疫抑制劑的應用是預防急性排斥反應，在預防排斥反應與免疫抑制劑逐步減少劑量方面獲取平衡，以獲得受者和移植物的長(cháng)期存活。
經(jīng)典上市藥物有以下：硫唑嘌呤（AZA）、環(huán)孢素（CsA）、咪唑立賓（MZR）、他克莫司（FK506）、嗎替麥考酚酯（MMF）、西羅莫司（SRL）、依維莫司、糖皮質(zhì)激素，等。下面將一一介紹。
1、硫唑嘌呤（AZA）
1968年獲FDA批準上市；作為免疫抑制藥主要用于預防器官移植排斥反應。
作用機制為作為嘌呤類(lèi)抗代謝劑，抑制核酸生物合成，進(jìn)而抑制活化的T、B淋巴細胞的增殖，并可引起DNA損害。
藥物不良反應主要為骨髓抑制、膽汁淤積、肝損傷、皮疹等。
近年國內市場(chǎng)銷(xiāo)售額范圍近2000~3500萬(wàn)人民幣。
2、環(huán)孢素（CsA）
1983年獲FDA批準上市；器官移植領(lǐng)域因其而正式進(jìn)入“CsA時(shí)代”，1995年采用微乳化技術(shù)進(jìn)一步改善了藥代動(dòng)力學(xué)特性和提高了臨床療效。
作用機制主要為通過(guò)選擇性抑制T淋巴細胞活化而發(fā)揮免疫抑制作用。
藥物不良反應主要為：腎毒、肝毒、神經(jīng)毒、高血鉀、多毛、過(guò)敏等。
近年國內市場(chǎng)銷(xiāo)售額范圍近10億人民幣。
3、咪唑立賓（MZR）
1984年獲PMDA批注上市；早期作為抗真菌藥物開(kāi)發(fā)，后發(fā)現其具有免疫抑制效應，可替代AZA與其他免疫抑制劑構成不同的組合方案。
作用機制為作為一種嘌呤類(lèi)似物，競爭性抑制嘌呤合成系統中的肌苷酸至鳥(niǎo)苷酸途徑從而抑制核酸合成。抑制抗體的產(chǎn)生及記憶性B淋巴細胞和記憶輔助性T淋巴細胞的產(chǎn)生，延長(cháng)移植物的存活。
藥物不良反應主要為：高尿酸血癥、骨髓抑制、消化道反應，等。
近年國內市場(chǎng)銷(xiāo)售額范圍近5000~7000萬(wàn)人民幣。
4、他克莫司（FK506）
1994年獲FDA批準上市；一種大環(huán)內酯類(lèi)抗生素，是繼CsA后的又一CNI類(lèi)藥物；被美國FDA批準用于肝移植臨床，1997年被批準用于腎移植，1999年在我國上市；2011年FK506緩釋劑型在我國上市，為移植受者帶來(lái)方便，提高了服用藥物的依從性。
作用機制為與體內FKBP12相結合形成復合物，抑制T細胞中產(chǎn)生鈣離子依賴(lài)型信號轉導通路。
藥物不良反應主要為：神經(jīng)毒、肝損、腎損、高血鉀、白細胞增多等。
近年國內市場(chǎng)銷(xiāo)售額范圍近20億人民幣。
5、嗎替麥考酚酯（MMF）
1995年獲FDA批準上市；為幾種青霉菌的發(fā)酵作用產(chǎn)物，用于腎移植排斥反應的預防治療。
作用機制為抑制T、B淋巴細胞；通過(guò)抑制IMPDH導致鳥(niǎo)嘌呤核苷酸的耗竭，進(jìn)而阻斷DNA的合成。
藥物不良反應主要為：感染、骨髓移植、消化道癥狀（麥考酚鈉腸溶片可對此改善）等。
近年國內市場(chǎng)銷(xiāo)售額范圍近15億人民幣。
6、西羅莫司（雷帕霉素/SRL）
1999年獲FDA批準上市；用于腎移植受者預防器官排斥反應，2000年SRL口服液在中國上市，2008年SRL片劑在我國上市。
作用機制為與FKBP12相結合形成復合物，抑制鈣依賴(lài)性和非鈣依賴(lài)性的IL-2R后轉導信號，阻斷T淋巴細胞及其它細胞周期中由G1期至S期的進(jìn)程，在轉錄水平上抑制蛋白質(zhì)的合成。
藥物不良反應主要為高血脂癥、蛋白尿、間質(zhì)性肺炎、骨髓抑制，等。
近年國內市場(chǎng)銷(xiāo)售額范圍近2億人民幣。
7、依維莫司
2009年獲美國FDA批準上市；屬西羅莫司衍生物，用于預防腎移植和心臟移植手術(shù)后的排異反應。
作用機制為通過(guò)與免疫結合蛋白形成復合物，干擾控制細胞代謝和增殖的調節蛋白的形成。
不良反應主要為：上呼吸道感染、鼻竇和耳部感染、口腔潰瘍等。
近年國內市場(chǎng)銷(xiāo)售額范圍近3000~5000萬(wàn)人民幣。
8、糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物
該類(lèi)藥物是器官移植中最常用的免疫抑制劑，在器官移植的免疫抑制治療中占有重要的地位。
作用機制為誘導IL-10等抗炎因子的合成，抑制樹(shù)突狀細胞成熟及抗原提呈功能，抑制單核細胞、中性粒細胞和巨噬細胞向炎癥部位募集等。
不良反應主要為：代謝性骨病、肝疾病、白內障、肥胖，等。
小結
通過(guò)上文不難看出，當前常用的免疫抑制（器官移植、自身免疫性疾病領(lǐng)域）主要上市藥物，大都是一些老藥，近年無(wú)重磅小分子藥物產(chǎn)出；且通過(guò)進(jìn)一步查詢(xún)，當前在研的免疫抑制藥物尚無(wú)具有突破性進(jìn)展的品種；而我們日常津津樂(lè )道的抗體類(lèi)藥物，在該領(lǐng)域尚未展開(kāi)拳腳，許多臨床都以失敗告終；但我們面臨的問(wèn)題是，臨床用于器官移植的好藥尚須進(jìn)一步補強，自身免疫性疾病的發(fā)病率正在逐年增加，免疫已成為各領(lǐng)域都在考慮的科學(xué)問(wèn)題。故，該方面的投入更需進(jìn)一步加強，未來(lái)市場(chǎng)也勢必會(huì )更加廣闊！
參考：
[1]《十億美元分子》
[2] 器官移植免疫抑制劑臨床應用技術(shù)規范（2019版）
[3] 省級采購公示/企業(yè)公告
[4] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/官網(wǎng)
[5] Pharmacodia數據庫
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