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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 Imfinzi+CTLA4一線(xiàn)治療晚期NSCLC未到達終點(diǎn)

Imfinzi+CTLA4一線(xiàn)治療晚期NSCLC未到達終點(diǎn)

熱門(mén)推薦: PD-1/PD-L1 CTLA-4 阿斯利康
來(lái)源:醫藥魔方
  2019-08-22
8月21日,阿斯利康宣布了III期NEPTUNE研究的總生存期(OS)數據,Imfinzi (PD-L1單抗) +tremelimumab(CTLA4單抗)一線(xiàn)治療IV期NSCLC相比含鉑標準化療未能改善患者OS,未能到達主要終點(diǎn)。

       8月21日,阿斯利康宣布了III期NEPTUNE研究的總生存期(OS)數據,Imfinzi (PD-L1單抗) +tremelimumab(CTLA4單抗)一線(xiàn)治療IV期NSCLC相比含鉑標準化療未能改善患者OS,未能到達主要終點(diǎn)。

       NEPTUNE研究針對所有意向治療人群(非鱗NSCLC、鱗狀NSCLC、EGFR-/ALK-、不同PD-L1表達水平)開(kāi)展,納入初步分析的人群是攜帶較高腫瘤突變負荷(TMB≥20mut/Mb)的患者。Imfinzi +tremelimumab的安全性數據與之前的結果一致。

       阿斯利康執行副總裁José Baselga表示:“我們正在對此項研究的生物標記物數據進(jìn)行分析,期望能夠更深一步了解如何改善轉移性NSCLC患者的I-O治療方案。”

       Imfinzi目前還有單藥治療IV期NSCLC的III期PEARL研究和Imfinzi+化療±tremelimumab的III期研究正在進(jìn)行中。

       

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